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  • 简介:摘要:目的:观察评价毛细支气管炎患者采取复方溶液联合布地奈德雾化吸入治疗的临床及影响。方法:选取本院2019年4月~2020年8月期间接诊毛细支气管炎患者共85例为研究对象,就复方溶液联合布地奈德雾化吸入治疗效果进行对比分析,将患者依据治疗意愿分组,对照组(n=43,布地奈德)、观察组(n=42,复方溶液联合布地奈德)。以临床有效率、血清炎症因子及肺通气功能为研究指标。结果:治疗前两组PCT、hs-CRP、FVC、FEV1对比结果无显著差异,P>0.05;治疗4周后,观察组PCT、hs-CRP较对照组均明显下降,FVC、FEV1较对照组显著提升,差异有统计学意义,P

  • 标签: 毛细支气管炎 复方异丙托溴铵溶液 布地奈德雾化吸入 临床效果
  • 简介:【 摘要】 :目的:观察分析 哮喘性支气管炎患者联用 布地奈德混悬液和 复方溶液联合雾化吸入治疗的临床疗效 。方法:选取我院 2018 年 1月 ~2019 年 12 月收治的哮喘性支气管炎患者 90 例 作为本次研究的观察对象 ,随机将其 分为相同例数的两组: 对照组和联合 组,每组 各有患者 45 例。对照组患者 给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,联合 组患者在对照组的基础上加 复方溶液雾化吸入治疗。比较两组患者临床症状和体征 消失时间,比较两组的临床疗效 。结果:联合 组患者的临床治疗总有效率为 95.56% ,明显高于对照组患者的 80.00% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组患者比较,联合组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:哮喘性支气管炎患者联用 布地奈德混悬液和 复方溶液联合雾化吸入治疗的疗效显著 ,患者的临床症状显著改善,临床值得广泛的推广 。

  • 标签: 哮喘性支气管炎 吸入用复方异丙托溴铵溶液 布地奈德混悬液 雾化吸入 效果
  • 简介:摘要目的探究孟鲁司特钠联合复方治疗支气管哮喘的效果。方法抽取2017年3月至2019年1月新乡市第一人民医院收治的支气管哮喘患者73例。根据随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(35例)。对照组给予复方治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗1个月,观察两组临床疗效、肺功能[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、用力呼气肺活量1 s率(FEV1/FVC)]、血清白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组治疗总有效率(94.74%,36/38)高于对照组(74.29%,26/35),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合复方治疗支气管哮喘疗效较好,可显著改善肺功能,降低血清IL-6水平,且未新增不良反应。

  • 标签: 孟鲁司特钠 复方异丙托溴铵 支气管哮喘
  • 简介:【摘要】 目的 :对 布地奈德联合复方治疗支气管哮喘急性发作的效果 进行观察分析。 方法 : 在我院 2018 年 11 月至 2019 年 11 月收治支气管哮喘急性发作的患者中选取差异较小的 100 例进行随机分组,对照组单纯使用 复方 进行治疗,研究组在此基础上联合布地奈德进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。 结果 :研究组患者 咳嗽、胸闷、肺部哮鸣音等临床症状消失的 时间明显低于对照组( P < 0.05 ),差异具有统计学意义;研究组治疗总有效率明显高于对照组,且实验结果具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 : 使用 布地奈德联合复方 对缓解支气管哮喘急性发作患者症状的作用较为明显,能有效改善病情,值得推广使用。

  • 标签: 布地奈德 复方异丙托溴铵 支气管哮喘 急性发作
  • 简介:【 摘要】 目的: 探究毛细支气管炎患儿应用布地奈德联合复方雾化吸入方案的临床有效性 。方法: 将我院收治的 92 例毛细支气管炎患儿按照随机数字表法 分成参照组(行常规治疗) 、实验组(行常规治疗基础上的布地奈德联合复方雾化吸入治疗) ,各 46 例。比较 两组疗效等 。结果: 相比参照组,实验组治疗总有效率更高,各 症状消除时间更短, 各项炎症因子水平更低, P<0.05,比较有差异性。 结论:予以毛细支气管炎患儿布地奈德联合复方胺雾化吸入治疗效果颇佳,利于患者病情改善,且可 减轻患儿炎症反应,可予以临床推广 。

