简介：摘要目的探究输血不良反应监测的临床意义,为临床安全输血提供参考。方法建立输血不良反应的监测系统，具体由临床输血管理委员会、输血科以及临床医生组成三级监测程序，医护人员填写输血不良反应登记表，分析输血不良反应发生情况。结果总输血人次为21053，共计75256U血液成分输注，发生输血不良反应率为70例，不良反应发生率为0.33%；在输血反应类型中1类反应13例，第二类反应56例，第三类1例。结论建立输血不良反应监测系统，可以更为直观的查看各种不良反应发生情况从而有效进行预防，提高输血的安全性和有效性。

简介：摘要随着我国药品不良反应(ADR)监测与报告工作的发展，加强ADR监测工作成了医疗机构的重要职责。加强宣传，提高认识，充分发挥药师的作用，深入临床，与医生护士建立良好的工作关系，重视用药咨询，收集ADR，参与院内有关病例讨论等是正确处理药品不良反应监测的重要工作模式。

简介：

简介：摘要目的通过监测、分析多药耐药菌感染的临床分布情况，为有效的预防控制多药耐药菌感染提供参考依据。方法采用前瞻性调查方法对我院2014年1月—2014年12月临床标本中检出的104株多药耐药菌进行目标性监测，常规分离培养并鉴定菌种，根据标准筛选多药耐药菌，并对多药耐药菌的分布情况进行分析。结果检出的104株多药耐药菌前5位菌株依次为屎肠球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌，分别占31.73%、20.19%、10.57%、7.69%、7.69%；标本来源主要为尿液、痰液、分泌物，分别占43.27%、27.88%、18.27%；尿液中多药耐药菌以屎肠球菌为主，痰液中多药耐药菌以铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌为主，分泌物中多药耐药菌以凝固酶阴性葡萄球菌为主；各临床科室均有检出多药耐药菌，检出科室前3位依次为神外科、神内科、心内科。结论通过多药耐药菌临床分布风险评估确定预防控制重点，加强对高危科室、高危环节和易感人群的干预，减少多药耐药菌感染和传播。

简介：本文针对当前城市电缆隧道运维和管理的现状，提出多状态在线监测系统的设计，对电缆本体温度及电流，隧道内多种环境参数进行实时监测。同时监控中心软件平台对各种监测数据实时呈现，并引入三维展示、地理信息系统、数据备份、监测数据报表分析技术，实现智能化的电缆隧道监控网的监控模式。

简介：摘要目的总结在凉山彝族地区实施多导睡眠监测的监测方法及护理要点。方法2014年3月～2015年10月采用美国伟康多导睡眠呼吸监测仪对呼吸内科睡眠监测室32例彝族患者进行不少于7h的整夜连续监测和护理。结果31例患者顺利完成监测，确诊阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综介征29例(重度17例，中度10例，轻度2例)，1例因环境陌生、导联线多，无法入睡而监测失败。结论对彝族患者采取对症有效的护理方法是多导睡眠监测得以顺利完成的根本保证。

简介：本文针对当前城市电缆隧道运维和管理的现状，提出多状态在线监测系统的设计，对电缆本体温度及电流，隧道内多种环境参数进行实时监测。同时监控中心软件平台对各种监测数据实时呈现，并引入三维展示、地理信息系统、数据备份、监测数据报表分析技术，实现智能化的电缆隧道监控网的监控模式。

简介：摘要目的探讨分析临沂市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征，评价国家免疫规划疫苗的安全性。方法采用描述性方法对临沂市2012年12月~2015年12月期间所有AEFI个案数进行细致分析。结果①2012年12月~2015年12月临沂市共报告AEFI病例256例，AEFI报告县覆盖率为100%。其中，一般反应238例（93.0%），异常反应15例（5.9%），偶合症3例（1.2%）；②男性147例（57.4%），女性109例（42.6%）。男女性别比为1.31；③256例AEFI病例中＜1岁135例（52.7%），1~2岁69例（27.0%），6~7岁28例（10.9%）；④AEFI发生率前三位分别为百白破（无细胞）疫苗、麻风疫苗和白破联合疫苗；⑤24h内发生AEFI占比高达81.3%。结论临沂市AEFI发生人群主要为6岁以下婴幼儿，以一般反应为主，多在接种疫苗后24h之内发生。国家免疫规划疫苗的安全性较高。

简介：目的改进提升医院ADR监测体系在安全用药中的作用。方法通过培训和改变奖励方式,提高上报人的积极性;通过明确分工和职责,发挥临床药师在ADR监测中的指导作用;通过开发使用ADR监测平台,简化上报流程和时间等方法。结果在ADR监测体系改进后,我院ADR报告数量和质量、新的严重ADR报告比率以及ADR预警和干预措施有效性都得到大幅提升。结论我院ADR监测体系改进的方法是有效的,可以为其他医疗机构提供参考。

