简介：摘要目的研究1mg和2mg规格的适合产业化的匹伐他汀钙片剂制备工艺。方法通过正交试验，以休止角和崩解时限为主要参考指标，优化匹伐他汀钙片剂的处方和制备工艺。结果确定1mg规格的匹伐他汀钙的处方为匹伐他汀钙1g，乳糖45g、微晶纤维素35g、羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g。休止角为38.3°，崩解时间为6分钟。确定2mg规格的匹伐他汀钙的处方为匹伐他汀钙2g，乳糖45g、微晶纤维素35g、羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g。休止角为39.7°，崩解时间为7分钟。结论此制备工艺适合工业化生产。

简介：摘要本文通过我司穿龙骨刺片、降脂灵片、腰痛片、养血安神片等产品由乙醇湿法制粒工艺改为直接粉末压片工艺生产实践的总结，阐明直接粉末压片工艺生产中药全浸膏片及半浸膏片较乙醇湿法制粒工艺相比,具有工艺简单、节能省时、生产成本低、产品收率高、质量稳定等特点，有着明显的优势及广阔的应用前景。同时指出了直接粉末压片工艺生产中药全浸膏片及半浸膏片的关键所在及存在的主要问题。

简介：摘要：本文探讨了粉末直接压片工艺在制药工业整体发展中的助推作用。首先介绍了粉末直接压片工艺的重要性，包括提高效率、优化药物性能和扩大药物形式多样性。接着讨论了该工艺所面临的问题，包括药物选择问题、一致性问题和工艺优化问题。最后提出了针对这些问题的解决对策，包括药物选择对策、一致性对策和工艺优化对策。通过合理应用这些对策，可以进一步推动粉末直接压片工艺在制药工业的发展。

简介：摘要：旋转式压片机在药品 生产中经常会出现压片质量问题，本文 就旋转式压片机的基本结构进行阐述， 并对其常见的压片质量问题 进行分析， 并提出相应的处理 方法。

简介：摘要：研究利用粉末压片-能量色散X射线荧光光谱仪（以下简称ED-XRF）测定电镀污泥中铜、镍、铬、锌含量；采用ICP或滴定的方法，对进场电镀污泥的金属含量进行定值，做为标准样品在ED-XRF建立初步校准曲线，通过剔除相对误差大于20%的数据，重新建立电镀污泥的校准曲线。参考《HJ 1211-2021 固体废物 无机元素的测定 波长色散X射线荧光光谱法》，通过2个实际样品重复测定，计算出铜、镍、铬、锌的相对标准偏差都符合要求；通过将实际样品送至第三方检测机构检测，并以第三方检测机构的检测结果为真值，将送检样品用校准曲线重复检测6次以验证正确度，都在参考范围之内。研究表明，本研究为电镀污泥金属含量检测提供一宗快速、经济、环保的技术手段。

简介：采用粉末样品直接压片法，使用自制校准样品在布鲁克S2RANGEREDX光谱仪上通过各种基体干扰校正手段，建立了基夫赛特直接炼铅炉渣中Pb，Zn，Cu，Fe，SiO2，CaO的测定工作曲线，并考察了样品粒度、制样条件对结果的影响以及考核了压片精度和方法准确度。方法简便快捷、精密度高、准确度满足主产工艺指标要求。

简介：摘要：硫元素广泛存在于环境中，其产生的矿物效应对X射线有一定影响，为保障测量结论的准确性，应积极采取恰当的检验方法，提高检验的精准度。本文通过粉末压片-X射线荧光光谱法测定地质样品中痕量硫的矿物效应佐证实验进行分析，通过测量强度实验、灵敏度实验、质量吸收系数实验等方法进行分析。通过实验分析，发现制样压力对样品中痕量硫检测效果影响较小，灵敏度对测量效果影响较大，而复杂方法检测过程中，能够进一步佐证硫元素受到矿物效应影响，想要提高实际的分析效率，应了解实验的具体设计和结果分析方式，重视对材料的保存效果，以期为相关地质情况检测工作提供参考。

简介：采用粉末压片法制样,建立了波长色散X射线荧光光谱法快速测定生石灰粉中氧化钙、二氧化硅的分析方法。由于没有国家标准样品,采用自制生石灰粉标准样品绘制工作曲线。考察了样品粒度及吸潮对分析结果的影响。实验表明,在样品粒度为74μm、压样机压力为12MPa、压制时间为45s的制样条件下荧光计数率最稳定,在30min内测定样品效果最佳。采用α理论系数法和经验系数法相结合校正基体影响。对同一生石灰粉样品进行精密度实验,各组分的相对标准偏差（RSD,n=11）在0.04%~0.43%。测定了5个生石灰粉样品,所得结果与常规化学分析方法测定值相符。

简介：A3-DTransientFiniteElementModelforLaserCladdingbyPowderInjection;DCPlasmaDiagnosticsforImprovementofPlasmaSprayingProcessunderSoftVacuumConditions;DevelopmentofaGradedPorousMetallicFilterforMicrofiltrationusingtheWetPowderSprayingTechnique;InfluenceofSurfaceLaserCleaningCombinedwithSubstratePreheatingontheSplatMorphology

