简介：

简介：摘要调查正常妊娠妇女在妊娠不同时期血浆中载脂蛋白A与载脂蛋白B的变化水平。方法采用免疫比浊法检测202例正常妊娠期妇女不同时期血浆中载脂蛋白A与载脂蛋白B的水平，同时检测92例年轻非妊娠女性的载脂蛋白A与载脂蛋白B作为正常对照。结果妊娠早，中，晚期的结果与非妊娠组比较有显著差异（P<0.05）,其中妊娠中晚期高于早期，结论妊娠早，中，晚期载脂蛋白A与载脂蛋白B的升高，可能是妊娠这一生理现象的需求与肌体自身调节的结果。

简介：摘要骨桥蛋白(osteopontin，OPN)可使血管平滑肌细胞转型、迁移、吞噬脂质、趋化巨噬细胞，参与新生血管内膜的形成。目前，对于冠心病血管硬化的分子生物学研究显示，多种生化标志物参与冠脉粥样硬化的形成。所以，在临床上寻求有可促进冠状动脉血管管壁发生炎性增生，影响冠脉粥样斑块的形成的有实际预测价值的相关因子可能具有重要意义。在引起冠心病(CHD)患者的血液中血浆骨桥蛋白水平表达上调，其有可能参与冠脉狭窄的整个病理过程。

简介：目的探讨冠心痛患者血浆脂蛋白（a）与HDL—C、I，DL-C、载脂蛋白（apo）A—I、apoB的相关性，评价血脂异常与冠心病的相关性。方法选择因胸痛入院的患者1011例，经冠状动脉造影确诊为冠心病患者613例作为冠心病组，非冠心病患者398例作为对照组。测定脂蛋白（a）、apoA—I、apoB、HDL-C和LDL-C，进行相关性分析，并计算apoB／apoA-I比值。结果冠心病组的脂蛋白（a）、LDL-C及apoB水平较对照组明显升高（P=0．000）；冠心病组脂蛋白（a）水平与LDL-C、apoB呈显著正相关（r=0．135、r=0．168，P〈0．01），与HDL—C、apoA—I无相关性。对照组脂蛋白（a）与LDL-C、apoB呈显著正相关（r=0．201、r=0．236，P〈0．01），与HDL-C、apoA—I无相关性。apoB／apoA-I是诊断冠心病最显著的独立危险因素（OR=31．577，95％CJ：8．324～119．788，P=0．000），其次为脂蛋白（a）（OR=19．446，95％CI：3．831～98．716，P=0．000）。结论脂蛋白（a）与LDL-C、apoB呈正相关，提示三者均为动脉粥样硬化的危险因素；apoB／apoA-I和脂蛋白（a）为冠心病的独立危险因素。

简介：摘要阿尔茨海默病(AD)是引起老年期认知障碍最常见的变性疾病，载脂蛋白E(ApoE)是公认的散发型AD的风险基因，对两者之间关系的探究有助于AD的预防和诊疗。本文主要对两者关系近几年最新研究进展进行论述。

简介：摘要血浆中apoB水平均随年龄增高而上升，至70岁以后，apoB不再上升或开始下降；50岁以前男性高于女性，50岁以后女性高于男性。目的讨论载脂蛋白B的临床检验。方法对样本进行临床检验，从而对医生为患者的疾病进行诊断提供依据。结论apoB增高见于动脉粥样硬化、肥胖、Ⅱ型高脂血症、胆汁淤滞、肾病、甲状腺功能低下等。apoB减低见于肝脏疾病和甲状腺功能亢进等。

简介：摘要目的了解卒中后抑郁（PSD）患者载脂蛋白E（ApoE）水平和认知功能特点，为PSD的临床诊断提供新的客观依据。方法1.采用事件相关电位P300作为认知功能的评定指标。2.采用实时荧光定量PCR技术和酶联免疫吸附法（ELISA）检测ApoE水平。结果1.事件相关电位（ERP）测定卒中后抑郁组N2及P3波潜伏期较卒中组和对照组延长（P<0.01），P3波幅降低（P<0.01）。2.PSD组血清ApoE水平高于卒中组（P<0.05）。3.卒中后抑郁组ApoE基因mRNA表达量低于卒中组（P<0.01）。结论卒中后抑郁患者事件相关电位P300结合载脂蛋白E水平可以作为临床诊断参考指标。