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简介：摘要目的探讨化疗泵应用于多柔比星脂质体静脉给药预防早起滴注反应的效果观察及护理。方法统计2013年1月-2015年7月所有使用多柔比星脂质体静脉化疗的患者，按不同时间阶段分为对照组43例和观察组35例。在常规药物预处理后，对照组采用常规方法静滴，观察组使用化疗泵从慢至快分段给药。观察两组患者早期滴注反应发生的情况。结果观察组患者早期滴注反应的发生率显著低于对照组。结论采用分段给药的方法将化疗泵运用于多柔比星脂质体静脉用药，能有效预防早期滴注反应的发生。

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简介：摘要目的探讨药剂科开展药品不良反应监测模式，提高整体医疗水平。方法对医院目前的ADR现状进行分析，发现其中问题并讨论出相对的解决方案。结论药剂科应全面开展药品不良反应监测,，使患者的就医更加安全，医院的整体医疗水平得到提升。

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简介：摘要目的分析评估我县基层避孕药具不良反应监测情况及相关处理的临床效果，为育龄群众选取简便、高效、安全、可逆且并发症少的避孕药具。方法选取我站与河源市计划生育服务中心共同收集的避孕药具不良反应监测报告进行数据分析。结果共发放避孕药具101757例，随访99722例，随访率为98%，不良反应854例，不良反应发生率0.84%。结论安全套使用率最高，副反应少，且可预防各种性传播性疾病，宫内节育器不良反应发生率较高，但通过监测随访及相应的临床处理，可减少各种避孕药具不良反应，提高避孕效果，为使用者提供了安全保障。

简介：目的：调动医务人员对药品不良反应（ADR）监测报告工作的积极性和主动性,使ADR监测工作从数量和质量两个方面得以持续改进。方法：统计分析我院2012~2014年ADR报送情况,运用PDCA循环的医疗质量管理方法,对我院ADR监测工作进行持续改进。结果：3年来,我院共上报ADR328例次,ADR报告的数量和质量均呈现逐年提高趋势,医务人员初步树立了用药安全及报告意识。结论：通过PDCA循环管理可以有效地改进医院ADR监测工作,及时发现药品不良反应,保障患者用药安全。

简介：摘要目的分析贵州省2013年疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征，评价AEFI监测系统运转状况、国家免疫规划疫苗安全性。方法通过AEFI监测系统收集贵州省2013年1月1日至2013年12月31日报告的AEFI个案数据，采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果贵州省2013年共报告AEFI个案285例，报告县覆盖率为98.9%，48h内报告率为92.28％，48h内调查率为97.06％。一般反应占88.07％，异常反应占8.42％。AEFI病例中≤1岁的儿童占62.81%；各月均有AEFI病例报告，主要集中在7～9月，占45.26％。接种无细胞百白破疫苗和白破疫苗后报告的AEFI病例最多，分别占32.75%和11.97%。临床诊断分类居前三位的是发热/红肿/硬结（占60.7%）、其他（26.32%）和过敏性皮疹（5.96%）。结论贵州省AEFI发生主要集中在≤1岁的小年龄组，该部分儿童应作为预防接种工作人员关注的重点。

简介：摘要目的分析2014年贵州省疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征，对AEFI监测系统运转情况、预防接种安全性进行评价。方法通过AEFI监测系统收集贵州省2014年1月1日至2014年12月31日报告的AEFI个案数据，通过描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果贵州省2014年共报告AEFI个案261例，报告县覆盖率为87.1%，48h内报告率为90.42％，48h内调查率为94.59％，3日内调查表上传率为72.97%。AEFI报告发生率为1.68/10万剂，严重AEFI报告发生率为0.07/10万剂，异常反应报告发生率为0.12/10万剂。AEFI病例中男女比例为1.661；≤1岁占61.3%；病例发生集中在第二季度；治愈和好转病例占90.42%。异常反应报告发生率最高的是无细胞百白破疫苗（0.34/10万剂），异常反应中临床症状报告发生率居前三位的是其他（0.4/10万剂）、过敏性皮疹（0.15/10万剂）和无菌性脓肿（0.01/10万剂）。结论贵州省AEFI监测敏感性和完整性都有所提升，但同发达地区相比，仍存在较大差距。需通过提升业务人员素质、建立合理的考核机制、强化非NIP疫苗监测报告管理等措施不断提高AEFI监测水平。

简介：摘要目的分析研究多导睡眠监测在呼吸内科护理当中的应用价值。方法选取2013年1月～2015年1月在我院呼吸内科接收的患者一共有92例，随机分为干预组、对照组，对照组对病人采取常规护理，干预组在此基础之上采取多导睡眠检测，对两组临床护理效果给予对比。结果干预组临床OSAHS（阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征）检出率显著高于对照组（P＜0.05）；干预组患者对护理工作满意度显著优于对照组（P＜0.05）。结论在呼吸内科护理工作当中加入多导睡眠监测，可以检测出多种呼吸睡眠疾病，使患者对护理工作满意程度明显提高，使临床护理质量进一步提高，具有临床推广价值。