简介：我想发明一瓶颠倒粉末它可以把大象变成蚂蚁把蚂蚁变成大象只要把粉末撒在两个东西身上

简介：不久前，国家食品药品监督管理局发布药品不良反应通报，提示广大患者关注中西药复方制剂珍菊降压片的用药风险。这条消息一出，立刻引来了社会各界，尤其是高血压患者的广泛专注。那么，服用珍菊降压片到底有哪些禁忌？适不适合继续服用呢？不良反应能够控制吗？

简介：摘要目的修订降压片的质量标准。方法釆用TLC法对降压片中龙胆、当归进行定性分析。另采用HPLC法测定降压片中大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检岀龙胆、当归；大黄素线性范围为0.01112-0.0556μg，r=0.9996；大黄酚线性范围为0.02224-0.1112μg，r=0.9996。平均回收率为101.7%，RSD为1.82%。结论所俢订的方法简便可行，重现性好，可有效地用于降压片的质量控制。

简介：目的：建立降压片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对降压片中决明子、山楂进行定性鉴别;HPLC法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;柱温为30℃;流动相为甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为278nm。结果：TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.1180~2.3600μg（r=0.9999）、0.0466~0.9320μg（r=0.9998）、0.0487~0.9740μg（r=0.9999）、0.0397~0.7940μg（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.58%（RSD为1.14%,n=6）、98.48%（RSD为0.83%,n=6）、98.99%（RSD为0.77%,n=6）、99.28%（RSD为0.78%,n=6）。结论：本方法简便、准确,能有效控制降压片的质量。

简介：

简介：位于爱尔兰首都都柏林的GemPack食品公司最近安装了一台Spiroflow柔性中型散装容器（FIBC）卸料机来确保配料和产品能以正确的数量和条件到达包装台。该公司的包装机所处理的配料有许多种，因此有两个进料点。其中一个进料点要求产品以经过计量的进料速率输送，另一个自身具有螺旋输送器来调节来自大型输送系统的流量。在任何时间只有一个进料点能够处于运行状态。无论通过哪一个进料点，到达包装头的产品进料必须具有一致的流量特性，而且还必须对进料进行除气处理以使其处于规定的容许范围内。

简介：摘要目的优化珍菊降压片的生产工艺，提高溶出度，保证药品质量。方法降低制粒时所使用粘合剂乙醇的浓度。结果制得珍菊降压片的溶出度由原来的95%提升到99%。结论经优化的生产工艺适用于工业化生产，制得的珍菊降压片溶出度比原来更接近标示量。

简介：本文报道了对植物根尖染色体制备技术的改良,其中改进措施:1采用特制的幼根培养方法,一次能集中培养出大量的根尖,以充分供应教学实验的足量需求;2改进了常规染液,染色效果良好,且操作方便,为获得良好的实验效果创造了条件。

简介：目的研究用耳后皮下脂肪组织压片法修补鼓膜穿孔的适应症、方法和疗效。方法对105例新鲜外伤性鼓膜穿孔、31例单纯慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔在显微镜或耳内镜下采用耳后皮下脂肪压片外植法、内植法行手术修补。术后用抗生素7~10天,第10~14天之间取出耳道填塞物。结果术后鼓膜穿孔闭合率在外伤组和中耳炎组分别为97.14%（102/105）和96.8%（30/31）,平均愈合时间分别为14.2天和18.4天。随访0.5~3.5年,无再穿孔者。术后1~3个月纯音测听显示语频（取0.5、1、2、4kHz）两组气导听力平均提高分别为16.3dB和18.2dB,气骨导差缩至20dB以内者分别为83.8%（88/105）和83.9%（26/31）。结论用耳后皮下脂肪组织压片法修补鼓膜穿孔可很好地克服嵌塞法不能修补鼓膜大穿孔、移植物较厚的缺点,扩大了手术适应症,优于脂肪嵌塞法。

简介：摘要：随着经济的不断发展和社会的不断进步，城市人口越来越多，对各项资源尤其是水资源的需求也越来越大。城市供水的质量，安全性越来越成为人们关注的焦点，随着现今各项产业尤其是重工业的发展，城市居民用水污染问题日益尖锐，这不仅关系着人们的生命安全，生活质量，更关系着国家的发展和生存。优质水资源的短缺，限制了城市的发展和社会的进步，危害着城市居民的生命健康，长此以往，将严重阻碍经济实力的提升。城市自来水供水，在供水高峰时期，往往会出现低压片的问题，严重影响着城市居民的正常生活。本文着重分析了供水高峰低压片产生的原因及危害，找出解决措施，为城市居民用水提供强有力的保障。

简介：摘要：片剂是现今临床上应用广泛的常用药物剂型之一，是指将原料药物与适宜的辅料混合均匀制作成的圆形或异性的片状固体制剂，供患者内服，亦可作为外用药。中药片剂所用原料为中药材提取物或中药材细粉，按原料处理的方法可分为浸膏片、半浸膏片、全粉片和提纯片等。中药片剂质量直接影响其药效和用药的安全性，压片成型工序作为中药片剂生产制备过程中的关键操作单元，对中药片剂质量具有重要的影响。本文结合多年的工作经验，同时对既往的研究进行了梳理与总结，从中药片剂的质量检查指标及影响因素、人机料法环等方面分析中药片剂成型质量的影响因素，即而针对这些影响因素的基础上制定相应的的控制措施，为提高中药片剂成型质量提供一定的参考价值。