简介:摘要目的探讨青少年慢性乙型肝炎临床治疗方法与安全性。方法回顾性分析2011年1月至2011年2月入我院治疗的慢性乙型肝炎青少年患者20例的临床资料,对其采用拉米夫定治疗后,对临床表现和检查结果进行分析。结果治疗1年后检测,HBsAg仍呈阳性;HBeAg阴转者6例,阴转率30%;3例出现抗-HBe,血清转换率15%;HBV-DNA阴转者16例,阴转率80%;ALT复常17例;GGT异常9例,复常10例;TBiL异常3例,全部复常。在服药初期,有3例患者有上腹部隐痛、乏力加重现象发生,有1例出现血小板减少,继续用药一段时间后不适症状消失。治疗1年后,患者均表现为食欲正常、精神状况良好。结论青少年慢性乙型肝炎应用拉米夫定治疗时,如无耐药现象,可以取得安全有效的治疗效果,患者的肝功能可以得到有效改善,乙肝病毒复制受到抑制,增强乙肝血清转换,是控制病情比较理想的治疗方法。
简介:摘要目的观察慢性乙型肝炎患者血小板源生长因子(PDGF)水平的变化,分析其与患者病情程度及肝纤维化血清学指标透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ.C)水平的关系。方法采用ELISA、RIA分别检测40例正常人、40例慢性乙型肝炎(轻度17例、中度12例和重度11例)患者的血清PDGF、HA、LN、PⅢNP、Ⅳ.C水平。结果慢性肝炎患者各组PDGF及所测血清学指标明显高于正常组(P<0.05),PDGF水平按病情严重程度依次升高,各组之间均存在显著性差异(P<0.05),并与所测肝纤维化血清学指标的水平正相关,相关系数(r)分别为0.799、0.353、0.785、0.758,P值均<0.05。结论PDGF随肝功能损害加重而升高,且PDGF水平升高与血清肝纤维化指标水平升高呈正相关,提示PDGF可促进慢性肝病患者肝纤维化的发展。
简介:摘要目的观察肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法使用肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎患者30例,并以逍遥丸为对照组30例进行比较。结果治疗组显效率为43.34%,有效率为43.33%,总有效率为86.67%,对照组显效率为30.00%,有效率为46.67%,总有效率为76.67%,经统计学处理,两组显效率及总有效率差异均有显著性(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论肝爽颗粒具有明显的保肝降酶、改善临床症状、体征的作用,临床观察疗效确切。
简介:摘要目的探讨糖皮质激素治疗早期慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性。方法63例早期慢性重型乙型肝炎患者入组临床对照试验;对照组36例接受保肝、支持和抗病毒治疗,治疗组27例加用激素治疗;比较4周后两组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、胆碱酯酶(CHE)、胆固醇(CHO)、凝血酶原时间(PT)和并发症情况。结果两组患者在早期均经历一段黄疸上升期,ALT、AST、CHE均显著下降;治疗4周时联合组PT较对照组显著改善,CHO显著高于对照组;联合治疗组低钾血症的发生率高于对照组。结论激素治疗早期慢性重型肝炎安全、有效,缩短患者住院时间,在改善凝血功能方面更具优势;使用中应注意血钾的监测。
简介:摘要目的与复方甘草酸苷注射剂比较,研究异甘草酸镁治疗慢性乙肝患者的临床疗效和安全性。方法选取慢性乙型肝炎患者204例,随机分为治疗组102例,对照组102例;治疗组患者给予异甘草酸镁注射剂治疗,对照组患者给予复方甘草酸苷注射剂治疗,疗程均为4周;分别于治疗2周、4周后观察其临床疗效与不良反应,并进行统计学分析。结果治疗组各项疗效评价指标(ALT、AST、TBil)都明显优于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05),治疗4周后治疗组显效率、总有效率都明显优于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。2组患者不良事件发生率比较无统计学意义(p>0.05)。结论异甘草酸镁注射剂治疗慢性乙型肝炎患者能有效快速降低患者ALT、AST、TBil水平,有利于患者肝功能的较快恢复,异甘草酸镁注射剂有效性,安全性较高。
