简介：摘要目的探讨耐多药肺结核患者应用环丝氨酸+莫西沙星治疗的临床效果。方法择取我院于2017年3月至2019年3月期间收治的耐多药肺结核（MDR-TB）患者98例，根据患者入院的先后顺序将患者划分为单一组和联合组，每组各49例，单一组接受莫西沙星治疗，联合组接受环丝氨酸+莫西沙星治疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果联合组患者的临床治疗效果优于单一组，组间数据存在统计学差异，P<0.05；联合组不良反应与单一无统计学差异，P>0.05。结论针对耐多药肺结核患者给予环丝氨酸+莫西沙星治疗，相较于单一莫西沙星治疗，临床疗效更好，且不良反应无差异，具有一定安全性，具有重要的临床意义，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨观察应用莫西沙星与环丝氨酸联合治疗对耐多药肺结核的临床疗效。方法：选取2019年1月~2019年12月期间收治的耐多药肺结核患者90例，分为对照组45例应用司帕沙星治疗，观察组45例应用莫西沙星与环丝氨酸联合治疗，对2组治疗效果进行对比分析。结果：观察组总有效率为88.89%明显高于对照组的73.33%；观察组痰菌转阴率明显高于对照组，两组不良反应差异不明显，P>0.05。结论：耐多药肺结核应用莫西沙星与环丝氨酸联合治疗临床疗效显著，有效提高远期痰菌转阴率，值得临床推广应用。

简介：目的：评价耐多药肺结核治疗中含环丝氨酸与胸腺肽联合用药方案的治疗效果。方法：对比经抗结核治疗的对照组与联用含环丝氨酸与胸腺肽治疗的观察组临床疗效。结果：观察组痰菌转阴率（77.8%）显著高于对照组（42.2%）（P〈0.05）。结论：多耐药肺结核采用含环丝氨酸与胸腺肽联合用药方案治疗能取得良好疗效。

简介：摘要目的探讨含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取本所于2014年7月-2017年7月收治的56例耐多药肺结核患者，按数字表随机分为两组，各28例，对照组采用6LZPtoKP/18LZPtoP治疗（胸腺肽方案），观察组基于此，加用胸腺肽肠溶片治疗，并在治疗期间加用环丝氨酸（Cs）胶囊治疗，观察与比较两组治疗转归及不良反应情况。结果观察组治疗成功率（92.86%）高于对照组（60.71%），两组比较差异显著（X2=7.94，P＜0.05）。两组不良反应发生率比较，无显著差异（X2=1.06，P＞0.05）。结论针对耐多药肺结核患者，采用Cs联合胸腺肽方案治疗，能显著提高治疗成功率，无严重不良反应。

简介：摘要目的对联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中的疗效以及安全性进行评价。方法从2016年5月至2016年9月我院耐多药肺结核病患中选取50例作为研究的对象，将其分为常规组和实验组，每组有病患25例。两组病患都采用常规标准的治疗方法进行治疗，其中实验组病患在常规治疗基础上加用环丝氨酸进行治疗，而常规组病患则在常规治疗基础上加用对氨基水杨酸进行治疗，对比两组病患的治疗效果以及治疗的安全性。结果两组病患在进行治疗之后在第3个月，第6个月，第9个月，第12个月以及第24个月末其痰菌的阴转率对比并没有太大的差别（P＞0.05）。实验组病患中其中枢神经系统发生不良反应的概率以及周围神经发生病变的概率要大于常规组（P＜0.05），但常规组胃肠道发生反应的概率以及药物性肝损伤发生的概率要高于实验组病患（P＜0.05）。结论联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中具有相当的疗效，但是在治疗的过程中会引起病患一定的不良反应，在临床的应用中要酌情使用。

简介：摘要目的探明环丝氨酸配合抗结核药物治疗耐多药肺结核疗效和应用价值，并评价其安全性。方法在2016年1月—2017年12月在我院检查或入住我院的病患中，统计、筛选出124例耐多药肺结核病患，将研究对象随机分为研究组和对照组。对照组给予抗结核药物治疗，研究组给予抗结核药物联合环丝氨酸治疗。观察指标主要有不同时间段病患的转阴率和治疗过程中或恢复过程中出现的不良反应，并将两组结果进行差异对比。结果对比两组指标结果，两组病患在不同时间段的转阴率差异小，P＞0.05，没有统计学意义；研究组出现不良反应的例数明显少于对照组，差异显著，P＜0.05，有统计学意义。结论环丝氨酸配合抗结核药物治疗耐多药肺结核的治疗效果好，不良反应少，安全性高，价值较高，值得在临床上推广。

简介：摘要：目的：探究环丝氨酸对耐多药结核病患者疗效与安全性的影响。方法：以在2020年1月—2021年1月期间，我院接收并且给予治疗的68例耐多药结核病患者，作为本次医学研究重点观察对象。计算机分组法分为研究组（34例）与对照组（34例）。对照组：MDR-TB+乙胺丁醇治疗，研究组：MDR-TB+环丝氨酸，比较内容：转阴率、不良反应。结果：研究组患者不良反应5.88%低于对照组患者23.52%，且转阴率研究组更好（P＜0.05）。结论：耐多药结核病患者实施环丝氨酸利于疾病预后。

