简介：摘要目的观察参麦注射液复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效，方法将60例忠者分成治疗组（30例）与对照组（30例），治疗组30例应用参麦注射液配合复方丹参注射液治疗，对照组30例给予硝酸甘油治疗，10天为1疗程；两组有心绞痛症状加重于以口服β—¬阻滞剂和钙拮抗剂，必要时含服消心痛，合并高血压和糖尿病的患者常规予以相应的药物治疗。结果；两组心绞痛效比较，治疗组与对照组总有效率分别为8304%、60%(p<0.05),两组心电图疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为86.7%,53.4%(p<0.05).两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、ST段下移幅度和硝酸甘油用量比较与治疗前比较，两组治疗后心绞痛发作次数减少，持续时间缩短，ST段下移幅度减小，硝酸甘油用量减少，治疗前后比较差异有显著性(p<0.05)。治疗前后两组间比较无显著性差异。不良反应两组患者治疗前后未见不良反应。结论参麦注射液配合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛可以解除血管痉挛，从而使冠脉血流量增加，降低心肌耗氧量，并有保护和修复心肌细胞及一定的抗心律失常的作用;有效地控制心绞痛发作，防止心肌梗死。

简介：摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者，对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析，并计算三种药物不良反应率，总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中，具有既往过敏史患者11例，占28.21%；有两种或者两种以上的过敏反应患者5例，占12.82%；舒血宁注射液的不良反应率为最高，达到0.048%，其次为血塞痛与复方丹参注射液；三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内，所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统，其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低，在运用前需考虑病人的过敏史，以减少不良反应事件；药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现，以及时发现处理不良反应，提高用药安全。

简介：摘要目的探究中成药复方丹参注射液在妊娠高血压综合征的治疗中的治疗效果。方法对我科2016年3月—2018年3月住院治疗的妊娠高血压综合征118人采用复方丹参注射液治疗进行分析，分为治疗组59人和对照组59人。两组均给于常规西药硫酸镁治疗；治疗组病人在给予常规西药硫酸镁治疗的基础上加用中成药复方丹参注射液治疗；7天为一个疗程，连续治疗1～2个疗程后，观察两组病人的恶心、呕吐、水肿、血压等临床症状、体征以及病人的蛋白尿改变等指标。结果应用中成药复方丹参注射液的治疗组与使用常规西药硫酸镁治疗的对照组总有效率分别为91.5%、72.9%。结论中成药复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征比单纯西药硫酸镁常规治疗妊娠高血压综合征的治疗效果明显，经统计学比较，差异具有显著性，有统计学意义（P＜0.05)值得临床推广。

简介：摘要目的探讨硫酸镁联合复方丹参注射液治疗妊高症的临床疗效。方法选取我科2013年5月～2015年5月间收治的妊娠期高血压患者56例为研究对象，并分为对照组和观察组，每组各有患者28例。对照组患者使用硫酸镁滴注治疗，观察组在对照组的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注治疗。观察两组妊高症患者的临床治疗效果。结果治疗组的MAP明显低于对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。

简介：摘要目的探讨复方丹参注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的治疗效果。方法选择2016年5月—2017年5月来我院进行神经性耳鸣耳聋治疗的67例患者作为此次研究对象，将其分成对照组（33例）与观察组（34例）。对照组采用声频共振耳聋治疗仪治疗，而观察组患者在对照组治疗方式基础上联合应用复方丹参注射液治疗，比较两组神经性耳鸣耳聋患者治疗效果。结果观察组患者治疗有效率（32例，94.12%）明显高于对照组患者（25例，75.76%），两组间比较具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治疗满意度（33例,97.06%）明显高于对照组患者（26例，78.79%），两组间比较具有统计学差异（P＜0.05）。结论神经性耳鸣耳聋患者采用复方丹参注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗，其有助于提升患者治疗有效率，促使患者治疗满意度提升。因此，复方丹参注射液联合声频共振耳聋方式值得在神经性耳鸣耳聋中推广应用。

