简介:摘要目的分析银屑病阿比赞治疗腐败血液质型银屑病的临床效果。方法选择我院在2017年4月-2018年4月收治的50例腐败血液质型银屑病患者进行观察,随机将患者分为对照组25例及观察组25例。对照组患者使用常规方法治疗,观察组患者使用银屑病阿比赞方治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,数据差异具有统计学意义(p<0.05);观察组患者7例色素沉着、5例红斑伴皮肤瘙痒、3例水疱,对照组患者12例色素沉着、8例红斑伴皮肤瘙痒、4例水疱。水疱患者抽出渗出液,局部湿敷之后患者症状得到缓解,没有对治疗效果造成影响。对患者进行半年随访,观察组患者20例色素完全消失,复发2例,对照组患者14例色素完全消失,5例复发。结论银屑病阿比赞对腐败血液质型银屑病治疗具有良好的效果,能够降低患者色素沉着,并且安全有效,值得推广使用。
简介:背景:银屑病的严重类型,如红皮病型银屑病,可能伴较高的病残率与病死率。目前治疗红皮病型银屑病的方法有限且令人不满同时伴随器官特异性毒性反应。近来,一类新型靶向生物治疗制剂涌现出来。依那西普是一种竞争性抑制人类TNF-α的重组融合蛋白。依那西普在治疗银屑病性关节炎和中、重度斑块型银屑病中的安全性和有效性已得到广泛证实。目的:评价依那西普为期24周治疗红皮病型银屑病的有效性和耐受性。方法:10例患者,其中8例男性,2例女性,接受依那西普25mg/次、2次/周的皮下给药治疗。用银屑病面积与严重性指数(PASI)评分(0~72分)评估疾病的严重性。结果:依那西普耐受良好且疗程结束后显著降低疾病的严重性。24周后,PASI平均评分由39.1(基线)减至5.1。在第12周,10例患者中的5例(50%)获得PASI评分自基线大于75%的改善。在第24周,10例患者中的6例(60%)获得或维持PASI评分自基线大于75%的改善,而2例患者(20%)维持50%一75%的改善。结论:在本研究中,依那西普已被证实可有效治疗红皮病型银屑病,为当前治疗提供了一项安全、方便的选择。