简介：摘要：苯甲酸苄酯生产过程中需要经过碱洗除酸工艺，得到低酸值的苯甲酸苄酯经过结晶纯化后得到高品质的苯甲酸苄酯。碱洗除酸过程会产生大量的碱洗水，如果不能回收利用，则只能作为有机废水处理，费用较高，且浪费资源。为了减少处理成本，需要找到合理的工艺将碱洗水回收利用，变废为宝。由于碱洗水的主要成分为苯甲酸钠，但颜色偏深。考虑将碱洗水氧化脱色、吸附达到初步处理，然后将碱洗水浓缩结晶得到得到苯甲酸钠，评价其指标和应用领域。

简介：摘要目的建立参味合剂中苯甲酸钠的气相色谱方法。方法采用气相色谱法。Agilent7890A气相色谱仪，色谱柱HP-FFAP石英毛细管柱(柱长30m；内径0.53mm)色谱柱温度220℃，进样口温度200℃，分流比为101，检测器温度240℃，自动进样1ul，载气N2，流速5ml?min-1。结果苯甲酸在0.1012mg?ml-1～3.0355mg?ml-1范围内成线性，回归方程为Y=1334.6X-15.743，r=1（n=5）；加样回收率为100.0%～106.7%,RSD=2.1%（n=9）。结论本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于参味合剂中防腐剂的含量测定。

简介：摘要目的建立HPLC法测定妇安消疹洗液中苯甲酸钠含量的方法。方法高效液相色谱法,C18柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相0.02mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇（9010）；检测波长230nm；进样量10µL；柱温25℃；流速1mL·min-1。结果苯甲酸钠在24.0µg·mL-1～120.0µg·mL-1范围内线性关系良好，y=2.5997×10-4X-2.195×10-3(r=0.9995),平均回收率为96.6%,RSD=1.98%(n=9)。结论所建方法便捷、重现性好,适用于妇安消疹洗液中苯甲酸钠的质量控制。

简介：苯甲酸钠为常用防腐剂，铅是苯甲酸钠质量标准中一个较为重要的参数指标，参照GB5009—85《食品卫生检验方法理化部分》中食品铅的测定方法根本无法进行。这是因为苯甲酸钠在酸性条件下形成乳白色凝状物(苯甲酸)而无法进行消化处理样品。因此，实验的关键是要做到苯甲酸钠和铅的分离，从而进行测定。我们用原子吸收分光光度法进行了测定，取得了较为满意的结果，回收率达99．9％～100．0％。

简介：目的对我国不同生产工艺的苯甲酸钠产品质量进行对比,并评价其生产工艺的优劣。方法通过多种调研方式了解苯甲酸钠生产工艺并进行分类和检测,将实验结果按2种不同生产工艺进行统计分析并评价。结果通过有关物质研究发现,中和工艺苯甲酸含量和杂质总量略高于精制工艺,其他未知杂质总量和杂质个数则精制工艺均高于中和工艺。从无机杂质和含量测定各检测结果来看,2种工艺均未显示出明显区别。整体而言,2种工艺质量控制水平基本相当。结论精制工艺需选择质量稳定的原料供应商;中和工艺中合成用到的反应试剂的质量是影响该工艺产品质量的主要因素,质量控制上与精制工艺相比更具有自主控制能力。

简介：

简介：摘要目的评估苯甲酸钠和水杨酸钠对多黏菌素耐药革兰阴性菌敏感性的影响。方法对筛选到的9株多黏菌素耐药革兰阴性菌菌株采用PCR扩增mcr耐药基因。采用微量肉汤稀释法检测多黏菌素及联合不同浓度羰基氰氯苯腙（CCCP）、苯甲酸钠和水杨酸钠的最低抑菌浓度(MIC)及FIC抑菌指数。CCCP、苯甲酸钠和水杨酸钠单独或联合4 mg/L多黏菌素进行杀菌试验。结果9株多黏菌素耐药菌株的MIC分别为4、8、4、8、32、1 024、2 048、8和4 mg/L。从1株多黏菌素耐药大肠埃希菌中检测到mcr-1耐药基因。30 μmol/L CCCP、30 mmol/L苯甲酸钠和30 mmol/L水杨酸钠可将多黏菌素的MIC下降至折点或折点以下(MIC≤2 mg/L)，2株鲍曼不动杆菌多黏菌素的MIC下降至原来的1/64，2株天然耐药的变形杆菌多黏菌素的MIC仍为≥128 mg/L。多黏菌素与CCCP或苯甲酸钠或水杨酸钠联合后，对除变形杆菌之外的7株细菌均有协同或相加作用。多黏菌素和CCCP联用后具有较强的杀菌作用。结论苯甲酸钠和水杨酸钠可部分或完全逆转多黏菌素的耐药性，是治疗耐多黏菌素革兰阴性菌感染的良好促进剂。

