简介：摘要：专利说明书作为专利申请文件的重要组成部分，对专利的保护范围和有效性产生重要的影响。而有益效果作为专利说明书的其中一个重要组成部分，往往被人们所忽视，专利代理师普遍认为有益效果只要把技术方案的技术效果、优点、进步陈述出来即可。但是，司法实践过程中，有益效果往往没有人们想象中那么简单。本文首先介绍专利说明书有益效果撰写的基本要求，接着从专利无效宣告程序、专利无效行政诉讼案例、专利侵权诉讼案例等方面，深入剖析案例中各个专利说明书有益效果带来的影响，最后总结出说明书有益效果的推荐写法并提出撰写建议。本文希望提高专利申请文件的撰写水平。

简介：摘要：药品说明书翻译时应多参考翻译的平行文本，针对不同句型可采用一种或多种翻译方法，其主要目的就是让目的语读者能够了解并接受说明书所传递的原语信息，形成文本与读者良好的交际效果。

简介：摘要：目的：分析儿科超说明书使用抗菌药物的现状，为儿科合理用药提供参考。方法：选取2019年4月～2020年6月在我院治疗的儿科患者患者120例，统计分析抗菌药物超说明书情况。结果：120例患者中，超说明书使用抗菌药物的占34.17％（41/120），主要包括超适用年龄和超使用剂量。结论：超说明书在儿科抗菌药物中比较普遍，临床上注重患儿体质量与药物剂量的换算，尽可能的合理用药。

简介：无

简介：摘要：近年来，在临床中，中成药使用较为普遍，效果显著，但是在应用过程中，在用药不当的情况下，将会引发患者不良反应出现，进而损伤患者脏器、系统。因此，作为制药企业，应高度重视这一问题，对说明书进行完善，及时更新相关安全性信息内容，确保患者不良反应得到有效监测，确保患者最终得到的说明书信息具有较高的科学性、全面性。

简介：【摘要】目的：对门诊药房中成药说明书中儿童用药及药物相互作用的标注情况进行分析。方法：收集我院门诊药房的72种中成药的说明书，对不同中成药中关于儿童用药及药物相互作用的标注情况进行统计。结果：72份中成药说明书中，有儿童用药相关标注的31份，标注率为43.06%，其中，对用法用量进行标注的11份（15.28%），对注意事项进行标注的30份（41.67%），对药物相互作用进行标注的23份（31.94%）。23份标注了儿童用药药物相互作用的说明书中，以“与其他药物同用可能发生相互作用，详询医师、药师”占比最高，为60.87%，其余标注内容的表述也大都无明确信息，只有2份明确标注与何种药物存在相互作用。72份中成药说明书中，有儿童用药相关标注的31份，标注率为43.06%，其中，对用法用量进行标注的11份（15.28%），对注意事项进行标注的30份（41.67%），对药物相互作用进行标注的23份（31.94%）。23份标注了儿童用药药物相互作用的说明书中，只有2份明确标注与何种药物存在相互作用。结论：中成药说明书中关于儿童用药的标注率总体偏低，特别对于药物相互作用的标准存在比较严重的缺失，在儿童合理用药过程中存在极大风险。

简介：摘要：正确解读权利要求的保护范围是专利审查中进行有效检索以及新创性评判的基础，本文从说明书与权利要求的辩证关系出发，尝试探讨专利审查中采用说明书用于解释权利要求保护范围的时机，并结合两个具体案例阐述说明书解释权利要求的适用情况，以期能够帮助审查员准确把握权利要求限定的范围，全面提高审查质量和效率。

简介：

简介：摘要：目的：探讨我国药品说明书修订的现状，以促进药品说明书的规范性和合理性。方法：检索我国药品监管部门自2020年1月至2021年7月期间在网站上发布的药品说明书修订公告，分析涉及药品的类型、品种、修订项目等内容，总结修订中存在的问题。结果：近一年半以来，我国药品监管部门共发布了105份修订公告，涉及197个品种。修订项目以禁忌、注意事项、不良反应为主。结论：提高用药安全性是我国药品说明书修订的方向，有待多方的共同努力进一步完善。

简介：摘要：针对国内外儿科超说明书用药情况、原因以及管理对策进行分析，对制定符合我国实际情况的超说明书用药的管理方案提供建议。当前，在发达国家，基本都针对儿科超说明书用药行为进行立法，也出台了一系管理政策，不过我国在这方面尚未开展完善的管理。本文在搜索各类文献的基础上，针对美国、英国、日本等国家的儿科超说明书用药政策进行分析，结合我国临床儿科超说明书用药的原因和现状制定合理的管理方案。

简介：摘要：长期以来，学生作文的主题，或直说、或旁白、或浅显，总而言之，简简单单、直来直去；没有耐人思索、咀嚼、回味的余地；他们的作文中心思想，一眼就能看穿、一句话就能概括，索然无趣（白开水），了无韵味，一句话没有诗意；如何让学生的作文富有内涵，这正是我们一起需要探讨的话题，如何帮助学生走出困境，使作文富有诗意，这是我说课的目的。