简介:摘要目的探讨专业健康教育对慢性乙型肝炎患者焦虑抑郁情绪的影响,分析改善效果。方法随机选取2009年1月~2011年2月我院肝病科收治的经临床确诊为慢性乙型肝炎患者128例,依照Zung抑郁自评量表对128例病例进行抑郁状况测评(抑郁指数≥0.5视为抑郁症),得58例存在焦虑抑郁情绪的慢性乙型肝炎患者,依其意愿随机分为行诊疗基础上加专业健康教育和社会干预的实验组29例,和性一般教育和诊疗的对照组58例。重点观察入院时与出院时两组患者Zung抑郁自评量表(SDS)检测。结果入院时,两组SDS检测差异不明显,不具统计学意义(P>0.05),出院时检测,与对照组相比,实验组抑郁指数显著减低(P<0.05)。结论专业的健康教育和社会干预可有效缓解慢性乙型肝炎患者的抑郁情绪,改善患者心理健康状况,提高机体免疫力,从而增强抗病毒能力。
简介:摘要目的探讨48周及72周疗程的重组人干扰素(IFN)α-2a治疗e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)的疗效并比较随访至96周的结果。方法66例CHB患者随机分为48周疗程组及72周疗程组,两组患者采用IFNα治疗,疗程结束后均随访至第96周。结果两组ALT复常率无统计学差异(P>0.05)。72周疗程组第72周及第96周的HBVDNA转阴率、HBsAg阴转率及HBeAg/抗乙型肝炎病毒e抗体(HBe)血清学转换率较48周疗程组有统计学差异(P<0.05)。结论对HBeAg阳性且48周疗程后仍无效应或仅部分效应的慢性乙肝患者,延长至72周疗程有望达到完全应答。
简介:摘要目的探讨健康教育对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响。方法选取我院在2007-2009年间收治的75例慢性乙型肝炎患者,其中,男性40例,年龄在16-54岁之间,女性35例,年龄在19-61岁之间,所有患者均经临床诊断为乙型肝炎。将75例患者随机分为两组,观察组39例,对照组36例,在对乙型肝炎患者进行治疗的期间,观察组患者给予针对性的健康教育,对照组患者给予常规教育,对两组患者的健康教育过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过一系列的健康教育,两组患者的肝功能波动现象都有所下降,导致患者肝功能波动的诱因主要有过度疲劳、用药不规范、饮食不当、情绪波动等,观察组患者肝功能波动显著低于对照组患者的肝功能波动情况,对于促进患者病情的良好控制有着更大的帮助。结论在对慢性乙型肝炎患者进行治疗的过程中,给予患者针对性的健康教育,可以有效稳定患者的肝功能,减少波动,从而实现患者病情的良好控制,提高患者的生活质量。
简介:摘要目的观察天晴甘美在治疗慢性乙型肝炎方面的疗效。方法将2008年6月~2011年5月本院收治的98例慢性乙型肝炎患者采用综合治疗基础上加用天晴甘美治疗作为治疗组,并与既往采用复方甘草酸苷注射液(美能)治疗的112例患者作为对照组,对两组患者资料进行对照研究。结果两组患者治疗后症状体征均有明显改善,治疗组在丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)的恢复明显优于对照组(P<0.01),两组患者未发现严重毒副作用。结论天晴甘美治疗慢性乙型肝炎效果显著,可以明显改善患者肝功能生化指标,且无毒副作用,可以临床推广应用。
简介:摘要目的探讨苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法全部病例随机分成2组,治疗组和对照组各50例。治疗组采用苦参素胶囊,每次0.2g,一日3次;对照组使用甘草酸二胺肠溶胶囊,每次150mg,一日3次。两组基本保肝治疗相同。疗程均为3个月。结果治疗组ALT复常率90.0%,AST复常率88.0%,SB复常率94.0%;HBeAg,HBV-DNA阴转率各为48%,40%。而对照组分别为64.0%,62.0%,74%;14%,10%,P<0.05~0.01。结论苦参素胶囊在转氨酸和血清总胆红素复常方面有显著疗效,并能抑制HBV复制。苦参素胶囊是治疗慢性乙肝较理想的药物。