简介：摘要目的探讨普伐他汀在高脂血症中的应用效果。方法以40例高脂血症患者为研究对象，对比服用普伐他汀治疗前后的血脂变化情况，以及治疗期间的不良反应发生率。结果治疗8周后，患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均有明显降低，高密度脂蛋白胆固醇比治疗前升高（P＜0.05）；治疗期间共有6例患者出现不良反应。结论普伐他汀可有效改善高脂血症患者的血脂状况，且不良反应少，极具临床应用价值。

简介：目的:观察探讨普伐他汀(pravastatin)与脉通的临床疗效.方法:70例高脂血症患者,随机分为2组:普伐他汀组36例,男20例,女16例,采用普伐他汀5～10mg,1次/d,共6个月;脉通组34例,男18例,女16例,采用脉通1粒,1次/d,共6个月.结果:普伐他汀降低TC、TG水平,升高HDL水平的总有效率分别为90.9%,55%及91.7%;脉通降低TC、TG水平,升高HDL水平的总有效率分别为3.2%,5.2%及11.1%;两组比较有非常显著差异(P<0.01).普伐他汀组有4例出现一过性ALT水平升高.结论:普伐他汀为安全有效的降脂药.

简介：摘要目的研究10mg规格的普伐他汀钠肠溶片的制备工艺。方法通过正交试验，以休止角和崩解时限为主要参考指标，优化普伐他汀钠肠溶片的处方和制备工艺。结果确定10mg规格的普伐他汀钠的处方为普伐他汀钠10g，乳糖35g，预胶化淀粉30g，交联羧甲基纤维素纳6g，羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g，采用粉末直接压片法制备普伐他汀钠肠溶片。结论此制备工艺简单，所得片剂稳定性好。

简介：目的：探讨血脂异常患者血清中脂联素、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平及药物干预后其与血脂变化的关系。方法：收集21名正常对照者的血清标本及19例血脂异常患者治疗前及3个月后的血清标本,分别检测其血清脂联素、hs-CRP、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度;分析脂联素、hs-CRP与血脂浓度间的相关性。结果：治疗前,血脂异常患者血脂和hs-CRP较正常对照组高（P〈0.02）,脂联素较对照组降低[（5.3±1.6）mg/L比（13.8±2.4）mg/L,P〈0.001）]。血脂异常者治疗3个月后,血脂及hs-CRP较治疗前明显下降[hs-CRP治疗后比治疗前：（2.34±1.02）mg/L比（3.24±1.33）mg/L,P〈0.05）],同时其脂联素显著升高[（5.3±1.6）mg/L比（8.6±3.0）mg/L,P〈0.01）];脂联素与治疗前后HDL-C变化量呈正相关（r=0.48,P〈0.01）,而hs-CRP与治疗前后HDL-C的变化量成负相关（r=-0.23,P〈0.01）。血脂异常组脂联素与hs-CRP呈负相关（r=-0.34,P〈0.02）。结论：成人血脂异常患者,其血清抗炎因子脂联素与炎症因子hs-CRP已存在失平衡,而普伐他汀不仅具调脂作用,而且能提高血清脂联素并降低hs-CRP浓度。

简介：目的：应用SD大鼠下颌骨来源的成骨细胞，观察成骨细胞对普伐他汀的摄取，研究其可能的跨膜转运机制。方法：将成年大鼠成骨细胞与溶于PBS的药物共同孵育后，弃去细胞外液，收集细胞悬液，用高效液相色谱法测定细胞内药物量，用考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量，以细胞内药物含量与细胞蛋白的比值作为药物转运量的观察指标。同时考察时间和药物浓度对成骨细胞摄取普伐他汀的影响，以及普伐他汀对成骨细胞OATP1（Organicaniontransportingpolypeptide1）转运蛋白表达的影响。结果：（1）高效相色谱法可以准确测定普伐他汀的量。（2）成骨细胞可将普伐他汀转运至细胞内。（3）成骨细胞对普伐他汀的摄取随着药物浓度及给药时间的增加呈现饱和趋势。（4）普伐他汀可上调成骨细胞OATP1的表达。结论：成骨细胞有转运普伐他汀的能力，且可能以OATP1转运载体为介导的主动转运。

简介：目的：通过本例案例报道,提示临床规范和合理用药.方法：通过药学查房,对患者用药史的详细询问及后期循证取证,判断药物相关性不良反应的可能性及停用可疑药物,以减轻患者的不良反应症状及分析不良事件的原因.结果：停用可疑药物6d后患者全身肌痛减轻,实验室检查值逐步恢复正常.结论：对于初次使用他汀类药物的患者,初始剂量应从小剂量开始,且密切关注患者的肝功能和血肌酸激酶水平.

