简介:目的:建立流式细胞术筛查血小板抗体方法应用于临床检测。方法:对78例需要进行血小板抗体检测的患者作流式细胞筛查术检测,同时采用经典酶联免疫吸附试验(PAKPLUS试剂盒)做对照,比较2种方法的实验结果。结果:流式细胞术的血小板抗体检出率为35.90%(28/78),PAKPLUS的检出率为25.65%(20/78),2种方法阳性率差异无统计学意义(P〉0.05);经MAIPA技术鉴定,流式细胞术筛查血小板抗体为阳性的患者中,有10例含抗HLA抗体,有1例含抗HPA-5b抗体,有9例为自身抗体。结论:成功建立了流式细胞术筛查血小板抗体并应用于临床检测;该技术拥有快速、易于操作的特点,且能实现程序化、标准化检测,值得推广应用。
简介:摘要目的为了探讨HLA-B27抗原检测的临床价值。方法用流式细胞术检测本院及外院送检的1050例患者及100例健康人群的外周血淋巴细胞HLA-B27抗原,分析其抗原表达情况与强直性脊柱炎(AS)的关系。结果1150例检测人群中疑诊AS者582例,症状不典型患者468例,健康体检者100例。在疑诊AS者中HLA-B27阳性率313/582(53.7%),临床最后确诊为AS者288例(占阳性的92.0%),症状不典型者中HLA-B27阳性率89/468(19.0%),临床最后确诊为AS者70例(占阳性的78.7%),健康体检者中HLA-B27阳性率4/100(4.0%),且4例均为同一家庭成员,临床无1例确诊为AS。所有HLA-B27阴性患者中有12例最终为AS者(占阴性的1.6%)。结论HLA-B27与AS高度相关,对AS的辅助诊断具有重要价值,灵敏度为96.8%,特异度为93.5%,阳性预测值89.0%,阴性预测值98.1%,采用流式细胞仪进行HLA-B27的检测具有简便、快速、易于标准化及质量控制、结果准确可靠等优点,有利于临床推广应用。
简介:目的探讨流式细胞术检测HLA-B27在临床上诊断强直性脊柱炎(AS)的价值。方去采用流式细胞术对75例确诊为AS患者(AS组)、95例疑为AS患者(非AS组)和45例健康体佥者(对照组)外周血进行HLA-B27表达的检测。结果AS组HLA-B27荧光强度和阳性率明显高于怍AS组和健康对照组[158.0±24.0比94.8±30.5和89.1±18.9、93.33%(70/75)比5.26%(5/95)和1.44%(2/45)],差异有统计学意义(P〈0.05)。HLA-B27检测在诊断AS的敏感度为93.3%(70,75),特辛度为94.7%(90/95),诊断正确率为94.1%(160/170)。结论HLA-B27与AS高度相关,流式细胞忙检测HLA-B27在AS的早期诊断和鉴别诊断中起着重要作用。
简介:目的:探讨红细胞抗原浓度对固相法ABO血型正定型及Rh(D)血型鉴定的影响。方法:随机选取健康成人O型Rh(D)阴性和AB型Rh(D)阳性个体各5例,采集静脉血3~5ml置于EDTA抗凝管中,将O型和AB型血液配制成不同高低浓度的红细胞悬液,并用固相法进行ABO血型正定型及Rh(D)血型鉴定,同时以10%浓度的红细胞浓度作为对照参考,观察假阳性和假阴性出现的情况及假性结果出现时的红细胞抗原浓度。结果:红细胞抗原浓度超过25%易出现假阳性;红细胞抗原浓度低于2%易出现假阴性;低浓度红细胞抗原对抗B、抗D的影响更明显;高浓度红细胞抗原对抗A的影响更明显。结论:红细胞浓度对对固相法ABO血型正定型及Rh(D)血型鉴定有影响,且高、低浓度对不同单克隆抗体结合抗原的能力影响不尽相同。
简介:摘要目的研究手工计数法与细胞分析仪测定血小板的准确性。方法选取自2013年2月-2015年2月我院180例需要进行血小板测定的患者,分别使用手工计数法和血细胞分析仪测定血小板,比较两种方法对血小板测定的平均数据。结果当血小板小于20×109/L、(20~50)×109/L以及大于400×109/L时,两种方法测定结果差异有统计学意义(P<0.05);血细胞分析仪的速度评分、重复性评分、工作效率评分均高于手工计数法,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在血小板计数在正常参考范围或者接近正常范围时,使用血细胞分析仪,反之则使用人工计数法,两种方法合理应用,安全性好,值得推荐。
简介:目的研究体外谱系选择法诱导胚胎干细胞(ES)神经分化的特点,建立ES细胞体外神经分化的模型。方法通过悬滴和悬浮培养、Nestin阳性筛选培养、神经样细胞增殖培养以及神经细胞分化培养的方法,建立体外诱导未分化的ES细胞分化为多巴胺能神经元模型;观察各神经分化及各阶段的ES细胞形态,并通过RT-PCR以及荧光免疫化学方法检测各分化阶段ES细胞神经特异表达基因和蛋白的表达特点;通过高效液相检测各阶段分化细胞分泌神经递质多巴胺的能力。结果随着分化培养阶段的延长,分化的ES细胞中可见大量神经样细胞出现,分化末期可见清晰的神经元结构(包括突触);分化早期,仅有部分神经细胞特异基因和蛋白表达,且表达水平低,随着培养阶段延长,特异基因和蛋白均表达,且表达水平明显增加;神经递质多巴胺的水平在未分化和分化早期细胞中未检出,分化的中后期可检测出并呈现随分化时间延长而增加的趋势。结论建立的体外谱系选择培养方法可诱导ES细胞分化获得具有多巴胺能神经元特性的细胞,可为神经发育毒性研究提供模型。