简介：摘要目的通过研究LC（腹腔镜胆囊切除）术后患者使用丹参注射液后凝血系统功能的改变，推断LC术后避免深静脉血栓形成的方法。方法随机将患者分为对照组和干预组，对照组术后常规给予抗感染、制酸、支持等治疗；干预组在对照组方案基础上从术后6h加用丹参注射液。观察两组术前以及术后血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、D－二聚体(DD)的变化。结果两组PT、Fg术后均有显著性差异，且两组间比较有显著差异；干预组DD比对照组明显降低，但无统计学意义。结论丹参注射液有影响LC术后患者凝血系统的作用，从而可进一步预防深静脉血栓的形成。

简介：摘要目的研究丹参川芎嗪注射液对脑梗死的治疗效果。方法选择2014年1月—2015年12月我院脑梗死患者65例，随机分为两组。对照组给予丹参注射液进行治疗，观察组给予丹参川芎嗪注射液进行治疗，比较两组患者的NIHSS评分、Barthel指数和治疗效果。结果观察组的有效率为93.75%（30/32），明显高于对照组的72.73%（24/33）(P<0.05)；治疗后两组的NIHSS评分明显降低，Barthel指数明显升高(P<0.05)，且观察组更为明显(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对脑梗死具有较好的治疗效果，能明显改善脑梗死患者的神经功能和日常生活能力。

简介：摘要目的观察丹参酮注射液对治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭病人随机分为丹参酮组和对照组各60例。两组均给予常规治疗，包括卧床休息、持续或间断低流量吸氧、抗感染、止咳祛痰、解痉平喘、强心、利尿及对症处理。丹参酮组在常规治疗基础上同时加用丹参酮注射液40mg，加入5%葡萄糖注射液250毫升静脉注射一日一次，14d为1个疗程。结果丹参酮组的临床症状显效率及总有效率明显优于对照组，两组间比较有统计学意义（P＜005）。结论丹参酮注射液用于治疗慢性心力衰竭，其疗效显著且安全副反应少，值得推广。

简介：摘要目的探讨对冠心病心绞痛患者采用丹参川芎嗪注射液治疗的有效性。方法随机将2015年1月至2017年1月期间本院收治的80例冠心病心绞痛患者分为两组，对照组采用常规治疗，共40例，观察组采用常规治疗联合丹参川芎嗪注射液治疗，对治疗后两组患者的有效率进行比较。结果观察组与对照组患者治疗有效率分别为92.50%、70.00%，观察组患者临床疗效更好，P＜0.05。结论对冠心病心绞痛患者采用丹参川芎嗪注射液治疗具有较好的效果，且安全性较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察丹参黄芪注射液合用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法选取我院2013年6月～2015年12月内科收治的99例心绞痛患者为研究对象，随机分为三组，A组、B组、C组，A组给予丹参注射液静脉注射，B组给予黄芪注射液静脉注射，C组给予丹参黄芪合用静脉注射，比较三组患者的治疗效果及心绞痛发作情况。结果C组患者的治疗效果及心绞痛发作情况优于A组和B组，比较的差异具有统计学意义（P<0.05），A组和B组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论丹参黄芪注射液合用治疗冠心病心绞痛的疗效显著，副作用小，可在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨复方樟柳碱注射液穴位注射治疗视神经萎缩的护理效果。方法将2016年6月—2017年12月进入我院接受视神经萎缩疾病治疗的80例患者作为本文研究的基础资料，按照入院顺序前40例为对照组，后40例为观察组，观察组采用优质护理模式、对照组采用常规护理模式。结果观察组患者治疗有效率为95.0%，明显高于对照组的80.0%的有效率，差异对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的整体满意率为92.5%，高于对照组患者75.0%的满意率（P＜0.05）。结论在视神经萎缩的治疗中采用复方樟柳碱注射液穴位注射结合护理干预模式，能够提高患者的整体治疗有效率与治疗满意度。

简介：摘要目的丹参酮ⅡA磺酸钠治疗心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法60例心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组。两组在原发病治疗的基础上，治疗组以丹参酮ⅡA磺酸钠40～80mg加入质量分数为5%的葡萄糖250ml中静滴，14天为1个疗程。对照组常规治疗疗程结束后，比较两组患者心功能改善情况。结果治疗组心功能心脏指数有显著改善，左室舒张末压及左房压明显降低，胸腔积液吸收，临床症状缓解。与对照组比较有显著异（P＜0.05），治疗组疗效明显优于对照组。结论丹参酮ⅡA磺酸钠治疗心力衰竭方效显著，完全可靠。

