简介：

简介：北京农学院王占赫等比较了6种不同稀释液配方对不同品种公猪精液的常温保存效果。结果表明，6头种公猪精液的常温保存总时间和有效保存时间（精于活力〉0．3的时间）都有差异。精液保存存货总时间长短的公猪品种依次是台湾杜洛克猪（小）（94h）、法国大白猪（72．5h）、台湾杜洛克猪（大）（66．67h）、比利时长白猪（小）（46．5h）、比利时长白猪（大）（45．8h）、

简介：

简介：

简介：摘要目的检测用低浓度NaOH稀释液在《微量血测定ASO和CRP》法中对检测ASO、CRP实验的灵敏度和准确性的影响。方法笔者用常规乳胶法检测ASO、CRP、用低浓度NaOH稀释液取代生理盐水的微量血检测ASO、CRP和免疫散射比浊法测定ASO、CRP做了对比实验和总结，并对微量血检测ASO、CRP所采用样本，末梢全血和血清在试验结果上是否存在差异，做了进一步的对比试验。结果经过实验证明，利用低浓度NaOH稀释液对ASO、CRP实验提高了阳性检出率和实验准确度，且对样本末梢全血和血清的对比试验结果无影响。

简介：摘要目的探讨酶联免疫法（ELISA）微量加样试验中，加样偏差对稀释液吸光值（OD值）变化的影响与处置对策。方法在HCV-ELISA标准加样量10μl(对照组)基础上递减1、2、3、4、5ul(-1、-2、-3、-4、-5实验组)分别加样，分析不同加样偏差和稀释液OD值（620nm）变化的影响。结果除-1和-2组加样后稀释液OD值与对照组比较无显著差异（p＞0.05）外，-3、-4、-5组均存在显著性差异性p＜0.01。结论稀释液OD值随着加样偏差增大呈规则下降变化趋势，通过变化关系判定加样准确度并及时采取相应的纠正措施。

简介：

简介：

简介：摘要目的建立一种基于同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC/MS/MS）检测血清糖化白蛋白（GA）的准确定量方法。方法本研究在日本临床化学学会（JSCC）推荐的ID-LC/MS方法上进行优化，采用阴离子交换色谱柱提纯白蛋白（Alb），使用重量法准确称量提纯标本、赖氨酸（Lys）和糖化赖氨酸（DOF-Lys）的标准溶液及两种的混合内标，将Alb酸水解为氨基酸，检测Lys和DOF-Lys从而定值GA。根据C62-A文件对建立的方法进行方法学评价并与常规方法进行比对研究。结果蛋白电泳鉴定标本Alb纯度结果为100%。Lys和DOF-Lys线性标准曲线R2范围分别为0.997 8~0.999 9、0.999 4~1.000 0。血清GA测定的批内、批间和总的变异系数（CV）分别为0.69%~1.97%、1.13%~2.33%、1.37%~2.54%。正确度评价中三个浓度参考物质测定结果与认定值偏差分别为-2.56%、-1.87%、-2.94%。Lys和DOF-Lys的基质效应分别为89.92%、109.98%，携带污染率分别为-1.13%、-3.27%。Lys的检测限和定量限分别为0.075、0.248 nmol/g，DOF-Lys的检测限和定量限分别为0.007、0.024 nmol/g。方法 的相对扩展不确定度为1.60%~2.03%。与常规方法的拟合回归曲线R2为0.970 7。结论建立了一种基于ID-LC/MS/MS法检测血清GA的方法，方法学评价准确可靠，有望作为血清GA检测的候选参考方法。

简介：目的观察0.1%碘伏稀释液结膜囊冲洗预防白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后感染的临床效果。方法选择2009年10月~2010年3月年龄相关性白内障患者44例随机分为实验组和对照组,各22例。分别采用0.1%碘伏稀释液和0.9%氯化钠溶液冲洗结膜囊,术后第4天行结膜囊细菌培养。结果术后对照组细菌培养阳性率40.9%,感染率为9.1%;实验组细菌培养阳性率13.6%,无感染发生。两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论0.1%碘伏稀释液结膜囊冲洗可有效预防白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后感染。