简介：[ 摘要 ] 目的： 探讨联合检测早期脑梗死患者血清载脂蛋白 E以及血脂的临床意义。方法： 选取 2019 年 2 月至 2019 年 1 2 月于本院进行治疗的 60 例脑梗死患者作为病例组， 另外选择同期来我院门诊进行体检的健康者 60 例作为对照组， 分别检测血清载脂蛋白 E水平以及 TG、 TC、 LDL-C、 HDL-C等血脂水平。结果： 与对照组比较， 病例组患者的血清 TG、 TC及 LDL-C等血脂水平均显著升高， 差异具有显著性（ P<0.05)； 与对照组比较， 病例组患者的血清载脂蛋白 E以及 HDL-C水平均显著降低， 差异具有显著性（ P＜ 0.05)。结论： 早期脑梗死患者血清中载脂蛋白 E与血脂水平存在十分密切的联系， 联合检测上述指标在早期诊断、治疗以及评价脑梗死患者的预后等方面有着十分重要的参考价值。

简介：

简介：目的探讨载脂蛋白A1（apolipoproteinA1，ApoA1）／载脂蛋白B（apolipoproteinB，ApoB）比值与冠状动脉狭窄严重程度的关系。方法应用冠脉造影技术将120例患者分2组：冠心病组与对照组。测定ApoA1和ApoB，并计算出比值，探讨其与冠脉病变记分（css）00关系。结果冠心病组ApoA1／ApoB比值明显低于对照组（P〈0．01），ApoA1／ApoB比值与CSS呈负相关（P〈0．05）.结论ApoA1／ApoB比值与冠状动脉狭窄严重程度呈负相关。

简介：摘要目的通过[18F]-AV45正电子发射计算机断层显像(PET)观察β淀粉样蛋白(Aβ)阳性的颅内微出血(CMBs)患者的载脂蛋白E(ApoE)基因型及认知特点。方法回顾性研究，连续入选2015年9月至2018年5月在中日友好医院神经内科记忆障碍门诊就诊，有认知障碍主诉且简易智能状态检查量表(MMSE)≤26分，蒙特利尔认知评估量表(MoCA)≤25分，且头MRI的SWI序列上有CMBs的患者152例。通过制定排除标准，最终入组69例，年龄(68.8±9.3)岁。进行认知量表测定、ApoE基因筛查及[18F]-AV45 PET检查后，分为Aβ阳性组37例、Aβ阴性组32例，入选同期体检中心健康老年人21例为对照组。比较3组入选者认知量表和ApoE基因结果。结果90例入选者ApoEε4型基因的阳性率35.6%(32例)，Aβ阳性、阴性和对照组ApoEε4型基因阳性率分别为56.8%(21例)、18.8%(6例)、23.9%(5例)，3组比较差异有统计学意义(χ2＝12.467，P<0.01)；进一步两两比较，Aβ阳性组和对照组、Aβ阳性和阴性组间差异亦有统计学意义(χ2值分别为5.880、10.407，P<0.05、P<0.01)。Aβ阴性组较阳性组深部微出血患者多[56.3%(18例)比8.1%(3例)，χ2＝18.784，P<0.01]，脑叶微出血少[12.5%(4例)比45.9%(17例)，χ2＝9.066，P<0.01]，混合型微出血差异无统计学意义(χ2＝1.556，P<0.05)。Aβ阳性组与对照组比较，所有认知领域差异均有统计学意义(均P<0.05)，与阴性组患者比较记忆力、执行、视空间、和语言功能差异有统计学意义(均P<0.05)。而Aβ阴性组与对照组执行功能、视空间及注意力比较，差异有统计学意义(均P<0.05)。结论有Aβ沉积的CMBs患者其认知障碍损伤更广泛、更严重，且与ApoEε4等位基因的阳性有关。

简介：

简介：摘要载脂蛋白E基因多态性可能与脑小血管病相关。载脂蛋白E基因多态性可能通过Aβ毒性作用和相关通路、脂蛋白代谢紊乱、血管神经单元破坏等机制引起脑小血管病相关影像学改变（脑白质病变、腔隙、微出血、血管周围间隙、脑萎缩）。载脂蛋白E基因多态性可能介导脑小血管病、阿尔茨海默病、缺血性卒中表型上的重叠，也可能介导脑小血管病影像表型的异质性。载脂蛋白E基因多态性及其相关蛋白能否作为脑小血管病治疗靶点，有待进一步研究。