简介：摘要目的研究分析在慢性胰腺炎治疗中使用丹参注射液的临床效果。方法选择特定研究时段2012年1月—2018年1月内我院外科接收的86例慢性胰腺炎患者，按入院先后顺序对照组和观察组。每组43例患者，对照组采用常规治疗方式，观察组则在对照组的基础上给患者使用丹参注射液进行治疗，对比两种方式下患者的临床疗效。结果在与对照组进行比较之后，观察组患者的治疗总有效率较高，并且症状体征改善时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在慢性胰腺炎患者的治疗中采用丹参注射液效果较好，能够提高患者的生活质量，降低并发症，值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。

简介：摘要目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2016年1月—2017年12月期间收治的60例冠心病患者，随机为分观察组和对照组，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗，对两组患者的临床治疗效果进行分析。结果60例冠心病患者经治疗，观察组临床总有效率高于对照组，且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病可提高治疗效果，值得在临床工作中推广应用。

简介：摘要目的探讨高血压脑出血应用丹参注射液与尼莫地平联合治疗的临床疗效。方法选取我院2017年6月—2018年6月期间收治的高血压脑出血患者80例，随机分为对照组和观察组各40例，给予患者单纯应用尼莫地平治疗的为对照组，观察组应用丹参注射液与尼莫地平联合治疗。对两组患者的临床治疗效果结果进行分析比较。结果对两组患者的临床疗效进行比较，对照组总有效率为65.0%，观察组总有效率为85.0%，总有效率观察组明显优于对照组(P<0.05)；观察组ESS评分明显高于对照组，观察组脑水肿面积明显低于对照组(P<0.05)。结论对急性高血压脑出血患者应用丹参注射液与尼莫地平联合治疗，有利于血肿的吸收和神经功能改善，提高临床疗效，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察丹参川芎注射液对急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸（HCY）、肿瘤坏死因子-a（TNF-a）的影响。方法100例急性脑梗死患者随机分为治疗组50例，对照组50例，对照组给予常规西药治疗，治疗组在常规西药基础上加用丹参川芎注射液，均治疗14d，观察两组血清HCY、TNF-a指标变化。结果治疗组临床疗效高于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清HCY、TNF-a均明显降低（P<0.01），但治疗组降低更为明显（P<0.05）。结论丹参川芎注射液治疗急性脑梗死安全有效，显著降低患者血浆HCY、TNF-a水平，改善预后。

简介：摘要目的观察丹参川芎嗪注射液作为添加治疗的的临床疗效及安全性。方法入组临床确诊的突发性耳聋患者，一组为对照组，给予糖皮质激素；一组为添加治疗组，在糖皮质激素治疗基础上添加丹参川芎嗪治疗。结果丹参川芎嗪注射液可以部分改善突发性患者的听力值。结论丹参川芎嗪注射液为安全有效的中药制剂，可以作为突发性耳聋患者急性发作期的添加治疗。

简介：摘要目的分析复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床效果。方法选取我院收治的60例恶性肿瘤患者，随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组使用化疗的方式，观察组在对照组治疗的基础上给予复方苦参注射液进行治疗，观察两组患者治疗的总有效率。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者治疗的总有效率（P＜0.05）。结论使用复方苦参注射液联合化疗治疗恶性肿瘤效果显著，可以有效提高患者的生活质量，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合针刺治疗短暂性脑缺血发作患者的临床效果。方法将2015年11月—2016年11月在我院神经内科治疗的110例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组，对照组单用丹参注射液治疗，观察组采用丹参注射液联合针刺治疗，比较两组患者的治疗效果、血流动力学指标及凝血指标变化。结果观察组治疗有效率为96.36%，显著高于对照组的83.64%，两组间差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞压积较对照组明显改善，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后PT、APTT、FIB与对照组相比明显改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹参注射液联合针刺治疗短暂性脑缺血发作临床疗效显著，能够快速控制症状，改善血液粘稠度，防止脑微血管栓塞，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探究脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射的临床效果。方法选取90例脑供血不足患者随机分为对照组（45例，常规治疗＋长春西汀）与研究组（45例，对照组＋灯盏细辛注射液）。对比治疗前后两组血液流变学指标、临床效果。结果治疗前两组低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射治疗可改善血液流变学指标与临床效果。