简介：

简介：【摘要】目的:探讨培哚普利吲达帕胺对高血压患者治疗效果及安全性。方法：选择2018年4月-2019年4月治疗的86例高血压患者作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=43）和观察组（n=43）。对照组予以苯磺酸氨氯地平治疗，观察组予以培哚普利吲达帕胺治疗。比较治疗后两组患者的血压水平及不良反应发生情况。结果：经治疗后，观察组患者的收缩压水平、舒张压水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭的效果。方法 研究对象为到我院进行治疗的慢性心力衰竭患者，就诊时间段在2019年10月~2020年9月，入选患者共68例，将其根据随机编号分组法分为研究组和对照组，两组各34例。研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗，对照组采用盐酸咪达普利片治疗。对比两组患者的心功能指标、N-末端B型利钠肽（NT-proBNP）。结果 研究组患者的心功能指标、NT-proBNP均优于对照组（P＜0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭患者，可有效改善患者的病情，改善心功能。

简介：摘要：在高职院校服装专业群教育教学过程中，提取和挖掘专业群课程中思政元素，融入教学内容设计，使得服装专业群课程与思政课程同向同行，形成协同效应，有利于构建全方位育人格局，提高高校育人质量。

简介：摘要：

简介：摘要目的探讨环孢素A（CsA）联合达那唑±沙利度胺治疗原始细胞不增高骨髓增生异常综合征（MDS）疗效及其影响因素。方法收集2011年12月至2019年12月在中国医学科学院血液病医院确诊且接受CsA联合达那唑±沙利度胺治疗的115例原始细胞不增高初诊原发性MDS患者临床资料，回顾性分析其临床特征、疗效及疗效影响因素，并建立疗效预测模型。结果55例（47.8%）患者获得治疗反应，其中11例获得完全缓解，44例获得血液学改善[红系反应率为49.5%（52/105），血小板反应率为40.7%（35/86），中性粒细胞反应率为35.0%（14/40）]。29例红细胞输注依赖的患者中7例（24.1%）脱离输血依赖。总体中位疗效持续时间为20（3~84）个月。单因素分析显示年龄<60岁较≥60岁患者疗效好（52.5%对22.2%，P=0.018），而伴红细胞输注依赖较非红细胞输注依赖患者（24.1%对55.8%，P=0.003）、U2AF1突变型患者较U2AF1野生型患者（26.1%对53.2%，P=0.020）疗效差。多因素分析显示年龄<60岁（OR=4.302, 95%CI 1.245~14.820，P=0.021）、无红细胞输注依赖（OR=3.774，95%CI 1.400~10.177，P=0.009）和无U2AF1突变（OR=3.414，95%CI 1.168~9.978，P=0.025）均为获得血液学改善的独立预后因素。联合上述影响疗效的独立预后因素建立疗效预测模型，具有0、1、2、3个危险因素患者的总有效率分别为65%、30%~35%、10%~15%、3%。结论CsA联合达那唑±沙利度胺可有效改善原始细胞不增高MDS患者的血细胞减少症状。年龄<60岁、不伴红细胞输注依赖且无U2AF1突变患者治疗反应较好。

简介：摘要目的探讨利拉鲁肽与达格列净联用治疗肥胖2型糖尿病(T2DM)的效果以及对机体胰岛功能的影响。方法抽取2018年12月至2020年12月聊城市人民医院收治的116例肥胖T2DM患者，采用随机数字表法分为联合组和对照组，每组58例，两组均给予二甲双胍口服，0.5 g/次，3次/d，并于睡前采用利拉鲁肽皮下注射，起始剂量0.6 mg/d，1周后根据患者反应增加至1.2 mg/d，联合组另加用达格列净口服治疗，剂量为10 mg/次，1次/d，同时嘱患者合理饮食并适当运动，两组疗程均为3个月，治疗前后血糖、血脂、体质量以及胰岛功能等相关指标变化情况。结果治疗3个月时两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均降低(P<0.05)，且联合组FBG、2hPG及HbA1c低于对照组；两组体质指数(BMI)和腰臀比均降低，且联合组BMI和腰臀比低于对照组；两组血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均降低(P<0.05)，两组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高(P<0.05)，且联合组血清TG、TC和LDL-C水平低于对照组，血清HDL-C水平高于对照组；两组空腹胰岛素(FINS)和胰岛β细胞功能指数(HOMA -β)均升高，两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均降低，且联合组FINS和HOMA -β均高于对照组，HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率分别为15.52%和12.07%(P>0.05)。结论利拉鲁肽与达格列净联合用于肥胖T2DM患者治疗有利于改善糖脂代谢并降低患者体质量，且短期治疗具有良好安全性。

