简介：摘要目的探讨肺癌晚期患者的临床护理措施。方法对48例肺癌晚期患者的临床资料进行回顾性分析。结果48例患者经过精心、系统的护理显著减轻了癌症晚期的痛苦，患者家属在精神上得到了很大的慰藉。结论护士对待癌症晚期患者实施体贴入微、尽善尽美的护理，能使患者减少癌症导致的痛苦，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的将心理护理恰当运用于肺癌晚期患者的护理过程中，帮助患者适应新的社会角色和生活环境，让病人轻松，安详的走完人生的最后旅程。方法我院在2010年6月至2014年10月期间接收诊治120例肺癌晚期患者，针对不同的心理问题给予针对性的护理，且依据SDS对患者的抑郁状态评估，分析总结心理状态改变情况。结果观察组患者经过心理护理后，SAS评分显著低于对照组的评分（P<0.01），生活质量优良率观察组为71.05%，对照组为40.79%，2组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论实施合理的心理护理措施可以明显改善患者抑郁状态，提高预后生存质量。

简介：摘要目的探讨晚期肺癌患者的护理效果，总结护理体会。方法取我院2010年-2011年54例晚期肺癌患者为观察组，给予护理干预，并取同期54例患者为对照组，给予常规护理。对两组护理效果采用SDS(抑郁自评量表)、SAS(焦虑自评量表)以及生活质量评定量表进行评价。结果经一系列护理后，观察组患者SDS、SAS以及生活质量评定量表评分均明显优于对照组患者，组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给予晚期肺癌患者综合护理能改善其生活质量，缓解心理焦虑等现象，值得于临床上推广应用。

简介：摘要目的针对晚期肺癌患者的焦虑状况，应用隔姜艾灸关元穴，探讨对于晚期肺癌患者焦虑状况及免疫能力的影响。方法选取龙华医院晚期肺癌患者６０例。实验组和对照组各３０例。实验组行隔姜灸关元穴，对照组行常规护理干预。采用焦虑自评量表（ＳＡＳ），白细胞及免疫功能实验室指标，在干预前及干预后第１０天进行评估，所得有效数据应用ＳＰＳＳ１５．０统计软件分析。结果实验组和对照组患者焦虑自评量表评分、ＣＤ３、ＣＤ４有统计学意义（Ｐ＜０．０５），白细胞无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；实验组焦虑自评量表评分、ＣＤ３、ＣＤ４、白细胞有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；对照组常规护理干预前后ＣＤ３和ＣＤ４有统计学意义（Ｐ＜０．０５），焦虑状况及ＷＢＣ无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论通过隔姜艾灸关元穴可改善晚期肺癌患者焦虑状况。

简介：摘要目的研究护理干预对肺癌晚期伴呼吸困难患者的疗效。方法随机分配在我科收治的78例晚期肺癌患者，分为对照组和观察组，对照组用常规护理，观察组则在常规护理的基础上进行护理干预，观察两组患者满意度及生活质量。结果观察组护理后患者满意度级及生活质量评分明显高于对照组（即P＜0.05）。结论护理干预能够减轻肺癌晚期患者呼吸困难程度，改善其不良情绪，及对提高生活质量有积极意义。

简介：

简介：摘要目的介绍晚期非小细胞肺癌患者在培美曲塞联合顺铂化疗期间的护理。方法培美曲塞500mg/m2，第1d静脉滴注，顺铂75?mg/m2，第1d静脉滴注，每21d为1个周期，连用2～6个周期，同时做好化疗前预处理及详细的健康教育。结果30例晚期非小细胞肺癌患者未发生严重不良反应。结论通过化疗前预处理，严密观察用药反应,不良反应发生率低、耐受好,本组30例患者均顺利完成治疗。