简介：摘要：目的　考察我院门诊处方抗生素超说明书用药现状，以提高临床用药合理性。方法　回顾性分析我院2019 年1～12月门诊处方中的抗生素超说明书用药处方，依据药品说明书，对超说明书用药处方进行统计分析。结果　共纳入２000张处方，超说明用药处方共50张，占点评处方总数２.5%。主要为超适应症用药、超适宜人群用药、超给药剂量用药，超给药途径用药。结论　我院超说明用药的现象广泛存在，且存在不合理的用药情况。医院应当建立健全的超说明用药管控机制，药师应加强处方审核能力，及时干预不合理处方，保障临床用药安全，规避超说明书用药的法律风险。

简介：摘要：目的了解药筒内孕期和哺乳期药品信息标识情况，提出标识建议，以加强药品的合理用药。方法 对2018年8月16日至2019年2月16日医院孕期、哺乳期用药目录中1541个药品插页及孕妇在医院使用的药品种类进行统计。结果妊娠、哺乳期用药西药说明书标注数据率分别为84.02%和78.75%，中成药分别为50.74%和14.81%。妊娠和哺乳指南普遍缺乏人体试验数据，FDA 对妊娠分类的分类率低且参差不齐。妊娠分级标注率低、孕期和哺乳期药代动力学研究不足、用药指南不确定、标注率高等；有妊娠和哺乳期药物数据的药物在口服和静脉内使用以及外用的比例较高 妊娠和哺乳期非处方药的比例较低；住院患者在怀孕期间使用的某些药物的安全性尚未确定，有些药物对胎儿有潜在风险。结论 常用药物补充剂中妊娠、哺乳期用药数据标注率不高。需要药品监管部门、研发生产企业和医疗机构共同推动完善孕期和哺乳期用药信息，确保特定人群合理用药。

简介：摘要目的调查分析益生菌在郑州大学附属洛阳中心医院新生儿中的超说明书用药情况，为临床规范用药提供科学参考。方法回顾性收集2019年1月至2020年1月郑州大学附属洛阳中心医院使用益生菌的14～27 d新生儿185例资料，男96例，女89例，年龄（20.68±3.16）d。分析益生菌超说明书用药类型及应用状况、益生菌应用临床诊断状况。结果超说明用药类型主要为超适应证、超给药频次、超给药剂量以及超年龄，由高到底分别为超适应证98.38%（182/185）、超给药剂量41.08%（76/185）、超年龄25.41%（47/185）、超给药频次1.62%（3/185）。应用11种益生菌，剂型分别为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂，益生菌主要为酪酸梭菌活菌片、酪酸梭菌活菌散、酪酸梭菌肠球菌三联活菌片等。超年龄中占比高的益生菌分别为酪酸梭菌肠球菌三联活菌片51.06%（24/47）、蜡样芽孢杆菌片23.40%（11/47）、双歧杆菌四联活菌片19.15%（9/47）；超给药剂量占比高的益生菌主要为酪酸杆菌活菌片92.11%（70/76）；超给药频次占比高的益生菌分别为地衣芽孢杆菌活菌胶囊66.67%（2/3）、酪酸梭菌活菌散33.33%（1/3）；超适应证占比最高为双歧杆菌四联活菌片21.98%（40/182），其次为双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊12.09%（22/182）。符合益生菌适应证占比1.62%（3/185），即新生儿腹泻、胃肠炎或胃肠功能紊乱、消化不良；超适应证主要为新生儿黄疸33.51%（62/185）、早产儿22.70%（42/185）、肺炎14.05%（26/185）。结论新生儿在益生菌治疗中超说明书率高，主要为超适应证、超给药频次、超给药剂量以及超年龄，部分超适应证用药存在医学循证依据，但需规范处方，同时鼓励进行相关研究，以完善说明书确保益生菌合理应用。

简介：摘要：《弟子规》诵读经典与识字、为学与为人于一体，教导儿童读诵并落实在生活当中，可以帮助他们建立正确的人生观、价值观，养成良好的生活和行为习惯，培养敦厚善良的心性。它注重家庭教育与生活实践相结合，是待人接物的基本准则。特别是对于3～7岁的儿童比较容易去理解，还有助于脑部的发育。它语言流畅，三字一句，两句一韵，接近白话，朗朗上口，有利于儿童培养语感，陶冶情操，为学习其他经典和文化知识打下坚实基础。本文试从承德市一所农村小学践行《弟子规》的效果阐释从学前教育到小学中学阶段学习和践行《弟子规》的重要性。

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简介：摘要成都市妇女儿童中心医院自2017年启动药物警戒体系的构建。同年8月，1个月内连续发生3例蛇毒血凝酶类药物超说明书用药相关静脉血栓事件，引起医院药物警戒部门的警惕，将该类事件定为药物警戒风险信号。随即对全院蛇毒血凝酶类药物应用情况展开调查，针对用药风险环节制订干预措施，包括制订蛇毒血凝酶类药物临床应用规范、加强处方/医嘱管理和加强医务人员蛇毒血凝酶类药物合理应用知识培训等，建立了蛇毒血凝酶类药物警戒制度。干预措施实施后的2017年12月至2018年2月与干预前的2017年6至8月比较，蛇毒血凝酶类药物使用量下降90.8%（由6 767支降至624支），用药指征不合理、疗程不合理和日剂量不合理发生率均明显下降。截至2019年底，未再发生蛇毒血凝酶类药物相关静脉血栓事件。

简介：

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