简介：1例75岁女性患者,因带状疱疹给予膦甲酸钠3g、1次/d静脉滴注,合并应用甲钴胺、维生素B1和新癀片、阿昔洛韦软膏。第4天,患者四肢及面部出现水肿,伴恶心、食欲不振、皮肤瘙痒。第10天,除阿昔洛韦软膏外,上述药物均停用。第12天实验室检查：血清肌酐142μmol/L,尿素氮8.6mmol/L;尿比重1.010。考虑为急性肾衰竭、急性间质性肾炎。限制液体入量,给予低盐、低脂、优质蛋白饮食。5d后患者水肿消退,瘙痒消失。实验室复查：血清肌酐86μmol/L,尿素氮7.4mmol/L,磷0.9mmol/L。

简介：目的观察膦甲酸钠对乙型重型肝炎的疗效.方法治疗组乙型重型肝炎患者38例,在一般保肝、支持及防治并发症基础上加用膦甲酸钠治疗4周,观察肝、肾脏功能,HBVDNA定量变化及病死率等.结果膦甲酸钠对急性、亚急性乙型重型肝炎患者肝功能有明显影响,SB由300.96±142.80μmol/L下降为57.72±22.15μmol/L,ALT由352.73±168.14u/L下降为36.00±4.10u/L,AST由433.22±169.11u/L下降为50.18±12.52u/L,PT由22.88±12.23(秒)下降为10.11±3.72(秒),CHOL由1.99±1.56mmol/L上升为3.60±2.18mmol/L;膦甲酸钠对慢性乙型重型肝炎患者肝功能亦有明显影响,SB由394.58±179.82mmol/L下降为78.44±23.72μmol/L,ALT由199.44±107.82u/L下降为42.52±27.01u/L,AST由210.00±170.32u/L下降为79.44±40.73u/L,PT由27.81±13.22(秒)下降为16.11±8.34(秒),CHL由0.99±1.68mmol/L上升为2.90±1.99mmol/L.乙型重型肝炎患者血清HBVDNA变化显示,治疗前为3072.58±742.36pg/ml,治疗后为400±80.70pg/ml;对照组则分别为2989.40±800.48pg/ml和2004.58±807.56pg/ml.在68例重型肝炎中,治疗组死亡8例(22%);对照组死亡14例(46%),两组差异显著(P＜0.01).结论膦甲酸钠可以安全有效地治疗乙型重型肝炎,明显降低病死率.

简介：目的评价膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法观察采用膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的疗效。结果经膦甲酸钠治疗，慢性乙型肝炎复制指标HBeAg、HBV—DNA近期阴转率分别为40．00%、31.25％。血清中HBV-DNA复制滴度较治疗前明显下降。结论膦甲酸钠是一种较有前途的抗乙肝病毒药物。

简介：摘要：甲酸钠绿色制备技术主要借助大型合成氨装置，经液氮洗工序，对尾气进行回收利用，通过合理控制温度以及压力，可有效生成氢氧化钠溶液，进而形成相应的甲酸钠溶液，在实行浓缩处理后，通过完成离心分离，最后接受气流干燥，完成甲酸钠产品获取，并且纯度较高。本文具体对甲酸钠绿色制备技术进行分析，以供参考。

简介：中科院长春应用化学研究所开发的苯甲酸加氢合成环己基甲酸新方法，日前获国家发明专利授权。据介绍，该发明是将苯甲酸置于负载型过渡金属铑催化剂、超临界二氧化碳及环己基甲酸中，与氢气接触发生环催化反应；反应后利用环己基甲酸在超临界二氧化碳中的溶解度对其进行萃取，使催化剂与产物分离。