简介：【 摘要】目的： 分析柠檬酸稀释液联合热力对血液透析机的消毒效果。 方法： 此次研究对我院的 40 台血液透析机进行了观察，研究展开时间为 2019 年 5 月，其中 20 台血液透析机采用“水洗一吸药一停留一水洗一完成”流程消毒，另外 20 台血液透析机采用“水洗一吸药一热洗一水洗一完成”流程消毒，消毒液均使用柠檬酸稀释液，分别将其作为普通组和实验组，对比两组 机器 的清洁消毒效果。 结果： 实验组 机器 菌落指数检测结果为（ 16±6 ） CFU/ml ，合格率为 100% （ 20 台），其数据较普通组比较有显著差异（ P ＜ 0.05 ）；实验组 机器 内霉素测定结果为 （ 0.09 ±0. 0 1 ） EU/ml ，合格率为 100% （ 20 台 ） ，其数据差异与普通组比较有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 柠檬酸稀释液联合热力消毒能够减少血液透析机菌落指数和内霉素，确保 机器 使用安全，为广大血液透析患者提供了更为安全的治疗设备，建议积极推广热力消毒流程。

简介：目的比较传统红细胞稀释液和等渗盐溶液进行红细胞计数的统计学意义。方法从某医学院校医学检验专业学生中随机抽取20名学生（其中男生10名,女生10名）进行手指末梢采血,分别用传统红细胞稀释液和等渗盐水两种稀释液进行红细胞计数,并将男女生的两组数据分别用配对t检验的方法进行统计学意义的比较。结果传统红细胞稀释液和等渗盐溶液进行红细胞计数结果差异不明显（P〉0.05）。结论等渗盐溶液可以替代传统红细胞稀释液。

简介：本文研究了三种稀释液对猪精液常温保存效果与受胎率的影响。选用三种不同稀释液对常温保存的猪精液进行稀释,并为母猪进行配种,比较不同稀释液的保存效果与受胎率。结果表明,（1）2号稀释液的保存效果较好,存活时间、生存指数与1号稀释液比较,差异极显著（P〈0.01）;与3号稀释液比较,差异不显著（P〉0.05）;（2）2号稀释液与1、3号稀释液相比也有较高的受胎率;（3）1、2、3号稀释液保存精子的畸形率间差异均不显著（P〉0.05）。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究美蓝稀释液充盈膀胱下阴式全子宫切除术治疗子宫脱垂及阴道前壁膨出的临床效果。方法对照比较我院2002年6月-2010年6月间20例美蓝稀释液充盈膀胱下阴式全子宫切除术和18例传统阴式全子宫切除术，比较分析两组的年龄、子宫脱垂分度、术中出血、手术并发症、手术时间及随访情况。结果研究美蓝稀释液充盈膀胱手术组手术时间平均2.0小时，术中出血平均150，无手术并发症。传统手术术式时间平均2.5小时，术中出血平均250，术后膀胱阴道尿漏1例。两组手术时间、术中出血、手术并发症等差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论美蓝稀释液充盈膀胱下阴式全子宫切除术简单易行，符合现代妇产科手术向微创手术发展的趋式，临床效果优于传统手术，且效果肯定。

简介：摘要目的讨论在新生儿机械通气中盐酸氨溴索滴入气管内临床应用的效果。方法回顾我科2016年7月至9月共30例患儿，机械通气中用稀释的盐酸氨溴索在气管内滴人的疗效分析，治疗前30例患儿Pa025.68±0.64，治疗后患儿Pa0211.16±0.84，治疗后患儿Pa02显著高于治疗前；治疗前30例患儿Pac028.48±0.74，治疗后患儿Pac025.46±0.76，治疗前患儿Pac02明显低于治疗后，疗效显著；治疗后呼吸机相关性肺炎发生1例，发生率为3.3％，机械通气时间为3.2±1.24天，且都无不良反应出现。结果盐酸氨溴索气管内滴入在机械通气中对新生儿可减低气管内黏液残留，促进排痰，改善通气，预防肺部感染，缩短了通气时间。

