简介:摘要目的观察分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取2015年1月-2018年1月期间我院收治的70例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者作为研究对象,按照不同的治疗方式将这70例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者均分为两组,给予对照组35例高龄糖尿病患者常规治疗,在对照组基础上给予观察组35例高龄糖尿病患者前列地尔治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者接受治疗后的Cr指标、24hUAER、血尿素氮指标以及胱抑素C水平均明显优于对照组;对照组临床治疗有效率显著低于观察组(P<0.05);观察组患者并发症发生率与对照组患者相比区别不明显(P>.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,安全性较高,值得临床应用推广。
简介:摘要目的观察分析前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年1月-2017年10月收治的84例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组42例。对照组患者实施常规的内科治疗措施,研究组患者在对照组治疗的基础上加用前列地尔。比较两组患者治疗前后血糖水平和肾功能指标变化,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果两组治疗后的FBG、HbAlc水平均明显低于治疗前,且研究组降低较对照组更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的BUN、Scr以及24h蛋白尿水平均显著低于治疗前,且研究组降低较对照组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重的不良反应。结论前列地尔可以显著的改善高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的血糖和肾功能,安全性较好,具有临床广泛推广的应用价值。
简介:摘要目的探究尿毒清颗粒配合西药治疗慢性肾脏病的临床效果。方法选取2017年6月至2018年6月期间,本院收治的160例存在ESA抵抗的CKD3~5期患者,随机分为实验组和对照组各80例。两组患者均给予CKD常规疗法治疗,实验组在CKD常规治疗基础上加用尿毒清颗粒进行治疗,疗程为3个月。治疗过后,对两组患者的肾功能、ESA抵抗相关指标、血脂水平以及不良反应进行比较。结果经3个月治疗后,实验组患者的BUN、SCr、CRP、TG及LDL-C水平均显著低于对照组患者,而ESA抵抗指标eGFR、Hb、Hct水平则明显高于对照组患者,且上述指标比较差异均具有统计学差异(P<0.05)。另外,实验组患者治疗期间不良反应发生率为6.25%,与对照组患者的7.50%相比无明显变化,且比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿毒清颗粒配合西药对CKD3~5期患者有显著疗效,能够有效提升患者肾功能水平,同时可改善患者ESA抵抗及血脂水平。
简介:摘要目的通过对社区老年人群慢性肾脏病的筛查和综合干预,验证符合成本效益的有效干预手段,以有效降低慢性肾脏病患病率,延缓慢性肾脏病的进展,降低终末期肾衰竭的发生率。方法通过对黄浦区外滩社区老年定期体检,筛查确诊早期慢性肾脏病患者。入选研究对象80例,对所有观察对象进行随机分组,分为对照组-单用西药治疗与常规干预、观察组-西药联合中药治疗与综合干预。每组患者各40例,随访24个月,比较两组各项慢性肾脏病相关指标。结果观察组、对照组干预前后血压水平有明显改善(P<0.05),尿白蛋白肌酐比值均有明显下降,且观察组较对照组有更显著下降(P<0.05)。两组干预前后,eGFR仍有缓慢下降,观察组较对照组下降速率为慢(P<0.05)。结论对早期慢性肾脏病患者实施中西医综合干预,能够延缓慢性肾病的进展。
简介:摘要目的探究分析前列地尔(PGE1)对于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者所能取得的疗效和其安全性。方法将60例于2015年10月至2017年9月本院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者纳入为实验对象,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规的对症治疗,观察组在此基础上采用前列地尔进行治疗。观察分析两组的治疗效果和不良反应情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论前列地尔对于治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病能够取得良好的治疗效果,可以提高治疗效率,减少不良反应发生,安全性较高,值得临床推广应用。