简介：摘要目的为对当前我国医院中影响血凝检测结果的因素进行分析和探讨。方法选取本院在2010-2013年门诊和住院部共100例患者进行血凝实验，并在血凝检测出来，结果中有可疑的患者，对主管医生以及相关的护理人员进行调查和回访。结果经过调查，发现影响血凝检测结果的主要原因中有样本的采集以及样本的处理、以及检验师已经检验人员在检验过程中的检验步骤的规范性。结论为了能够对血凝试验检验结果的准确性进行保证，因此在进行检测时，就必须要对在检验环节可能会影响检测结果的环节进行控制。

简介：

简介：摘要目的探析孕妇血凝四项指标检测情况。方法选取我院收治的1043例临床孕妇作为观察组，同期选取收治的1043例正常非妊娠妇女作为对照组，对两组患者的四项血凝指标情况予以分析。结果在血凝四项指标中，对照组患者的TT、APTT和PT指标情况显著高于观察组，但FIB指标显著低于观察组，两组各指标情况比较差异性显著（P＜0.05）。结论在产前和产中阶段，对患者的血小板和血凝四项指标情况进行检测，对其功能变化予以动态监测，能避免弥散性血管内凝血，以及异常出血现象的出现，能有效确保母婴的生命健康安全。

简介：摘要：目的 研究血凝检测在肝癌患者中的应用成效。方法 选择2020年7月－2021年7月在本院就诊的肝癌患者45例为观察组，也选择同期的健康体检者45例为对照组，对2组参与者开展血凝检测，对比凝血原酶时间、活化部分凝血酶时间等。结果 与健康人群相对比，肝癌患者的PT、TT、APTT发生明显提高，Fg、PLT低于健康人群。并且，在以上各项指标对比中，均存在显著差异。结论 开展血凝检测可预测患者是不是产生出血、栓塞等，也能作为病情监测的重要指标，可发挥对疾病治疗的积极影响，值得推广。

简介：目的验证STAGOCompact血凝检测系统测定FIB的分析测量范围（AMR）和临床可报告范围（CRR）。方法按照NCCLSEP6-A文件要求,对本实验室STAGO公司COM-PACT血凝检测系统检测FIB进行AMR和CRR的验证实验。结果FIB的功能灵敏度为0.47g.L-1;AMR在1.3～8.83g.L-1;CRR在0.47～45g.L-1之间。结论STAGPCom-pact血凝检测系统测定FIB的AMR和CRR能满足临床要求。

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简介：摘要目的研究分析在血凝指标检测中血液标本质量对于结果的影响。方法选取在本院2017年1月至5月期间检验科收到的不合格血液标本80例，分别包含溶血、血量不足、未及时送检以及检验科认为有问题标本各20例。在对患者实施二次采血，分析两组患者的凝血功能指标结果。结果问题样本与二次样本之间各项凝血功能指标存在显著差异（P<0.05）。结论在血凝指标检测工作中应保证血液标本质量，当发现问题样本时需重新采血，保证检测结果准确。

简介：摘要目的研究、探讨临产孕妇血凝四项检测，明确临产孕妇血凝四项检测临床价值。方法选取我院2017年1月-2017年12月收治的3000例妊娠期孕妇为研究对象，参照孕程，划分为临产孕妇组与正常育龄产妇组，每组1500例患者。观察组患者与对照组患者，均抽取1.8mL的空腹血，开展孕妇血凝四项检测。结果观察组患者血浆纤维蛋白原含量（4.35±0.67）g/L、凝血酶时间（12.16±0.95）s、凝血酶原时间（11.38±0.79）s、凝血活酶时间（28.49±3.05）s；对照组患者血浆纤维蛋白原含量（2.99±0.93）g/L、凝血酶时间（13.53±0.97）s、凝血酶原时间（13.25±0.87s）、凝血活酶时间（32.05±2.85）s。组间数据对比，有统计学意义，P＜0.05。结论对妊娠期产妇进行凝血四项检测，离心4000r/分钟，仪器CS5100，抽血量2.0mL，可精准掌控临产孕妇的各项指标，以此判断与测定产妇身体状况，区分产妇血液状态，以此为医护人员针对性处理奠定基础。