简介：【摘要】：目的 探讨 PVP-I稀释液在上消化道穿孔术后腹腔感染及切口感染、肠梗阻的临床相关性。方法 回顾性分析我院 2013-2018收治的 424例上消化道患者临床资料，根据术中腹腔及切口冲洗方法不同，分为 A组（ PVP-I稀释液组） 201例、 B组（生理盐水组） 223例，统计及随访 2组术后腹腔感染及切口感染、术后肠粘连肠梗阻的发生率。结果 两组基线资料的比较 ,差异无统计学意义（ P＞ 0.05）， A组腹腔感染及切口感染、术后肠粘连肠梗阻发生率低于 B组（ P＜ 0.05）。结论 PVP-I稀释液术中腹腔冲洗可降低上消化道穿孔术后腹腔感染、切口感染、术后肠梗阻发生率。

简介：摘要目的建立本实验室血清孕酮同位素稀释液相色谱串联质谱（ID-LC-MS/MS）候选参考方法，并将其用于5种临床常规检测系统的性能评价，探讨不同检测系统检测血清孕酮的可比性。方法采用液液萃取的方法进行样本前处理，在正离子质谱模式下的反相液相分离检测人血清中孕酮，通过梯度洗脱，使单个样本检测时间控制在5 min内。为提高方法准确度，使用包括法建立标准曲线，根据美国临床和实验室标准化协会C62-A、EP15-A2、EP6-A2和EP9-A3等文件分别评价包括法和经典校准曲线法检测的灵敏度、正确度、精密度和特异度等性能，并评价5个血清孕酮临床常规检测系统的检测性能，与ID-LC-MS/MS法比较，评估其在医学决定水平2和25 ng/ml处的偏倚是否均<1/2允许总误差（TEa，12.5%）。结果本实验室血清孕酮ID-LC-MS/MS候选参考方法检测限为0.005 ng/ml，包括法和经典校准曲线法回收实验的回收率分别为97.95%~101.58%和96.88%~110.70%，包括法对认证标准物质的测量结果在其声明的不确定度范围内；包括法批内、批间变异系数（CV）均<3.0%，优于经典校准曲线法（2.48%~9.33%）。5种临床常规检测系统的精密度和线性范围均能达到要求；检测系统1、3和5在2和25 ng/ml处2个医学决定水平的测量结果偏倚不满足均<1/2TEa，检测系统2和4在2个医学决定水平的测量结果偏倚均<1/2TEa。结论本室建立的血清孕酮ID-LC-MS/MS候选参考方法分析性能符合要求，包括法较经典校准曲线法具有更好的检测性能；5种临床常规检测系统的精密度、线性评估良好，仅2个检测系统在2个医学决定水平的正确度评价能满足临床需求。

简介：摘要目的研究1种基于液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）技术的血清17α-羟孕酮（17α-OHP）候选参考测量程序并对其进行评价。方法2019年12月，取上海市临床检验中心员工体检留存的血清标本，采用正己烷乙酸乙酯混合液（体积比3∶2）提取加入同位素内标的血清样本，C18反向色谱柱分离，正离子电喷雾质谱仪检测，参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）C62-A文件对建立的候选参考方法进行校准曲线、检测限与定量限、基质效应、不精密度、正确度、特异性、携带污染、线性范围等基本分析性能验证。结果17α-OHP的线性范围为0.21~119.67 μg/L。检测限和定量限分别为5.218 ng/L、0.116 μg/L。3种不同比例50∶50、80∶20、20∶80）的血清与溶液混合物的相对基质效应分别为-0.02%、-0.40%、-0.90%。批内变异系数（CV）在0.164、14.81、81.63 μg/L浓度处分别为1.73%~2.11%、0.98%~1.71%、0.47%~0.87%，批间CV在上述3个浓度点处分别为1.82%、1.03%、0.80%。加标样本平均回收率在0.5、20、100 μg/L处分别为100.4%、101.7%、102.8%；检测中国计量科学研究院标准参考物质GBW09829，结果均在规定的不确定度范围内。无携带污染和特异性干扰。结论成功建立了基于同位素稀释LC-MS/MS技术的血清17α-OHP候选参考测量程序。该候选参考测量程序有着良好的精密度和准确度，能用于常规临床检验方法的量值溯源。