简介:玉米矮花叶病是玉米重要的病毒病害,培育抗病品种是防治该病最经济有效的方法,将常规育种方法与分子育种技术相结合可以大大提高抗病育种的效率。本研究利用前期研究开发的2个分子标记Indel186-9和SCAR112,检测100份常用玉米自交系的标记基因型,结合100份玉米自交系抗性表型鉴定结果进行2个分子标记辅助选择的有效性分析。结果表明,目前种质资源中高抗病材料较少,亟待进行抗病改良。本试验所用的自交系包括不同血缘,抗源主要来源于PB和四平头种质。Indel186-9标记和SCAR112标记的选择符合率均达到80%,同时使用两者选择符合率达到91.67%,其中抗病选择符合率达到100%。Indel186-9和SCAR112标记分别可以使抗病级别从平均7.26级提高到平均2.4级,平均7.63级提高到平均4.27级。试验证明2个标记均可用于对玉米抗矮花叶病材料的选择,正确组合使用可提高对玉米抗矮花叶病材料的选择效率。
简介:摘要本文将主要针对烟草卷包作业的方案进行优化,对订单滚动追加以及订单执行时间和数量变化的问题进行进一步的调整,提出了烟草卷包作业动态调度技术。动态调度技术的使用能够有效的实现动态生产环境的适应性的目标,建立起订单追加、调整的动态调度体系,为订单约束变化以及时间、数量上的偏差动态调整提供了有力的支持。也使得卷包作业的排产方案更加完善,我们还在传统的作业调度方案的基础之上不断的进行改进,追加了一种调度算法,这样有效的减少了周订单滚动追加过程中卷包换牌的次数。在订单实际执行方面的时间和数量的控制方面,我们根据实际的偏差,制定了移动调整算法,以便解决计划与实际工作之间的问题。
简介:摘要近几十年来,我国把烟草行业列为重点发展产业之一。长期以来,烟草产业为国家经济社会发展和农村脱贫致富都作出了突出的贡献。随着各地烟草品牌的兴起、,烟草行业间的竞争也越来越激烈。新时代市场下,消费者更加注重烟质及消费环保。传统的制作工艺、电控系统等技术已远远不能满足市场需求。为了适应国民经济发展要求,在新形势、新挑战下能稳固发展,许多企业在技术创新、设备改良、资源配置上寻求突破。目前,已有大型烟草公司在电控配置的研究改造上相继取得了可观的成果。
简介:摘要通过PCR的方式从拟南芥中扩增得到ICEI目的基因,将ICEI基因连接到pMD18T载体中,再采用双酶切的技术将AtICEI基因连接到植物表达载体pCAMBIA1301上构建pLC2015植物表达载体,利用农杆菌介导的方式将Plc2015载体转入烟草中,经过PCR和抗寒性实验检测,结果表明ICEI基因已成功转入烟草中,并具备一定的抗寒性。
简介:采用全基因组454个SSR位点对96份烤烟种质资源进行了群体分型,获得有效等位变异1038个。NJ聚类分析将供试材料分为3个类群,群体结构分析表明,当K=3时,ΔK值最大。同时对该供试材料在4个环境进行了烟叶钾含量测定,其频率符合正态分布。采用混合线性模型(MLM),进行了标记-性状关联分析,获得11个烟草钾含量的关联标记。通过不同基因型的钾含量对比,获得5个高钾优异等位变异。为验证这些优异等位变异,本研究又利用这5个关联标记扫描了其他130份烟草种质,获得了一致的结果。表明可以利用这5个高钾等位变异对烟草种质资源进行定性筛选,促进烟草高钾种质的利用和品种选育。
简介:目的了解我国成年人烟草广告接触的分布情况及影响因素。方法利用2010年中国慢性病及危险因素监测数据,该监测采用多阶段分层整群随机抽样,在全国162个监测点开展,共调查98658名18岁及以上居民,通过面对面问卷收集烟草广告接触的相关信息。结果销售卷烟的商店(16.00%)、电视(15.77%)和广告牌(9.20%)是我国成年人最主要3类烟草广告接触的途径。多因素分析结果显示,女性比男性(OR=0.864,95%CI:0.783~0.953)成年人通过销售卷烟的商店接触烟草广告少,与文化程度为不识字/少识字相比,小学(OR=1.306,95%CI:1.111~1.536)、初中(OR=1.444,95%CI:1.162~1.795)、高中(OR=1.928,95%CI:1.503~2.474)和大学及以上(OR=2.232,95%CI:1.617~3.080)的成年人接触多,吸烟者比非吸烟者接触多(OR=1.267,95%CI:1.094~1.469)。吸烟者(0.67±0.05)接触销烟草广告途径得分高于非吸烟者(0.53±0.04)(P〈0.05)。结论烟草广告接触与烟草使用有关,销售卷烟的商店、电视和广告牌是我国成年人最主要3类烟草广告接触途径,应采取相应措施来控制。
简介:农杆菌介导的遗传转化的生物技术已经被广泛应用。蚜传辅助因子(helpercomponent-proteinase,HC-Pro)是一种RNA沉默抑制子,而HC-Pro蛋白对植物基因组DNA甲基化的影响及其作用机制并不十分清楚。我们采用农杆菌介导的烟草(NicotianabenthamianaL.)叶盘转化法将外源基因HC-Pro转化烟草。并优化了各种侵染条件,包括农杆菌重悬液的浓度,选择培养基中卡那霉素的浓度和生根培养基中活性炭的比例。此外,我们介绍了一种简单而有效的生根技术,即水培生根法,并利用这种技术快速获得了HC-Pro转基因株系。半定量RT-PCR(Reversetranscription-PCR)检测结果表明,HC-Pro在转基因烟草及转基因后代植株中稳定表达,为HC-Pro蛋白功能的研究提供了实验帮助。