简介：帕金森病是一种常见于中老年人的神经变性疾病,临床上以肢体震颤、行动缓慢、肌肉僵硬为主要特征。帕金森病起病非常缓慢,以至于难以觉察,比如手的轻度震颤,就像是紧张;肩部的僵硬,就像是肌肉劳损一样;家人可能会发现患者笑容减少,行动缓慢,但常常并不在意,即使一些非专科医生也很难识别。当出现上述的典型表现时,已有40%～60%的多巴胺能神经元丢失。

简介：帕金森病与中风、脑退化症（原称老年痴呆症）并称为老年人三大疾病。本文将该病对患者的危害予以警示，并以现代医学和传统医学的不同视角，较详细地介绍了帕金森病的症状、诊断和治疗。其中对目前帕金森病早期诊断的进展，以及对中西医药物治疗的比较和互补性的论述，对于增加读者防治该病症的认识具有补益。

简介：帕金森病又称震颤麻痹,是中老年人常见的一种中枢神经系统疾病,病变部位主要是中脑的黑质,病因主要是年龄老化和环境因素导致黑质神经细胞的变性所致,引起神经递质多巴胺减少而出现的一系列表现。其发病年龄多在50～70岁,55岁以上患病率为1%,75岁以上患病率为2.5%,目前国内患者有200万之多。

简介：摘要目的探讨盐酸文拉法辛治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效。方法采用前瞻性开放性方法，对50例抑郁症患者进行盐酸文拉法辛治疗，用HAMD评定疗效。结果治疗前后患者HAMD总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降，差异有显著性。结论盐酸文拉法辛是有效、安全的抗抑郁剂，能有效缓解患者失眠和焦虑症状。

简介：老王今年61岁,退休还不到1年。几个月前,他开始觉得右手不太灵便并有点不自主的抖动,起初以为只是年纪大且退休后活动减少的缘故,不以为意。但近来,他感觉右手抖得厉害,穿衣服系纽扣花的时间多了不少,而且家人还说他走路也慢了,老王这才急忙去看医生,经检查后确诊患了帕金森病。

简介：摘要目的观察文拉法辛治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应。方法对68例躯体形式障碍患者随机分为两组，一组36例服用文拉法辛，另一组32例服用阿米替林，疗程6周，分别与治疗前及治疗后第1、2、4、6周末以临床总体量表（CGI-SI），症状自评量表（SCL-90）躯体化因子项目评定，并与治疗第1、2、6周末评定不良反应症状量表（TESS）。结果文拉法辛治疗组起效较快，不良反应较少较轻，疗效与阿米替林治疗组相仿。结论文拉法辛是治疗躯体形式障碍的安全有效药物。

简介：摘要目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用简单随机、对照试验设计方案，将24例合格受试者随机分配到补肾活血颗粒治疗组12例与西药对照组12例。治疗组给予补肾活血颗粒及西药治疗，对照组给予中药安慰剂及西药治疗。疗程为3个月，3个月药物疗程结束后进行疗效评价，疗效评价为UPDRS量表、PDQ－39问卷及帕金森病睡眠量表相对于基线的变化，安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果治疗组UPDRS总积分治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05），与对照组比较，治疗后UPDRS积分两组比较无统计学意义（P＞0.05）。非运动症状方面，治疗组治疗前后生活质量感觉异常及智能、情感异常方面评分组内比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；帕金森睡眠量表评分、生活质量运动功能及总评分方面治疗前后组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗前后Hoehn-Yahr改良分级比较无统计学意义（P＞0.05）。结论补肾活血颗粒联合西药基础用药治疗短期内能改善运动功能、活动协调性及生活质量的一些方面，但与单纯西药基础治疗相比较，短期内疗效尚未显示出明显优势。