简介：摘要目的探讨环孢素A（CsA）联合达那唑±沙利度胺治疗原始细胞不增高骨髓增生异常综合征（MDS）疗效及其影响因素。方法收集2011年12月至2019年12月在中国医学科学院血液病医院确诊且接受CsA联合达那唑±沙利度胺治疗的115例原始细胞不增高初诊原发性MDS患者临床资料，回顾性分析其临床特征、疗效及疗效影响因素，并建立疗效预测模型。结果55例（47.8%）患者获得治疗反应，其中11例获得完全缓解，44例获得血液学改善[红系反应率为49.5%（52/105），血小板反应率为40.7%（35/86），中性粒细胞反应率为35.0%（14/40）]。29例红细胞输注依赖的患者中7例（24.1%）脱离输血依赖。总体中位疗效持续时间为20（3~84）个月。单因素分析显示年龄<60岁较≥60岁患者疗效好（52.5%对22.2%，P=0.018），而伴红细胞输注依赖较非红细胞输注依赖患者（24.1%对55.8%，P=0.003）、U2AF1突变型患者较U2AF1野生型患者（26.1%对53.2%，P=0.020）疗效差。多因素分析显示年龄<60岁（OR=4.302, 95%CI 1.245~14.820，P=0.021）、无红细胞输注依赖（OR=3.774，95%CI 1.400~10.177，P=0.009）和无U2AF1突变（OR=3.414，95%CI 1.168~9.978，P=0.025）均为获得血液学改善的独立预后因素。联合上述影响疗效的独立预后因素建立疗效预测模型，具有0、1、2、3个危险因素患者的总有效率分别为65%、30%~35%、10%~15%、3%。结论CsA联合达那唑±沙利度胺可有效改善原始细胞不增高MDS患者的血细胞减少症状。年龄<60岁、不伴红细胞输注依赖且无U2AF1突变患者治疗反应较好。

简介：摘要：“读思达”教学是指将阅读、思考、表达三者进行有机结合的教学方法。应用该方法不仅注重学生的知识输入学习，同时也强调了发挥其思维能动性的作用，鼓励学生积极表达以完成知识交流，在沟通交流中实现不同思维碰撞，为当前小学语文提供更加多元化的教学发展空间。基于此，本文将简要阐述“读思达”的教学内涵，着重提出“读思达”教学的实践应用方法，以为后续语文教学提供经验参考。

简介：【摘要】目的观察银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死的临床效果与安全性。方法选取2018年1 月－ 2020 年12 月华亭市第一人民医院神经内科收治的脑梗死患者120 例，采用随机数字表法分为银杏达莫组、依达拉奉组和联合治疗组，每组40 例。3 组患者术前均接受颅内降压、平衡体内水电解质、血压、血脂等常规检查，银杏达莫组给予银杏达莫治疗，依达拉奉组给予依达拉奉治疗，联合治疗组给予银杏达莫联合依达拉奉治疗。比较3 组患者治疗前后脑梗死面积、并发症、临床疗效及治疗前后应激指标。结果治疗10d 后，3组脑梗死面积均小于治疗前，且联合治疗组小于银杏达莫组和依达拉奉组。联合治疗组的并发症总发生率低于银杏达莫组和依达拉奉组。联合治疗组的总有效率高于银杏达莫组和依达拉奉组。治疗10d后，治疗组均优于银杏达莫组和依达拉奉组。结论银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死具有效果较好、安全性较高的优势，可控制脑梗死面积，减少手术并发症，还可减轻血清应激反应，值得临床大力推广使用。

简介：摘要：小学数学“读•思•达”教学是教师基于数学本质，遵循小学生认知特点和身心发展规律，通过引导学生关注数学阅读、数学思考、数学表达，提升学生思维的分析力、理解力和融合力，促进学生的自主学习、自我发展，丰实认知的内涵，助推思维的进阶，促进数学核心素养的扎实形成。

