简介:摘要目的观察达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)对患者肾功能及糖脂代谢水平的影响。方法本研究为前瞻性研究。选取2019年7月至2021年7月济南市第二人民医院收治的T2DM患者86例为研究对象,按数字随机表法分为对照组和观察组,各43例。对照组男25例,女18例,年龄(52.80±5.77)岁;观察组男28例,女15例,年龄(53.19±5.82)岁。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予达格列净治疗。比较两组临床疗效、血糖水平[血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白(UMA)]及不良反应发生率。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ2检验。结果观察组治疗总有效率高于对照组[93.02%(40/43)比74.42%(32/43)],差异有统计学意义(χ2=5.161,P=0.023)。治疗后,观察组FBG为(6.50±1.33)mmol/L、2hPG为(8.35±1.44)mmol/L、HbA1c为(6.01±0.54)%、TC为(4.58±0.23)mmol/L、TG为(1.41±0.22)mmol/L、LDL-C为(2.23±0.34)mmol/L、MDA为(3.20±0.33)μmol/L、BUN为(6.33±1.07)mmol/L、Scr为(110.53±18.77)μmol/L、UMA为(10.34±3.21)mg/L,均显著低于对照组的(7.39±1.50)mmol/L、(11.29±2.53)mmol/L、(7.02±1.19)%、(5.23±0.70)mmol/L、(1.95±0.44)mmol/L、(3.31±0.52)mmol/L、(4.50±0.52)μmol/L、(9.86±2.55)mmol/L、(178.41±25.36)μmol/L、(18.55±5.27)mg/L,差异均有统计学意义(t=2.911、6.623、5.068、5.785、7.198、11.399、13.842、8.371、14.108、8.725,均P<0.05);观察组HDL-C为(1.74±0.65)mmol/L、SOD为(43.96±8.22)U/ml,均显著高于对照组的(1.46±0.53)mmol/L和(36.77±7.03)U/ml,两组比较差异均有统计学意义(t=2.189、4.359,均P<0.05);两组GSH-Px比较差异无统计学意义(t=0.206,P=0.837)。两组不良反应总发生率[4.65%(2/43)比9.30%(4/43)]比较差异无统计学意义(χ2=0.677,P=0.410)。结论达格列净治疗T2DM疗效显著,可有效控制血糖水平,改善脂代谢、氧化应激和肾功能。
简介:【摘要】目的:探讨对应用2型糖尿病应用胰岛素治疗单血糖控制不佳者,应用达格列净给药干预疾病的价值。方法:将110例血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分成两组,55例对照组应用胰岛素药物及安慰剂持续干预3个月,55例观察组应用胰岛素药物及达格列净持续干预3个月,比较两组患者血糖控制情况以及不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者FPG、2hPG、HbA1c水平较治疗前降低,而观察组治疗后各指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对2型糖尿病应用常规胰岛素干预血糖控制不佳的患者,给予达格列净用药干预可以取得良好的效果,有效控制患者血糖水平,同时不良反应发生率低。
简介:【摘要】目的 研究达格列净治疗冠心病(CHD)合并2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法 将本院门诊2022.1-2022.12收治的44例CHD合并T2DM患者按随机排列表法分为各含22例患者的常规组(给予常规治疗)与干预组(给予常规治疗+达格列净),比较两组患者的血糖水平与心血管不良事件(MACE)发生情况。结果 治疗前,两组患者的血糖水平无差异,P>0.05;治疗后,干预组患者餐前及餐后2h血糖水平均低于常规组,P<0.05;干预组MACE总发生率为4.57%,低于常规组的36.32%,P<0.05。结论 达格列净有助于降低CHD合并T2DM患者的血糖水平,还能减少MACE的发生,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:分析达格列净治疗初治2型糖尿病患者的临床效果,并观察其血糖变化。