简介：【摘要】儿童用药为世界性重要科研课题之一，我国极为重视儿童药物研发及临床用药试验的推动。但相对来说，我国在该方面尚处于起步阶段，强化儿童用药研发及临床用药试验至关重要但却困难重重。儿童本身即为弱势群体，由于相关药品研发支出过高、周期耗时长、且难以开展临床用药试验等问题，造成相关研发和临床试验水平参难以提升。本文先行分析国内儿童用药研发和儿科临床用药现状，随后提出相关的发展建议。旨在为后续我国强化儿童用药研发、推动儿科临床用药提供有效的借鉴参考。

简介：目的通过使用输液用药安全提示软件，减少输液用药安全问题，提高护理安全质量。方法对易出现输液用药安全问题的特殊药物用简单扼要安全提示语进行标记，当在录入这些药物的医嘱时或打印这些药物的电子输液标签前，计算机将对这些特殊药物作出安全提示，医护人员必须看过安全提示并确认后，才能进入下一步操作程序。比较对应用输液用药安全提示软件前后发生的输液用药安全问题发生情况。结果使用输液用药安全提示软件后输液用药安全问题发生率由11．4％降至1．5％，两者比较，差异有统计学意义（P〈0．005）。结论输液用药安全提示软件的临床应用能有效的减少或杜绝输液用药安全问题。它的提示信息具有即时性和可更新性。

简介：据了解，我国患病儿童占总患病人口的20％左右，但生产儿童用药的专业厂家却寥寥无几。在我国市场上流通而且较为常用的3000多种药品中，儿童处方药所占比重不足3％。而市场上见到的儿童用药大多数是“洋面孔”，难得见到国产的儿童用药。不仅药品市场如此，在保健品领域，外资、合资企业也表现得非常强势。

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简介：研发、技术水平能走多远，企业就能走多远，行业就能走多远。——保定冀中药业有限公司副总经理张瑞克的论断，得到了业内人士的一致响应。“研发是企业的核心问题”这一观点已经逐渐被绝大多数的兽药企业所接受。

简介：2013年12月2日,沙特基础工业公司（SABIC）在上海举行庆祝仪式,宣布沙特基础工业公司上海研发中心正式落成启用。SABIC董事长、沙特朱拜尔—延布皇家委员会主席萨乌德·本·萨那延·阿尔—萨乌德亲王主持了庆典仪式。沙特阿拉伯王国驻华大使YahyaA.SAl-Zaid也应邀出席了仪式。作为SABIC全球17座研发中心之一,该中心的初始投资规模为1亿美元,其落成也标志着SABIC在中国实现了又一重大里程碑。该中心拥有包括170名应用开发和材料研发专家及其他相关部门的近500名驻上海员工。这座占地60,000平方米的研发中心将成为SABIC大中华区的全新总部。

简介：摘要近些年来，企业市场竞争日益激烈，需要结合实际情况，进一步提升自身实际管理水平，不断提升自身核心研发能力，推动企业的可持续发展。文章主要分析了研发中心产品研发项目管理模式的优化措施，以供参考。

简介：摘要： 现阶段，我国的老年人口越来越多，老年人由于年龄较大，身体各项机能在逐渐衰退，免疫力与抵抗性下降，因此经常出现各种疾病。很多老年人需要服用药物来治疗一些疾病，但是他们在用药过程中存在各种问题，这些问题的存在对老年人的身体带来了较大的负面影响，甚至威胁老年人的生命健康安全。本文分析了老年人的用药特点，探究了老年人在用药过程中存在的问题，并提出了合理用药的建议。

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简介：摘要随着社区日益增长的卫生服务需求，人群疾病的改变和医学模式的转变，用较低的费用，提供优质的服务是社区医疗服务的目标。为适应新形势的发展与工作的需要，药学人员应不断加强自身素质的培养和提高，脚踏实地的开展药学服务，坚持以人为本、以病人为中心，保障用药的安全、合理、经济，从而提高社区居民的医疗质量及生活质量。

简介：摘要目的探析静脉用药调配中心审核干预医嘱处方的效果，进一步保证患者用药的合理性及安全性。方法回顾性分析2017年间我院静脉用药调配中心接受并进行干预处理的320份不合理医嘱，总结不合理用药类型，为提出改善意见提供依据，此外配药中心审方药师提出针对性纠正意见。结果静脉用药调配中心审核及干预的320份不合理医嘱中，主要类型包括溶媒用量不合理、溶媒类型选择不合理、药物配伍不合理、药品剂量不合理和用药频率不合理。结论静脉用药调配中心具有静脉用药配置职能，工作人员仔细审核可及时发现医药方溶媒选择不当、剂量差错等不合理问题，通过医嘱干预可明显提升患者用药安全性。

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简介：如今大家普遍的看法还是,美国或者德国研发,中国制造。但是,近些年这种情况已经悄悄发生了改变。其中一个这种转变的例子是我们几年前得知的,而且偏偏是在维也纳咖啡招待酒会上知道的。顺便说一下,这场酒会被认为是维也纳最有趣的舞会。在那里我们认识了cafe＋co国际公司的首席执行官杰拉德·施特格（GeraldSteger）,正是因为他的努力我们才能在新建的高速公路服务区喝上新鲜的煮咖啡。他的公司管理着7万台咖啡售贩机和浓缩咖啡机，是中欧和东欧地区机器食品贩售市场的领头羊。

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简介：新药研究开发是一项非常复杂的系统工程。无论从科学的角度还是从商业的角度来看，都可能是人类社会有史以来最为复杂的系统工程之一。从选题立项开始，到临床前研究（化合物合成、结构确证、分析检验方法的建立、剂型选择、处方工艺、放大实验、标准制订、稳定性考察、药理毒理、安全性评价等），再到临床方案的制定、临床试验的实施、药效和安全性的评价、最后申报生产、药品上市推广。

简介：最近，一项医药研究对比了两类制药企业：一类企业单纯依靠内部力量来研制药品，另一类则运用外部力量来研制药品，并为这类药品申请注册。结果显示，后者的研发效率要远远高于前者。与内部研制的药品相比，注册药品临床使用前的研制成本平均低出500万～900万美元(图表1)，在临床试用中的成功率高出1倍，商业价值也高出1倍左右。因此，如果制药企业能够像注册外部药品一样对内部研发工作严格把关，并运用外部药品注册中的最佳实践，那么制药企业就能大幅度提高研发效率。

简介：NedCard推出MicroSON-3SMD,采用NXP的兼容UHFGen2v2的UCODE8和UCODE8mRFID芯片.MicroSON-3是一种小型无引线（SON）SMD封装,可通过PCB板嵌入到工业应用中.