简介：摘要目的探究血凝监测的相关因素对血凝结果的影响。方法选取2012年1月至2013年10月在我院住院的并进行血凝检测的患者不合格标本54例，并按照采血量小于1.5ml、采血量大于2.5ml以及是否存在血液凝块三个因素分为三组，与正常采血方法所得出的检测结果进行比较。结果采血量＜1.5ml，采血量＞2.5ml以及血液凝块三个影响因素对血凝四项，血浆凝血活酶时间（APTT)，血浆凝血酶原时间（PT），凝血酶时间（TT），纤维蛋白原(Fib)等检测的结果与正常的采血方法得出的检测结果均有显著差异（p＜0.05）。结论有关血凝监测的血液采集人员应该熟练掌握采集技巧，认真核对相关细节，严格保证人为因素对于血凝监测结果的影响。

简介：摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证，并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证；同时与科室现用且性能稳定的血凝仪（STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪）进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项（PT、APTT、FIB、TT）检测中，批内、批间精密度分别小于３％和５％；定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10％，准确性偏倚在允许范围内；线性验证符合相关要求；携带污染率均小于３％；两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95％CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求；新旧两台血凝分析仪检测结果一致，可同时用于临床标本的检测。

简介：摘要目的分析血液标本质量情况对凝血功能相关指标水平检测结果所造成的影响。方法选取在我院进行血液检验的期间出现溶血、血量不足、脂血、没有及时检测等问题的患者各50例，分别将其定义定为研究1组、研究2组、研究3组、研究4组；上述患者均对血液标本进行再采集并确定不存在上述问题，分别定为对照1组、对照2组、对照3组、对照4组。对上述研究对象血液标本的血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、和纤维蛋白原四项凝血功能指标水平进行测定，并对比检测结果。结果各研究组的血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、和纤维蛋白原四项凝血功能指标水平与其相对应的对照组比较，数据差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论溶血、血量不足、脂血、没有及时检测，均会对凝血功能相关指标水平的检查结果造成不良影响，使其明显异于真实值，使病情的诊断和检测质量受到干扰，因此临床工作中，要切实保证血液标本的质量，各项操作严格按照规定进行，并保证及时送检。

简介：心血凝盛会本刊记者孙宝叶，秦友友联合国第四次世界妇女大会在北京圆满结穿了，许许多多的中国人，尤其是担负这次大会安全保卫任务的公安干警在庆贺大会成功的同时也长长舒了一口气，能得到全世界１９０多个国家和地区几方名与会代表的满意赞誉实属不易，安全保卫工作圆...

简介：【摘 要】：血凝和血凝抑制试验因具有操作简易、批量分析、结果灵敏快速等优点，被区县级兽医实验室、养殖场广泛应用于监测禽流感、新城疫等疫病抗体效价，从而掌握禽群免疫保护水平。但是实际操作中试验受多种因素影响，甚至能严重影响试验结果的准确性。

简介：摘要目的对在希森美康CS5100仪器上用免疫比浊法检测FDP的分析性能进行评价，以符合ISO15189的要求。方法参考国际国内有关性能评价的文件和报道，对全自动血凝仪测定FDP的精密度、准确度、检测限、线性进行验证。结果4方面的性能验证数据都符合相应的要求。结论针对FDP免疫比浊法在血凝仪上性能验证方法能够满足ISO15189的要求，能够提高对检测系统的认识，对实验室管理水平提高起到重要作用。