简介：

简介：（3）痰证特别是E3/4基因型患者中E3/4型和ε4等位基因的频率明显高于血瘀证患者（P<,E 3/4基因型和ε4等位基因频率在痰证（syndrome of phlegm,CHD患者中ApoE 3/4基因型和ApoE ε4等位基因频率明显高于健康对照组（P<

简介：目的探讨温州地区阿尔茨海默病（AD）与载脂蛋白E（ApoE）基因多态性的关系。方法收集温州地区AD患者51例，另取正常对照者54例，采用聚合酶链反应法（PCR）进行ApoE基因分型。结果ApoEε4基因分布频率AD组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ApoEε4是AD的风险基因，可以作为AD患者早期诊断和治疗的依据。

简介：摘要载脂蛋白E(ApoE)是一种多态性蛋白，常见的遗传性等位基因包括ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4。ApoE参与脂蛋白的转化与代谢过程，与脂代谢紊乱、冠状动脉粥样硬化性心脏病、动脉粥样硬化(AS)、阿尔茨海默病及脑卒中的危险性密切相关。ApoE具有抗炎和抗氧化作用，其中ApoEε4等位基因具有较强的促炎作用，而脂代谢紊乱、冠状动脉粥样硬化性心脏病、AS、阿尔茨海默病及脑卒中的发生、持续与氧化应激与炎症密切相关。炎症是上述心脑血管疾病发生的重要机制，本文对近年来ApoE基因多态性与炎症的相关性作一综述，以期为以后ApoE基因多态性与心脑血管疾病等的深入研究提供理解和帮助。

简介：目的制备载脂蛋白E(ApoE)修饰的Lipofectamine2000作为基因运载体,并研究其对肝癌HepG2细胞的靶向性和毒性作用。方法构建ApoE修饰Lipofectamine2000运载体,通过DNA包裹实验检测脂质体与DNA结合的能力,分析脂质体包裹DNA的结合比。脂质体包裹pGenesil-1质粒转染HepG2细胞,通过荧光显微镜和流式细胞术检测其转染效率。MTT实验研究脂质体对HepG2细胞的毒性作用。采用t检验进行两两数据之间的比较,实验数据以均数±标准差(sx±)表示,P<0.05为差异具有统计学意义。结果成功制备了ApoE修饰的Lipofectamine2000运载体,DNA包裹实验显示质粒与Lipofectamine2000和ApoE修饰的Lipofectamine2000的质量体积比分别为1∶2、1∶2.5时,可完全包裹质粒;Lipofectamine2000和ApoE修饰的Lipofectamine2000转染HepG2细胞的转染效率分别为(20.35±0.50)%、(30.65±0.49)%,ApoE修饰的Lipofectamine2000对HepG2细胞的转染效率明显高于Lipofectamine2000,转染效率差异有统计学意义(P=0.001);MTT实验表明ApoE修饰后的Lipofectamine2000没有增加Lipofectamine2000对HepG2细胞的毒性作用(P>0.05)。结论通过ApoE对Lipofectamine2000进行修饰,提高了HepG2细胞对质粒的摄取,成功构建了一种高效的肝癌靶向基因治疗运输载体。

简介：摘要目的研究载脂蛋白E（ApoE）的多态性与主观认知减退（SCD）的相关性。方法选取SCD患者130例为SCD组，另选取同期体检的健康人120例为对照组，应用聚合酶链反应检测两组ApoE基因多态性，并分析其与SCD患病之间的相关性。结果最常见的基因型是ε3/ε3，SCD组为64.61%，对照组为67.86%，SCD组ε3/4（18.46%）及ε4/4（6.15%）基因型频率高于对照组(14.17%，0.90%)，差异存在统计学意义（χ2=4.139、4.173，P＜0.05）。SCD组和对照组ε4等位基因频率分别为17.69%、7.91%，两者比较差异存在统计学意义（χ2=4.421，P=0.036），两组ApoE等位基因频率均以ε3最高（SCD组为75%，对照组为81.67%)；ApoEε4等位基因频率与SCD患病呈正相关性(OR=1.922，P=0.036)。结论ApoEε4基因是SCD患病的重要危险因素。

简介：通过检测尿液样本中的某些指标诊断膀胱肿瘤是目前研究的一个热点，作者采用相关技术验证了一系列具有一定临床应用价值的膀胱肿瘤标志物。在本文中介绍4种潜在的无创诊断膀胱肿瘤的标志物。作者总共检测124例患者的尿液样本，其中63例确诊为膀胱肿瘤，61例为正常对照。