简介：研究鉴别不同品牌、同品牌不同类别红色印油的区分检验方法。运用发光光谱成像技术分别对11个品牌、14种普通印油和原子印油进行检验实验。实验结果表明发光光谱成像技术可以有效鉴别不同品牌、同品牌不同种类印油。

简介：摘要目的建立茯苓中多糖的含量测定方法，分析不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量，为茯苓药材质量控制和评价提供参考。方法采用分光光度法，苯酚-硫酸法显色，检测波长490nm。结果葡萄糖在40～200µg/ml范围内线性良好，r=0.9999，平均回收率为99.72%，RSD为0.99%（n=6）。不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量差异较大。结论本方法简便快速、准确可靠、重复性好，可用于茯苓药材的质量控制。

简介：本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%（n=7）。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。

简介：摘要叙述的试验是通过选择Zn的灵敏线，采用原子吸收分光光度法测定锌矿中高含量锌。共存离子互不干扰，平均回收率为99.79%，其中对于锌矿测定达到12次，其RSD<0.5%。所测结果与国际标准分析方法测定的结果相符。

简介：目的：建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法：以芦丁为对照品,选择501nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果：芦丁在0.008mg/mL～0.048mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论：分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。

简介：室温下硒（Ⅳ）与邻苯二胺配位生成黄色配合物，用环己烷萃取后，在最大吸收波长330nm处测定其吸光度。实验结果表明，硒含量在4～20μg／mL时线性关系良好，线性方程A=0．1999c=0．0011（R=0．9995）。最优化条件下测定硒盐中硒的含量取得满意结果。方法操作简单，设备和药品价格低廉，准确度高，稳定性好，适宜于基层实验室对食品中微量元素硒的检验。

简介：用惰性气体保护，卧式电阻炉高温灼烧处理增碳剂样品，在水蒸气环境下，将增碳剂中的氮还原成氨，在碱性过硫酸钾存在下，用紫外分光光度法测定其中氮含量，可得到较高的准确度和精密度，相对标准偏差小于6％，方法简单、快速、成本低，能满足炼钢生产对增碳剂中氮的检测要求。

简介：目的建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法。方法采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30min,波长485nm处测定吸光度。结果多糖浓度在13.65～95.55mg·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112C＋0.0231,r=0.9994。结论分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定。

简介：摘要通过选择铅的灵敏度,采用原子吸收分光光度法测定铅矿中铅量,其中共存离子不干扰测定。平均回收率为99.80%,其RSD符合国标要求。

简介：摘要目的建立参须中人参多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定吸光度。结果标准曲线的线性范围为0.0100～0.0800mg（r=0.9974），平均加样回收率为99.74%，RSD=2.05%。结论该方法简便、快速、准确，可用于参须中人参多糖的含量测定。

简介：采用玻璃熔片法制样，建立测定锰矿石中TMn、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O、TiO2、P2O3等主次成分的x射线荧光光谱分析方法。确定了仪器最佳参数，采用系列标样建立了校准曲线。对稀释比、熔样时间等进行了探讨，结果表明，试样和熔剂的质量比以1：30、熔样时间以10min为好，所得试样在熔剂中的分散度（浓度）适当，可同时适合试样中高、低含量组分的测定。采用熔融法分解试样的方法有效地消除了试样的粒度效应，精确度几准确度试验表明，荧光玻璃熔片法能满足锰矿石中各元素的分析要求。

简介：分别研究了采用压片、熔片两种制样方法，用x射线荧光光谱法（XRF）测定了红土镍矿中的9种元素。压片法重点研究了基体效应校正，经散射线作内标和经验系数法校正后，可准确测定除二氧化硅、氧化镁外的7种元素，方法简便、快速；而熔片法着重研究了熔剂和熔样温度的选择，经基体效应校正，各分析元素的结果准确度完全可与化学法相媲美，其相对标准偏差（RsD）在0．50％-3．00％间。

简介：采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷：空心阴极灯电流130n1A，开启高强度模式，检测器电压为320V，载气与保护气流速分别为200、700mL／min，添加硫脲一抗坏血酸预还原样品中的As5＋，方法检出限为0．034ng／mL，线性相关系数为0．999。测试4种市售香烟，测试变异系数为1．34％-4．55％，加标回收率97．7％-100．2％，方法适用于烟草中砷的测定。

简介：应用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮，具有操作简单、方便、快捷，干扰少，测定结果准确可靠，适用于饮用水中硝酸盐氮的测定，值得推广使用．本方法最低检测质量浓度为0．2mg／L，硝酸盐氮浓度在0～7mg／L的范围内有较好的线性关系，实际样品的回收率达到95．4％～95．6％．

简介：本文对微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤样品中的镍元素的分析方法进行了探讨，并对不同类型土壤消解后赶酸与不赶酸的测定结果进行了比较。结果表明，原子吸收法测定土壤中的镍必须赶酸，但赶酸的方法可以简化，并利用连续光源原子吸收光谱图进行了验证。

简介：采用723型分光光度计按照Q／YSjC—FX02．008—2009中的方法对原矿中铜含量进行测定；通过对数学模型的分析认为样品重复性、定量器具、分光光度计、标准样品等带入不确定度。分光光度法测定原矿中铜含量的扩展不确定度U为0．065％，有效自由度为∞，置信区间为95％。

简介：采用熔融制样，以钾长石、钠长石国家标准样品为主，辅以粘土、炉渣、硅石等标准样品，配制成一系列校准标准样品，用X射线荧光光谱法测定钾长石和钠长石中的Na20、A1203、Si02、K20、CaO、Fe2O2、TiO2的含量，结果表明：方法的相对标准偏差为0．065％-2．9％，其测定结果与标准值基本一致，准确度好，可替代湿法化学分析，适合于长石类硅铝酸盐矿物的日常分析。

简介：应用X射线荧光光谱法测定富锰渣中Mn，Fe，SiO2，Al2O3，TiO2，CaO，MgO，Na2O，K2O，S，P，CuO，ZnO，NiO，BaO15种主次组分。使用混合熔剂在1050℃熔融制备样片，消除了试样的粒度效应和矿物效应，同时也解决了S元素在制样过程中容易挥发的难题。确定仪器测量的最佳参数，研究了熔样的条件、校正模式。各元素的相对标准偏差（RSD，n=10）≤10％，测定结果与化学法测定值相符。方法快速、准确、方便快捷，具有良好的精密度和准确性，可用于富锰渣产品的品质评价和成分分析。

简介：

简介：利用丁二酮肟分光光度法测定红土镍矿中的镍。研究了波长、NaOH、显色剂及氧化剂等试剂用量对吸光度的影响，得出了较佳的实验条件；同时通过加标回收验证了方法的可靠性，回收率为101．1％，相对标准偏差RSD（n=10）为0．54％。实验证明了方法准确、可靠，是一种快速测定红土镍矿中镍含量的便捷方法。