简介：摘要目的观察在耐多药肺结核治疗中联用环丝氨酸的疗效和安全性。方法本次的64例研究对象均选自本院2017年1月到2018年1月期间接收的肺结核患者，采用随机数字表法，将这些患者分为对照组和观察组，各32例。对照组采用标准MDR-TB治疗方式，观察组采取标准MDR-TB联合环丝氨酸进行治疗，探究对比两组患者的治疗成效。结果观察组和对照组在治疗的3个月、6个月、12个月和24个月的痰菌阴转状况，无明显差异性，统计学无意义（P>0.05）；另外，观察组的不良反应发生率为15.63%，对照组的不良反应发生率为68.75%，组间差异明显，统计学成立（P<0.05）。结论在耐多药肺结核治疗中，联合环丝氨酸的治疗成效显著，具有一定安全、有效性，降低不良反应的发生率，具有较高价值意义，值得进一步推广采纳。

简介：摘要目的探究对耐多药肺结核患者采取抗结合与环丝氨酸联合治疗的临床疗效。方法选取2015年12月至2016年12月期间我院收治的80例耐多药患者为研究对象，采用随机数字表法将80例患者平均分为实验组和对照组两组，每组各40例患者。其中对照组给予常规的MDR-TR治疗，而实验组在此基础上加用环丝氨酸治疗，经一个疗程治疗后，比较两组患者的临床疗效，并对其进行记录及分析。结果实验组患者经联合治疗后，肺结核得到有效控制的人数为39例，其临床治疗效率为97.5%；而对照组中有效人数32例，治疗效率为80%，两组进行比较，实验组效率要优于对照组，组间比较有统计学意义（P<0.05）。讨论对耐多药肺结核患者采取环丝氨酸联合治疗有明显的临床效果，具有临床推广价值。

简介：摘要目的评估并分析环丝氨酸在治疗耐多药结核病的安全性及有效性。方法选取我院收治的耐多药结核病患者45例作为对照组，给予实施乙胺丁醇进行治疗；同期选取我院收治的耐多药结核病患者45例作为研究组，给予实施环丝氨酸进行治疗；比对分析这两组方法治疗耐多药结核病的安全性及有效性。结果治疗6、12、18个月，研究组痰培养转阴率显著高于对照组（P＜0.05）；研究组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应的发生率（2.22%）显著低于对照组（20.00%）（P＜0.05）。结论环丝氨酸在治疗耐多药结核病中有着较高的安全性及有效性，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨含环丝氨酸联合胸腺肽方案对耐多药肺结核细胞免疫功能的影响。方法2017年2月1日-2018年2月1日，本院共收治耐多药肺结核患者86例，本文特将这86例耐多药肺结核患者作为本次研究对象，根据患者入院号为原则进行分组，将86例患者分为研究组（n=43，接受环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗）和对照组（n=43，接受氨基水杨酸、左氧沙星、卡那霉素、丙硫异烟胺以及吡嗪酰胺治疗），分析对于耐多药肺结核细胞免疫功能的影响。结果研究组治疗3个月痰菌转阴率与对照组痰菌转阴率无差异，P＞0.05；治疗6个月、治疗9个月以及治疗12个月研究组痰菌转阴率高于对照组，P＜0.05；研究组不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论对耐多药肺结核患者应用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗，对于患者细胞免疫功能有改善作用。

简介：【 摘要】 ： 目的 观察分析 含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核 (MDR- TB)的疗效及安全性。方法 选择我院 2016 年 9月至 2018 年 5 月收治的 MDR- TB患者 76 例 作为研究对象 ，按照不同的治疗方法分为 治疗 组和对照组，每组各 38 例。对照组 患者采用 常规耐多药肺结核标准治疗方案治疗， 治疗 组 患者 在此基础上予以含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗。对比两组患者临床疗效及药物不良反应情况。结果 治疗组总有效率明显高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。治疗组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对 MDR- TB 患者应用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗 可以 提高临床疗效， 药物安全性较高 ， 值得在临床上大力推广应用。

简介：【摘要】目的：探究利奈唑胺联合环丝氨酸胶囊对肺结核患者肝功能损伤及免疫水平的影响。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间我院收治的肺结核患者，共计98例。通过随机数表法将入组患者分为两组，对照组治疗私用环丝氨酸胶囊，观察组治疗使用利奈唑胺+环丝氨酸胶囊。比较治疗后两组患者情况。结果：治疗6个月后，肝功能指标，观察组AST、ALT、ALP指标均低于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）；免疫功能指标，观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标均高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：肺结核患者治疗过程中，使用利奈唑胺联合环丝氨酸胶囊进行治疗干预，对于促进患者肝功能与免疫功能恢复具有显著效果，值得推荐使用。