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简介：摘要目的根据老年帕金森病发病机制，分析其临床治疗方法。方法随机选取美多巴一年服药史的老年帕金森患者30例，给予加服甲钴胺、叶酸治疗半年，比较加服治疗前后的血浆Hcy（同型半胱氨酸）水平及Webster得分。结果患者治疗前的血浆Hcy水平为（14.53±5.21）mol/L，治疗后为（11.92±4.74）mol/L，前后差异有统计学意义（P<0.05）；病情轻度者4例、中度24例、重度2例；明显进步者12例（40.00%），进步者16例（53.33%），稍有进步者2例（6.67%）。结论适当补充甲钴胺和叶酸可改善老年PD患者病情，提高其生活质量，是经典抗帕金森治疗基础上的又一进步，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症患者的疗效进行探讨。方法将医院于2012年7月-2013年4月收治的76例抑郁症患者，随机分为A组（38例）和B组（38例）两组；对A组患者采用文拉法辛进行治疗，对B组患者采用氟西汀治疗；治疗时间为7个周；在治疗期间，使用汉密顿抑郁量表对两组患者的抑郁情况进行评定；并于治疗结束后，对两组患者的治疗效果进行分析。结果在治疗期间，A组患者自第一周起，汉密顿抑郁量表得分即有明显降低，B组自第三周起汉密顿抑郁量表得分才有明显降低；治疗结束后，A组患者的治疗有效率为94.7%，B组患者的治疗有效率为92.1%（P>0.05，两组之间的差异不具有统计学方面的意义）。结论文拉法辛与氟西汀在治疗抑郁症患者的疗效大致相当，但文拉法辛服用后起作用的时间较短；二种药物治疗抑郁症均有效，值得在临床上加以推广应用。

简介：摘要目的探讨帕金森病的早期诊断及临床治疗。方法对笔者所在医院2010年1月至2012年10月间收治的30例早期帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析。结果治疗后WEBSTER与UPDRS评分情况明显改善，P<0.05差异有统计学意义。治疗后总有效率为93.3%。结论帕金森病早期主要依据临床症状和医生体格检查确诊，采用早期用药、个体化治疗的原则，可以有效减轻患者的痛苦。

简介：摘要帕金森病是一种常见的锥体外系疾病，主要的病理变化是黑质纹状体多巴胺能神经元变性、坏死和脱失，并伴有Lewy小体的出现。临床主要表现以静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势平衡障碍等运动障碍为主。随着对PD的认识，发现自主神经功能越来越显现出来，尤其是泌尿系统症状，现就PD的泌尿系统症状加以综述。

简介：摘要目的为探讨PD早期诊断的生物标志物，疾病特异性蛋白质，应用蛋白质组学方法分析了鱼藤酮诱导慢性PD小鼠模型纹状体的蛋白质谱。方法构建鱼藤酮诱导慢性PD小鼠模型，行为学及免疫组化证明模型成功。提取小鼠脑纹状体蛋白质，运用双向电泳技术分离蛋白，Pdquest8.0图形分析软件分析蛋白表达差异信息，用DE-PROMAL-DI-TOF质谱分析仪进行分析。结果与对照组相比，实验组共有32个蛋白点发生了变化选其中1个有明显改变的蛋白Centriolin（CP110）。结论本研究新鉴定出一个蛋白CP110。以前研究表明该蛋白与神经退行性疾病有密切关系。推测此蛋白的显著改变可能与PD发病机制密切相关。

简介：目的：研究文拉法辛对皮质酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用及作用的信号通路。方法：以PC12细胞为研究对象，给予不同浓度（200—1000μM）皮质酮处理，通过四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）获得皮质酮的毒性浓度；在此基础上，考察文拉法辛对皮质酮所致的PC12细胞损伤的保护作用及作用的量效关系；

简介：摘要目的讨论帕金森病的护理。方法配合治疗进行护理。结论了解患者生活自理程度，给予生活帮助。遵医嘱进行有关药物治疗，指导正确用药，观察药物疗效及不良反应。加强皮肤护理，注意个人卫生，协助洗头、洗澡，更换衣服。

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简介：摘要目的探讨普拉克索治疗老年帕金森病（Parkinson&rsquo;sDisease，PD）的临床疗效和安全性。方法2010年1月～2012年12月我院收治的186例帕金森患者，均为Hoehn—YahrⅡ～Ⅲ级，患者自愿加入本研究，并接受左旋多巴治疗30天以上，患者进行随机分组，其中90例作为研究组（P组），P组患者在原有左旋多巴基础上加用普拉克索（德国勃林格殷格翰药业）治疗，开始剂量普拉克索为0.25mg/天，一周后根据患者的临床症状和安全性逐步加量，使临床症状得到改善并稳定的药物剂量作为维持剂量，普拉克索每日剂量最大增加到4.5mg/天，12周为1个疗程。对照组96例（D组）患者仍继续单纯服用左旋多巴治疗，不添加普拉克索。结果治疗前两组患者UPDRS评分比较，差异无统计学差异(P>0.05)，P组患者治疗后UPDRS评分均明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)，D组患者治疗后UPDRS评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后，研究组显效72例(80.00％)，对照组显效45例(46.88％)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论帕金森患者在应用左旋多巴治疗的基础上联合普拉克索治疗可有效的缓解症状，改善患者生活质量，值得推广应用。