简介：

简介：目的探讨中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存期的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机原则分为两组，对照组给予单纯的化疗，观察组在此基础上联合六君子汤拟方来源于《嵩崖尊生》卷八，由人参9g、白术9g、茯苓9g、半夏9g、陈皮9g、炙甘草9g、神曲6g、山楂9g、麦芽9g组成；沙参冬麦汤来源于《温病条辨》卷一，由沙参9g、玉竹6g、生甘草3g、冬桑叶4．5g、麦冬9卧生白扁豆4．5g、天花粉4．5g组成；鸦胆子油乳注射液等3种中药治疗，比较两组患者的疗效和生存期、生存率。结果治疗3个周期后，观察组的有效率和病灶的稳定率分别为55．0％和90．0％，显著高于对照组的37．5％和70．0％（P〈0．05）。在治疗3个周期后两组患者血清中的CA125和癌胚抗原（carcinoembryonicantigen，CEA）含量均显著下降（P〈0．05），且治疗后观察组CA125和CEA含量显著低于对照组（P〈0．05）。对照组的疾病进展时间和中位生存期分别为（5．2±1．3）个月，（16．8±3．2）个月，观察组的疾病进展时间和中位生存期分别为（3．6±1．2）个月，（21．6±2．9）个月，两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。对照组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为35．0％、20．5％、7．9％，观察组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为55．0％、42．1％、21．6％，两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。治疗3个周期后观察组和对照组的体质量和卡氏评分显著增加（P〈0．05），但观察组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。两组患者的CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋等免疫指标在治疗前差异无统计学意义（P〉0．05），治疗3个周期后观察组和对照组的以上指标均显著改善（P〈0．05），但观察组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论中药联合化疗治疗晚期非�

简介：摘要目的观察化疗联合中药组方治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒副作用。方法通过对78例中晚期非小细胞肺癌肺癌患者临床随机对照研究，分为单纯化疗组和化疗联合中药组，对两组的临床疗效和毒副作用进行对比分析。结果化疗联合中药组40例和单纯化疗组38例，总有效率分别为45.0%和42.1%；毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应以及脱发，两者比较，化疗联合中药组毒副反应明显低于单纯化疗组。结论化疗联合中药组临床疗效优于单纯化疗组，且毒副反应明显降低，值得推广。

简介：摘要吉非替尼作为一种特异性较高的抗肿瘤靶向药物对在对NSCLC患者的治疗中发挥着至关重要的作用，本文通过对吉非替尼的一、二线治疗和维持治疗等方面的综述，旨在探讨其临床价值，为其临床应用提供依据。

简介：摘要目的观察中医治疗在治疗肺癌患者的临床疗效。方法对我院2012年7月～2013年7月收治的45例肺癌患者资料进行总结分析。结果中医治疗后，45例患者中已经有44例患者完全恢复健康，1例患者进行了转院治疗。结论中医治疗肺癌在临床上得到满意的效果，值得推广和应用。

简介：摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法收集2011年9月1日至2012年6月14日盐酸埃克替尼治疗的大连市138例晚期NSCLC患者的临床资料。观察患者咳嗽、气短、咯血、疼痛等症状的缓减情况。结果CR1例(0.7%)，PR59例(42.8%)，SD37例(26.8%)，PD41例(29.7%)。ORR43.5%(60/138)，DCR70.3%(97/138)。主要不良反应为皮疹26.8%，腹泻13.8%，轻度肝功能异常10.9%。结论盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC近期疗效肯定，相关的不良反应较轻。

简介：摘要目的探讨小剂量TP方案同步三维适形放疗综合治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床近期疗效和毒性反应。方法整理收集56例局部晚期非小细胞肺癌患者，随机分为同步放化组和单放组各28例，化疗用小剂量TP方案，紫杉醇30mg+顺铂30mg，每周1次，连续5～6周，同步化疗于放疗第1天开始。放疗采用三维适形放疗，直线加速器、6MV-X线，放疗剂量为60～70Gy，6～7周完成放疗，同步放化组与单放组所接受的放疗剂量无明显差异，放疗结束后3个月评价疗效。结果56例全部完成治疗计划，同步放化组治疗总有效率及1年生存率均明显高于单放组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），毒副反应较单放组有所增加，但经对症治疗均能耐受，均能顺利完成治疗计划。结论小剂量TP方案化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效，毒副反应有所增加，但患者可以耐受。