方法:研究时间截取2021年1月-2022年1月,以此时间段于我院接受治疗的初治2型糖尿病患者100例作为研究对象,随机编号后利用计算机随机抽取方式划分为研究组、参照组,两组人数相同,分别采用达格列净治疗和常规治疗,将治疗相关数据详细记录进行对比。结果:研究组VS参照组,治疗总有效率:49(98.00%)VS 40(80.00%)P<0.05;治疗前血糖值:空腹血糖(15.28±2.14 VS 15.30±2.12)、糖化血红蛋白(10.27±2.40 VS 10.21±2.37)、饭后2小时血糖(16.55±2.32 VS 16.52±2.35)P>0.05;治疗后血糖值:空腹血糖(6.91±1.03 VS 10.05±1.61)、糖化血红蛋白(6.48±0.22 VS 9.04±0.76)、饭后2小时血糖(7.29±1.62 VS 11.26±1.41)P<0.05。结论:达格列净治疗初治2型糖尿病患者的临床效果确切,患者病情明显好转,血糖值得到有效控制,临床应用效果理想,值得广泛应用。
简介:摘要:目的:研究达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病的临床效果。方法:自2019年12月起筛选病例,至2021年12月得到脆性2型糖尿病患者共76例,按治疗方法做简单分组,以口服西格列汀片的样本为对照组(n=38)并以联合达格列净治疗的样本为观察组(n=38),针对两组患者的血糖控制情况加以分析。结果:就血糖水平而言,两组在治疗前无显著差异,p>0.05,而观察组在用药后的FPG、2hHPG及HbAlc水平均显著低于对照组,p<0.05,分析血糖波动情况之时,观察组在用药后的MODD及PPGE水平均显著低于对照组,p<0.05。结论:达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病患者的临床疗效明显好于西格列汀单独治疗的效果,患者的血糖水平得到了有效控制且波动相对较小,值得推广。
简介:【摘要】目的:观察2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果。方法:研究时间:2020年9月-2021年11月;参考对象:该时间段内于本院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象,依据抓阄法按1:1比例分为观察组以及对照组;对照组采用伏格列波糖治疗,观察组采用达格列净联合格列波糖治疗,对比两组临床效果和不适反应发生情况。结果:观察组治疗有效率96.67%(29/30),显著高于对照组76.67%(23/30)(P<0.05);对照组不适反应总发生率23.33%(7/30),比观察组不适反应的总发生率3.33%(1/30)低(P<0.05)。结论:2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果理想,可明显降低不适反应的发生率。
简介:摘要目的分析达格列净应用于2型糖尿病患者降糖的临床疗效。方法本研究选取2017年2月—2018年3月期间我院收治的2型糖尿病患者110例,依据随机原则划分为实验组和对照组各55例,实验组采取达格列净治疗方案,对照组采取瑞格列奈联合二甲双胍治疗方案,对比两组患者的临床疗效、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平。结果实验组临床治疗效果显著优于对照组,且差异具有显著性(P<0.05),实验组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平显著低于对照组,且差异具有显著性(P<0.05)。结论达格列净应用于2型糖尿病患者临床疗效确切,能够有效控制降低患者空腹血糖,有效降低低血糖事件的发生率,值得临床借鉴。
简介:[摘要]目的:研究达格列净对2型糖尿病胰岛素治疗后血糖控制不佳患者的治疗效果。方法:选取2022年1月-2023年2月期间本院收治2型糖尿病患者110例作为研究对象,根据用药差异性分为对照组、观察组,每组55例患者。对照组应用胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组应用胰岛素联合达格列净治疗。对比两组治疗前后平均空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、平均餐后2h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、血糖水平达标时间。结果:两组FBG、2hBG、HbA1c水平对比,观察组均低于对照组,P<0.05。两组血糖水平达标时间,观察组早于对照组,P<0.05。结论:将达格列净应用于2型糖尿病胰岛素治疗后血糖控制不佳患者的治疗中,可提高血糖控制效果,缩短血糖水平达标时间。