简介：摘要：严复在少年时代有一段留学经历，这让其对英语有了清晰的认识和了解，促使其后来进行翻译工作。不仅如此，由于其自身对中国文学有着独特的造诣，将这些因素运用到翻译著作中，对后世影响极大。其中最突出的便是他倡导的“信达雅”的翻译思想，为后来的翻译工作提出了参考和指导。本文从“信雅达”的具体理论出发，在辩证地分析相关理论的基础上，总结“信雅达”理论所体现的历史价值。

简介：摘要：本文针对丁达尔效应实验在实际教学中出现的一些问题，通过实验探究的方式，结合理论分析，对实验现象给出合理的解释，引导学生辩证的看待问题。

简介：摘要：洛必达法则是高等数学中求不定式极限的一种行之有效的简便方法，大部分未定式极限用洛必达法则求解非常方便，但并非所有的未定式极限都能用洛必达法则求解，同时有部分非未定式极限也可以考虑用洛必达法则的推广求之。本文主要阐述使用洛必达法则应注意的事项，以及点滴体会。为读者能够较正确深入，清晰的理解和掌握洛必达法则及其应用，提供一些思路，方法和参考。如有不当之处，望读者给予批评指正。

简介：[摘要] 目的：探究银杏达莫联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法：2019年10月~2021年7月纳入本次研究时间段，因缺血性脑卒中疾病而在本院接受治疗的66例患者为研究对象，数组排列分组，两组各33例患者，对照组患者行依达拉奉治疗，实验组患者实施银杏达莫联合依达拉奉治疗，探究两组患者治疗有效率以及临床指标对比（血小板α颗粒膜糖蛋白(CD62p)表达水平、比浊法检测AA诱导的血小板最大聚集率(MARAA)、ADP诱导的血小板最大聚集率(MARADP)、血浆黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原）。结果：对缺血性脑卒中患者实施银杏达莫联合依达拉奉治疗干预后，实验组患者治疗有效率、临床指标等数据，均得到了显著提升，组间数据相较，数据对比有意义，（P＜0.05）。结论：对缺血性脑卒中患者实施银杏达莫联合依达拉奉治疗后，得到了显著的治疗效果，帮助患者早日康复。

简介：【摘要】：目的：西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察。方法：选择114例因支气管哮喘就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2019.5-2020.5。根据随机形式将病人分为2组，每组均分得57例。对比组在本次调查中采用常规治疗模式。研究组则采用西替利嗪联合舒利迭治疗模式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组病人咳嗽消失时间明显长于研究组，喘息消失时间明显长于研究组，肺部啰音消失时间明显长于研究组，呼吸困难消失时间明显长于研究组，两组差异明显，P值

简介：【摘要】目的：研究在2型糖尿病治疗中应用新药剂利拉利汀的临床疗效。方法：从2019年10月至2021年10月择取56例2型糖尿病患者，将其以数字随机表法予以分组，每组28例，对照组实施常规治疗，研究组在常规治疗基础上实施新药利拉利汀治疗，对比分析两组临床效果。结果：从血糖指标变化分析，治疗前组间对比无统计学差异，P>0.05，治疗后研究组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，P

简介：摘要目的评估广东地区奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎患者（CHC）的临床疗效和安全性。方法以多中心的研究方式，按照统一的诊断标准和方法对2017年11月至2019年4月就诊于广东地区4所医院的61例基因1b型慢性丙型肝炎患者。给予奥比帕利（奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦）25/150/100 mg，1次/d，达塞布韦250 mg，2次/d，60例患者接受了12周治疗方案，1例患者接受了8周方案，治疗结束后随访12周，主要临床终点为治疗结束后12周获得持续病毒学应答（SVR12）的比例和不良事件（AE）发生率。结果治疗4周，91.8%（56/61）患者HCV RNA达到检测下限以下；治疗12周，100%患者HCV RNA检测不到，治疗结束后12周，SVR12率亦为100%；发生的大多数不良事件为轻度，实验室异常主要包括血小板计数下降（2例，3.3%），血红蛋白下降（1例，1.6%）。结论奥比帕利联合达塞布韦治疗在丙型肝炎病毒基因1b型患者中具有极好的临床疗效，耐受性及安全性良好。

简介：摘要：本文介绍了 型未定式极限通过变形使用洛必达法则的方法,及使用洛必达法则时的注意事项。

简介：