简介：【 摘要】 ： 目的 观察分析 含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核 (MDR- TB)的疗效及安全性。方法 选择我院 2016 年 9月至 2018 年 5 月收治的 MDR- TB患者 76 例 作为研究对象 ，按照不同的治疗方法分为 治疗 组和对照组，每组各 38 例。对照组 患者采用 常规耐多药肺结核标准治疗方案治疗， 治疗 组 患者 在此基础上予以含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗。对比两组患者临床疗效及药物不良反应情况。结果 治疗组总有效率明显高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。治疗组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对 MDR- TB 患者应用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗 可以 提高临床疗效， 药物安全性较高 ， 值得在临床上大力推广应用。

简介：摘要：以L-丝氨酸和氧化镁为原料，在单因素实验的基础上采用正交试验设计探究丝氨酸镁的最佳合成工艺为：温度为80℃、pH值为8、L-丝氨酸与氧化镁摩尔比为2:1、反应时间为120min，所得到的丝氨酸镁产品的螯合率为96.8%，并通过测定红外光谱对其结构进行了表征。

简介：摘要 ： 分析与研究 含环丝氨酸 (Cs)化疗方案治疗耐多药肺结核患者发生药物不良反应的情况。方法： 本次选择了我院在 2019 年 3 月至 2019 年 11 月收入与治疗的 70 例 耐多药肺结核患者为 作为研究对象，把这些 患 者随机与平均分配了两组，即对照组与观察组，每组各有 35 例患者。对两组患者实施了两种治疗方式，观察组 : 应用 6VZthKCs ／ 18VZthCs 化疗方案治疗患者；对照组：应用 6VZthKP ／ 18VZthCP 化疗方案治疗患者。 通过观察两组患者 治疗转归情况 、 患者不良反应情况 ，得出治疗结论。结果： ① 观察组患者的 治疗成功率 为

简介：【摘要】目的：评价利奈唑胺联合环丝氨酸胶囊治疗肺结核对患者免疫细胞的效果及安全性。方法：选取于2020年2月~2021年10月来我院就诊的肺结核患者为调查对象，统计出78例按照随机数表法均匀分组，对照组（环丝氨酸胶囊）和观察组（环丝氨酸联合利奈唑胺）各39例，对比两组治疗效果和免疫细胞功能。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗总有效率显著更高，差异有统计意义(P

简介：目的观察丝氨酸／苏氨酸激酶15基因（STK15）沉默后对胃癌细胞MKN45凋亡的诱导作用，阐述STK15基因对胃癌细胞生存的关键作用。方法化学合成小片断干扰RNA（siRNA）抑制MKN45细胞STK15基因的表达；实时定量PCR及Western印迹检测STK15mRNA及蛋白质表达的变化；流式细胞仪检测MKN45周期分布及凋亡的变化；Hoechest染色观察凋亡形态变化，Western印迹检测pro-caspase3水平的变化。结果经靶向STK15的siRNA作用48h后，STK15siRNAmRNA及蛋白质表达明显下降；较多MKN45细胞呈现岛期细胞DNA含量（P〈0．05）；细胞凋亡率较对照组明显上升（P〈0．05）；伴随pro—caspase3水平下降。结论抑制STK15基因表达通过caspase3途径导致MKN45细胞凋亡，STK15基因对胃癌细胞增殖及存活起着关键作用。

简介：[摘要]目的：将利奈唑胺与环丝氨酸、莫西沙星用于耐药结核病患者的治疗中，分析其对病情的改善效果和安全性。方法：对于我院收治的耐药结核病患者，共搜集48例，时间分布在2021年1月到2021年12月期间。其中进行环丝氨酸联合莫西沙星治疗的患者共24例纳入对照组，给予利奈唑胺联用环丝氨酸及莫西沙星的患者共24例纳入试验组；行以空洞闭合时间、病灶吸收时间、抗酸染色涂片转阴时间和不良反应率的测评。结果：试验组经对所抽取患者空洞闭合时间、病灶吸收时间、抗酸染色涂片转阴时间展开评定，与对照组具备统计学层面意义（P0.05）。结论：将利奈唑胺联合环丝氨酸及莫西沙星抗结核药物用于耐药结核病患者的治疗，病情改善加快，具备安全性。

简介：目的探讨丝氨酸/苏氨酸激酶（STK）15在人脑星形细胞瘤中表达及其意义。方法应用S-P免疫组化法对60例人脑星形细胞瘤患者（肿瘤组）和10例脑外伤手术患者（对照组）的脑组织标本中STK15的表达进行检测。结果对照组正常脑组织中未见STK15阳性表达,而肿瘤组脑组织标本中STK15阳性表达率为55%。星形细胞瘤低级别亚组STK15阳性表达率为10%,中级别亚组为52.6%,高级别亚组为100%,三亚组间差异均有统计学意义（均P〈0.01）。Spearman等级相关分析显示,STK15的表达强度和星形细胞瘤病理分级程度呈正相（r=1.000,P〈0.05）。结论人脑星形细胞瘤中STK15的表达明显增高,且病理分级越高,STK15的表达水平越高。STK15可能成为脑星形细胞瘤治疗的新靶点。