简介：摘要目的探讨普伐他汀钠对糖尿病合并高脂血症降脂的临床治疗效果。方法选择我院2009年1月至2011年12月糖尿病合并高脂血症患者75例。使用上海现代制药股份有限公司生产的普伐他汀片20mgqd口服，12周为一个疗程，测定治疗前、治疗后4、12周血脂、血液流变学指标和颈动脉内膜中层厚度。同时，在饮食上给予口服降压药物，以及磺脲类或者双胍类降糖药控制血糖等。结果治疗后4、12周后患者血脂TC、TG、LDL-C等和治疗前相比有明显降低（p＜0.05),治疗后血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度等，都与治疗前比较，75例患者未出现腹痛、便秘、胃肠胀气、疲乏无力和肌肉疼痛等一些现象，差异有统计学意义(P0.05。结论普伐他汀钠能够限制改善糖尿病并发高脂血症患者的血脂、血液流变学指标，临床运用效果确切，不良反应很少。

简介：

简介：摘要： 目的 ：探究冠心病合并高血压应用 普伐他汀联合通心络 的治疗效果。 方法 ：以医院 68 例冠心病合并高血压患者为研究对象，采用随机数表法分为两组，各 34 例，一组采用 普伐他汀 治疗（对照组），另一组在前者的基础上联合 通心络 治疗（研究组），观察治疗效果。 结果 ：与对照组比，研究组血压、血脂及心功能改善情况更优， P<0.05 。 结论 ：冠心病合并高血压患者联合应用 普伐他汀 与 通心络 治疗可以改善患者血压，提升患者心功能，值得大力推广和引用。

简介：摘要目的探讨分析早期应用普伐他汀对急性冠脉综合征进行治疗的临床疗效。方法选取我院2009年2月～2012年7月间收治的112例急性冠脉综合征患者随机分为观察组和对照组，每组各56例，对照组患者给予常规治疗，观察组患者在常规治疗基础上早期加用普伐他汀进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者经治疗后显效45例，有效7例，无效4例，治疗总有效率为92.9%，显著高于对照组患者的71.4%，治疗总有效率组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗中两组患者均未出现严重不良反应。结论早期应用普伐他汀治疗急性冠脉综合征临床疗效确切，能有效缓解心绞痛症状，减少心绞痛发作次数，改善心电图检查结果，且药物不良反应少，安全有效，对改善预后具有非常积极的作用，值得在临床进一步推广应用。

简介：

简介：摘要子痫前期是造成母胎预后不良的主要原因。一系列的细胞、动物实验及少量临床研究发现，普伐他汀可通过调节血管生成、上调血红素氧合酶的表达以及刺激一氧化氮的生成来防治子痫前期，且未观察到妊娠中晚期应用的不良影响。本文综述普伐他汀防治子痫前期的机制、效果及其安全性的最新研究进展。

简介：目的研究普伐他汀对激素性坏死股骨头内骨形成蛋白-2（BMP-2）表达的影响。方法54只新西兰白兔随机分为正常组、模型组和普伐他汀治疗组，每组18只。模型组和普伐他汀治疗组应用大肠杆菌内毒素及甲泼尼龙琥珀酸钠造成股骨头坏死模型，普伐他汀治疗组于造模后4周开始普伐他汀灌胃，正常组和模型组灌服等容量蒸馏水。分别于喂药后第4、8、12周分批处死动物，实时荧光定量RT-PCR检测股骨头内BMP-2mRNA的表达。结果模型组和普伐他汀治疗组各时相点BMP-2的mRNA表达水平均低于正常组，但普伐他汀治疗组喂药后第4、8、12周的表达量明显高于模型组，差异具有显著性（P〈0．01）。结论普伐他汀可诱导激素性坏死股骨头内源性BMP-2mRNA的表达。

