简介:摘要目的对比分析卡维地洛与比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年2月~2015年7月我院收治的110例CHF患者分为观察组(59例)与对照组(51例),观察组患者接受卡维地洛治疗,对照组患者接受比索洛尔治疗,所有患者治疗周期均为30周。结果治疗前,两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)相比差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗LVEF均显著升高,LVEDV、LVESV均显著下降,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);两组患者组间比较LVEF、LVEDV、LVESV无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前心功能分级例数无统计学意义(P>0.05),经过治疗显著下降,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);两组患者心功能分级组间比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛与比索洛尔治疗CHF的疗效与安全性相当。
简介:摘要目的对比卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取我院就诊的96例CHF患者,随机分为观察组(卡维地洛)和对照组(美托洛尔)各48例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.83%显著高于对照组81.25%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。且观察组LVEF、E/A和6min步行试验显著高于对照组(P<0.05)。两组LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛治疗CHF的效果优于美托洛尔,可有效改善心功能,临床上可优先选用。
简介:如何能在现有FC仿真卡的基础上设计出更适合外场服务保障的新形式地面仿真设备的需求迫切,该文立足航空电子系统FC通信协议要求,在深入理解FC-AE-ASM协议及外场设备可靠性要求的基础上,研究基于加固PC机Windows系统下的PXIe接口FC仿真卡的实现方法,提出可满足航空电子系统外场地面仿真环境需求的Windows环境下的PXIe接口FC仿真卡的主机接口类型选择及其内部架构设计思想,并进行原理验证和实现,最终完成PXIe接口FC仿真卡的设计,为FC网络设备地面仿真环境的建立提供了可靠的技术支撑,进一步推进国内光纤通道技术的发展。
简介:摘要目的探讨研究卡维地洛治疗慢性心衰的疗效及安全性观察。方法选择在一段时间入住我院接受治疗的60例慢性充血性心衰患者作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机均分至采用常规心衰治疗的对照组和运用卡维地洛药物进行治疗的观察组,每组各30例,并且观察组患者服用的药物均是在起始剂量上逐渐增加至目标剂量或者最大耐受量。经过6个月的治疗后,对比观察两组慢性充血性心力衰竭患者治疗的临床效果。结果与常规心衰治疗手段相比采用卡维地洛药物治疗的观察组患者的总有效率远远优于对照组。同时,采用卡维地洛药物治疗的患者其心率和收缩压都明显较对照组患者的低,两组差异具有统计学意义。结论采用卡维地洛进行治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果较佳,没有出现严重的不良反应,可有效地改善心衰的临床症状,可广泛地应用于临床实践治疗。
简介:摘要目的观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性。方法本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例,除外肝功能不全、严重低血压(收缩压<85mmHg)、严重心动过缓(HR<50次/min)Ⅱ°~Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症。在常规治疗基础上,给予卡维地洛口服,初始剂量3.125mgBid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次,最大剂量小于25mg,Bid。总疗程六个月,分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数。观察记录临床疗效及药物不良反应。观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等。结果治疗前后心功能分级有明显改善,临床症状消失或减轻,超声心动图各指标,治疗前后有明显差异(P<0.05),顺应性良好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定,安全性好。
简介:摘要目的探讨分析卡维地洛结合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭的临床效果。方法采取随机法选择2015年01月-2016年01月因慢性心力衰竭到我院接受治疗的78例患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各39例,其中对照组患者实施常规药物治疗,研究组患者在常规药物治疗的基础上联合卡维地洛+曲美他嗪治疗,对两组患者的临床效果进行客观评价。结果经过不同的方法治疗后,研究组患者的左室舒张末期内径(LVDD)以及治疗有效率显著优于对照组,组间数据对比差异明显,P<0.05。结论卡维地洛结合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭的临床疗效确切,不仅能够有效改善患者心功能,还能降低炎症反应。