简介：摘要目的对四组凝血状态不同的标本在全自动和半自动血凝仪进行检测，通过检测结果之间的差异以评价仪器及其应用试剂的优劣。方法通过对25例健康人员、20例待产妇、16例肾功能衰竭行血液透析治疗的患者、13例肝硬化患者，采取静脉血分离血浆后，使用德国美创MC-4000(半自动血凝仪)和日本希森美康CS-5100(全自动血凝仪)分别测定PT、APTT、FIB。在上述两种不同仪器测定结果之后，对比观察每一组结果之间的差异。结果两种不同仪器检测健康人员的结果基本一致，两种不同仪器检测待产妇、肾病患者、肝病患者的结果差异较大，结果不具可比性。结论全自动血凝仪测定结果明显优于半自动血凝仪测定结果。

简介：目的:观察充血性心力衰竭(CHF)病人各项血凝指标的变化,探讨其临床意义.方法:用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定47例CHF病人及20例正常人血浆VonWillebrand因子(vWF)、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)、血浆D-二聚体(D-Dimer)水平.结果:CHF病人体内上述指标与对照组比较有显著差异(P<0.05),并随心力衰竭加重而增加,伴房颤病人上述指标变化更显著.结论:充血性心力衰竭病人,特别是心衰严重,伴有房颤的病人的血液处于高凝状态.

简介：血凝和血凝抑制试验对于兽医实验室人员来说都并不陌生,监测禽流感和新城疫的抗体效价时都要经常用到它,但是如何把血凝和血凝抑制实验做得更精确,避免出现误差尤为重要。由于这项试验属于微量实验,从实验开始到实验结束的每一步都要求实验人员认真细致,准确无误。1PBS的配制准确称量试剂,减少电解质对实验的影响,促进可见现象的发生。液体的量取要以凹液面为准。

简介：摘要目的研究分析血凝四项检测在临床诊疗中的应用，归纳总结血凝四项检测中的注意事项。方法回顾性分析2013年6月～2014年6月期间，本院收治的90例血凝四项检测患者的临床资料，归纳分析血凝四项常规检测在临床诊疗中的作用。结果90例患者均接受血凝四项检测，检测结果为临床医师提供了诊疗依据。结论血凝四项检测可以作为临床诊疗提供参考依据，检验人员在检测过程中应该严格操作，尽量减少人为因素对检测结果的影响。

简介：摘要目的研究分析血凝四项检测在临床中的应用价值与相关注意事项。方法此次研究的对象是选择2013年1月～2014年1月我院住院肝病患者200例。将其临床资料进行回顾性分析，并作为肝病组，同期健康体检者50例作为对照组，均运用德国BEThrombolyzerCompact全自动血凝仪以及配套试剂对我院住院患者的血凝四项检测，分析其临床应用价值及相关注意事项。结果慢性迁延性肝炎组、慢性活动性肝炎组、肝炎后肝硬化组及重型肝炎组的PT、APTT及TT均较对照组显著延长，而FIB较对照组显著降低，且重型肝炎组显著低于肝炎后肝硬化组（P<0.05），而急性肝炎组与对照组比较无明显差异（P>0.05）。结论血凝四项检测对于肝病的诊断以及治疗决策具有重要意义，充分认识影响血凝四项检测的因素并严格执行检测操作规程，能够为临床提供准确可靠的检测结果。

简介：摘要目的研究分析血凝四项检测在临床中的应用价值与相关注意事项。方法此次研究的对象是选择2013年1月～2014年1月我院住院肝病患者200例，将其临床资料进行回顾性分析，并作为肝病组，同期健康体检者50例作为对照组，均运用德国BEThrombolyzerCompact全自动血凝仪以及配套试剂对我院住院患者的血凝四项检测，分析其临床应用价值及相关注意事项。结果慢性迁延性肝炎组、慢性活动性肝炎组、肝炎后肝硬化组及重型肝炎组的PT、APTT及TT均较对照组显著延长，而FIB较对照组显著降低，且重型肝炎组显著低于肝炎后肝硬化组（P<0.05），而急性肝炎组与对照组比较无明显差异（P>0.05）。结论血凝四项检测对于肝病的诊断以及治疗决策具有重要意义，充分认识影响血凝四项检测的因素并严格执行检测操作规程，能够为临床提供准确可靠的检测结果。