简介：【摘要】目的：探讨脑梗塞联合应用奥扎格雷钠和普伐他汀治疗的临床疗效。方法：2019年6月-2020年3月期间，对本院72例脑梗塞患者展开研究，根据随机数字表法分组，分为观察组（36例）、对照组（36例）。对照组给予奥扎格雷钠治疗，观察组在对照组基础上联合普伐他汀治疗，对比其临床疗效。结果：观察组、对照组总有效率分别是94.44%、72.22%，差异较为显著（P＜0.05）；治疗后，观察组NHISS评分为（7.05±1.02）分，显著低于对照组的（9.67±1.01）分（P＜0.05）。结论：奥扎格雷钠联合普伐他汀治疗脑梗塞患者的临床效果显著，建议进一步推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探究对于冠心病心力衰竭患者，予以普伐他汀结合美托洛尔治疗对其预后的影响。方法：按照随机抽签的方式，将在我院接诊的60例冠心病心力衰竭进行平分，分别纳为观察组（n=30）和对照组（n=30），前者应用普伐他汀结合美托洛尔治疗，后者单用美托洛尔治疗，开展时间为2020年1月至2021年10月。将两组患者的心功能指标和不良反应进行对照。结果：观察组与对照组相比，治疗前，两组的LVEF、LVEDD以及LVESD指标相比，不具备可比性（P＞0.05）；治疗4周后，前者该三项评分均优于后者（P＜0.05）；在不良反应发生率对照上，观察组、对照组分别为3.33%、6.67%，两组不存在明显差异（P＜0.05）。结论：对于冠心病心力衰竭患者，予以普伐他汀结合美托洛尔治疗可有效改善患者的心功能，且不会增加药物不良反应，利于预后。

简介：摘要目的观察普伐他汀联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效及对C-反应蛋白(CRP)水平的影响。

简介：摘要目的观察葛根素与普伐他汀合用治疗新西兰兔心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法采用暂时阻断兔冠状动脉的方法制备缺血/复灌注损伤模型。分为普伐他汀、葛根素以及普伐他汀与葛根素联用组。普伐他汀的给药方式为实验前3h灌胃，葛根素的给药方式为损伤后10min腹腔内注射。术后2h测量心肌梗死面积；检测动脉血乳酸脱氢酶和肌酸激酶浓度以及梗死区内皮型和诱导型一氧化氮合成酶活性。结果葛根素与普伐他汀合用能显著减少心肌缺血再灌注后的心肌梗死面积，降低血乳酸脱氢酶和肌酸激酶浓度，增加梗死区内皮型一氧化氮合成酶以及内皮型与诱导型一氧化氮合成酶的比值，作用较单独使用葛根素或普伐他汀显著。结论在使用普伐他汀的基础上，早期联合应用葛根素对新西兰兔的心肌缺血再灌注损伤有明显的治疗效果，优于二者单独应用。其机制可能与上调具有保护性作用的内皮型一氧化氮合成酶的合成有关。

简介：

简介：摘要目的探讨普伐他汀治疗ST段抬高性心肌梗死（STelevatedmyocardialinfarction,STEMI）患者的安全性及疗效。方法符合标准的AMI患者46例随机分为两组，两组患者在发病6小时以内接受溶栓和常规治疗（吸氧，止痛，镇静，应用阿斯匹林，肝素，硝酸酯类，ACEI等）。治疗组（20例）溶栓后6小时内以普伐他汀20mg∕d，睡前服，连服6个月；对照组（26例）仅溶栓不予调脂治疗。比较两组的血脂的变化（infarct_relatedartery,IRA）﹑左心室射血分数﹑ST段回落率﹑主要不良心脏事件。结果与不予调脂治疗组比较，调脂治疗组血脂有明显差异，具有较高的左心室射血分数（0.56±0.08比0.61±0.10，P＜0.01）和ST段回落率（81%比95%，P＜0.05）,主要不良心脏事件两组比较，治疗组发生率明显低于对照组（均为P＜0.05）。调脂组出血发生率无增加。结论普伐他汀调脂治疗是ST段抬高性AMI获得早期持续再灌注安全而有效的方法，可明显减少患者心血管事件的发生。