简介：本发明涉及用液态二氧化硫和固态碳酸钠生产甲酸钠法保险粉的方法。所解决的技术问题是背景技术存在产生的大量母液需要消耗大量火碱和能源、污染环境、甲酸钠的回收率低以及单机产量低而产品成本高。其技术方案要点是，按二氧化硫：甲酸钠：硫酸钠（2.9～3．5）：（1．6～2．4）∶1的投料重量比，将合成母液和甲酸钠投入到1号锅中，并加入工艺水，将反应尾气吸收的甲醇液、洗涤甲醇和固体碳酸钠投入2号锅；按温度65～85℃、压力0.1～0．25MPa、pH值4.2～5．3，将1号和2号锅已酸化好的物料及液体SO2同时加入合成锅中。本可替代火碱甲酸钠法生产保险粉，具有节能、低成本、环保以及收率高的优点。

简介：摘要目的观察膦甲酸钠联合喷昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效。方法将60例带状疱疹老年患者，每组30例，随机分入联合用药组和喷昔洛韦组，前者联合膦甲酸钠和喷昔洛韦抗病毒治疗，后者单用喷昔洛韦抗病毒治疗，疗程7—10d。结果联合用药组在止疱、结痂、疼痛消失、皮肤痊愈时间均短于喷昔洛韦组，差异有统计学意义（p<0.001）；治疗效果、PHN发生率，联合用药组均优于喷昔洛韦组。结论膦甲酸钠联合喷昔洛韦疗效优于单用喷昔洛韦。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法采用随机对照的临床试验，将90例带状疱疹患者随机分为治疗组(30例)、对照组1(30例)和对照组2(30例)3组，分别应用复方甘草酸苷与膦甲酸钠联合、膦甲酸钠、复方甘草酸苷治疗，进行临床疗效判定。结果治疗组有效率为93.3％，对照组l有效率73.3％，对照组2有效率46.7％，治疗组与对照组间疗效差异有统计学意义(PC0.05)。结论复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹疗效较好，可明显提高临床治疗有效率。

简介：摘要：目的 分析膦甲酸钠与喷昔洛韦治疗带状疱疹的临床治疗效果。方法 将2018年6月至2020年6月期间我院皮肤科门诊收治的132例带状疱疹患者随机分成应用膦甲酸钠的观察组和应用喷昔洛韦的对照组，各66例。治疗7天后，对比两组患者的躯体疼痛程度及临床症状，统计治疗效果。结果 经治疗，观察组疼痛程度明显低于对照组，治疗有效率高于对照组，组间对比差异显著，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究膦甲酸钠联合神经妥乐平治疗带状疱疹的治疗效果。方法 选取我院2021年1月~2022年1月收治的70例带状疱疹患者，将其随机分为两组，分别是对照组和观察组，每组各35例。对照组采用膦甲酸钠静滴，甲钴胺片和维生素B1片口服，喷昔洛韦乳膏外用治疗，观察组在对照组的基础上联合神经妥乐平静滴开展治疗，静点用药一周，二周后观察疗效。对比两组患者的治疗有效率。 结果 观察组治疗有效率为94.29%，对照组治疗有效率为68.57%。观察组的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在带状疱疹的临床治疗中采用膦甲酸钠联合神经妥乐平的治疗方式能够取得更加良好的治疗效果，在根本上提高治疗有效率，值得在临床上大力地推广与普及。

简介：摘要介绍了苯甲酸的作用及通过有机合成的方法制备苯甲酸。对其工艺进行了改进研究，并通过溶析结晶法精制苯甲酸。

简介：本文探讨在相转移催化剂催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类，用量，原料摩尔比，水用量，反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件为：TBAB为催化剂，用量为5％（摩尔百分比），甲苯／高锰酸钾／水：1：2．2：260，反应时间为2h，收率可达80．50％。

简介：【摘要】目的：对比分析膦甲酸钠与喷昔洛韦治疗带状疱疹的效果。方法：选择我院2019年8月-2020年6月收治的带状疱疹疾病患者，总计110例。经伦理委员会审核 ，依据随机法分组用药治疗。观察1组采取膦甲酸钠治疗，观察2组采取喷昔洛韦治疗，比较2组带状疱疹患者的治疗情况。结果：组间治疗效果比较，观察1组与观察2组接近（P>0.05）；组间止疱、水疱完全结痂、结痂全部脱落时间以及疼痛评分（疼痛数字等级评分法，numerical rating scal，NRS）比较，观察1组与观察2组接近（P>0.05）。结论：带状疱疹患者有明显疼痛主诉，行膦甲酸钠、喷昔洛韦治疗效果接近，均可促进患者康复。