简介：目的观察同期超分割放射治疗联合化疗对局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.方法对初治局部晚期非小细胞肺癌患者48例分别采用超分割同步放化疗（实验组）或常规分割同步放化疗（对照组）治疗.实验组患者24例,放疗剂量：56～64.4Gy/40～46次,1.4Gy/次,2次/d；对照组患者24例,放疗剂量：60～66Gy/30～33次,2Gy/次,1次/d.两组患者均接受依托泊苷＋顺铂（EP）方案同步化疗.采用RTOG标准评价急性放射性食管炎发生情况.结果随访1年,实验组患者1年局部控制率（66.7％）高于对照组（54.2％）（P＜0.05）；1年总生存率（OS）实验组患者（70.8％）高于对照组（58.3％）（P＞0.05）,实验组患者≥2级和≥3级急性放射性食管炎发生率高于对照组（P＜0.05）.结论局部晚期非小细胞肺癌同期超分割3DRT放化疗联合辅助化疗可获得较理想的局部区域控制率和总生存率；主要毒性反应为急性放射性食管炎、骨髓抑制、消化道反应.

简介：摘要目前医疗对于肿瘤患者的救治主要局限在可以通过手术、放化疗治疗的这一部分人群，而对晚期肿瘤患者则关注甚少，本文针对这种现状，通过在临床20多年护理经验，将如何提高患者临终期的生活质量和给予他们足够的人文关怀简单整理成文，以期能改善其状态，加强社会对这类患者的关注与经验交流。

简介：摘要本文通过观察肺癥颗粒联合化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC的疗效，从而得出结论肺癥颗粒配合化疗能增强化疗药物的抗肿瘤作用，改善患者的生活质量，使气调、瘀化、毒解，有形之肿块缩小、消失或缓解。

简介：摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者，放化疗已无疗效，均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg／次，每天1次，不限疗程，直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)23例，稳定(SD)5例，进展(PD)4例，全组有效率(CR+PR)为82.3％，临床获益率(CR+PR+SD)为88.2％。中位生存期15.6个月，1年生存率为75.3％(26／34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻，其发生率分别为为43.3％(15／34)、16.7％(6／34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用，临床疗效较好，毒副作用较轻，患者可以耐受。

简介：目的：探讨晚期非小细胞肺癌（Non-Small-CellLungCancer，NSCLC）化疗后中医药巩固治疗的疗效。方法：回顾性分析晚期NSCLC患者临床资料。观察治疗后疗效评价、疾病进展时间（TimetoProgression，TTP）、1年生存率、总生存（OverallSur-vival，OS）。结果：持续化疗4周期有效率（CR＋PR＋SD）84.9％；化疗2周期后加中医巩固治疗2周期有效率（CR＋PR＋SD）82.7％，差异无统计学意义（P＝0.554）。剔除2周期化疗后肿瘤进展（PD）患者，持续化疗组中位TTP5.0个月，中医巩固治疗组中位TTP4.0个月，差异无统计学意义（P＝0.183）。持续化疗组1年生存率57.5％，中医巩固治疗组为60.0％，差异无统计学意义（0.952）。化疗组中位OS17个月，中医巩固治疗组16个月，差异无统计学意义（P＝0.715）。结论：对于前期化疗疗效稳定的晚期NSCLC患者，中医药在维持瘤体大小、延缓病情进展方面具有一定作用，疗效不劣于继续化疗，值得进一步研究。

简介：摘要目的观察参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法41例晚期非小细胞肺癌，随机分为实验组22例，化疗（NP或TP方案）+参一胶囊；对照组19例，化疗（NP或TP方案）+安慰剂。结果与对照组相比，实验组患者的近期有效率、TTP、中位生存期和1年生存率分别为45.45%、6月、13月和68.18%，明显高于对照组15.79%、3.4月、9月和36.84%。差异有统计学意义（P<0.05）；毒副反应较对照组轻，但无统计学差异（P>0.05）。结论参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。