  • 标签: 毛细支气管炎患儿 布地奈德 复方异丙托溴铵 雾化吸入
  • 简介:【摘要】目的:研究布地奈德联合治疗慢阻肺患者的临床效果。方法:随机法选取我院于2018年5月-2019年11月中收治的180例慢阻肺患者为研究对象,分为常规组(n=90)和研究组(n=90),比较两组咳嗽、胸闷、气促、发热、肺啰音等临床症状消失时间以及治疗总有效率。结果:经治疗,研究组患者咳嗽、胸闷、气促、发热、肺啰音的临床症状消失时间显著优于常规组,两组比较差异具统计学意义(p<0.05)。研究组治疗总有效率(97.77%)显著高于常规组总有效率(83.33%)两组差异具统计学意义(p<0.05)。结论:慢阻肺患者应用布地奈德联合治疗的效果显著,有效降低患者咳嗽等临床症状消失,提升治疗总有效率。建议临床推广应用。

  • 标签: 布地奈德 异丙托溴铵 慢阻肺 治疗效果
  • 简介:摘要选择广州医科大学附属第一医院2018年3—8月因急性加重住院的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者48例,按照入院顺序随机分为改进用药组(A)、常规用药组(B)和非用药组(C),分别为18、15和15例。针对性改进患者使用噻能倍乐的吸入方法:身体前倾,缩胸彻底呼气后,扩胸挺胸深长吸气。观察患者6 min步行距离。第1天3组基础6 min步行距离分别为(315±80)、(288±122)和(251±89)m;第2天A、B两组采用常规方法吸入能倍乐,6 min步行距离分别增加至(358±76)和(322±120)m;第3天,A组采用改进方法吸入后,进一步增加至(406±70)m,B组继续采用常规方法吸入后仅增加至(331±121)m;非用药组3 d的6 min步行距离没有显著改变;A、B组采用说明书常规吸入方法的吸入持续时间为(2.8±0.5)s,采用改进吸入方法的吸入持续时间显著延长至(5.2±1.3)s(F=4.18,P=0.04);患者对改进吸入方法的学习能力跟学历呈正相关、与年龄呈负相关。相比常规吸入方法,身体前倾缩胸、彻底呼气后扩胸挺胸深长吸气法吸入能倍乐,可进一步提高疗效。

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  • 简介:【摘要】目的:分析布地奈德、沙丁胺醇、治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法:选83例小儿喘息性肺炎患儿作为研究对象,分2组。对照组(41例):布地奈德雾化吸入治疗;观察组(42例):布地奈德、沙丁胺醇、联合治疗。分析临床症状改善情况及治疗效果。结果:观察组3项临床症状(咳嗽、肺部湿罗音、肺部哮鸣音)消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇、治疗小儿喘息性肺炎效果显著,改善患儿各项临床症状,缩短住院时间。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 异丙托溴铵 喘息性肺炎
  • 简介:摘要:目的:探讨布地奈德沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:将2019年1月到2020年4月我院收治的80例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组每组40例,入院后全部患者接受基础治疗,对照组应用沙丁胺醇治疗。观察组同时加用布地奈德和,对比两组临床效果及肺功能指标水平。结果:观察组患者治疗的总有效率为97.50%高于对照组的85.00%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者肺功能指标明显优于对照组,对比差异具有显著性(P<0.01)。结论:布地奈德沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果理想,能够有效改善患者肺功能。

  • 标签: 布地奈德沙丁胺醇 异丙托溴铵 雾化吸入 支气管哮喘 急性发作 临床效果
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析 布地奈德与沙丁胺醇、联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期 (AECOPD) 患者的临床疗效。方法 选择我院 2017 年 1 月 -2019 年 6 月收治的 AECOPD 患者 96 例作为本次的研究对象,随机分为相同例数的两组:对照组和治疗组,每组各有患者 48 例。对照组患者采用雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用布地奈德混悬液以及溶液治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。结果 经过治疗,两组患者 FEV1 、 FEV1/ 预计值以及 FEV1/FVC 均有明显的好转,差异有统计学意义( P<0.05 );治疗组治疗后上述肺功能指标改善更加明显,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗组患者的总有效率为 95.83% ,明显高于对照组的 77.08% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。结论 布地奈德与沙丁胺醇、联合应用治疗 AECOPD 患者的临床疗效显著,患者肺功能得到显著改善,临床值得推广。

  • 标签: 布地奈德 沙丁胺醇 异丙托溴铵 AECOPD患者
  • 简介:摘要:目的 对慢阻肺患者实施布地奈德 + 治疗后的不良反应展开分析。 方法 对我院 2018 年 12 月— 2019 年 12 月 50 例慢阻肺患者进行研究。完全随机性质分组,单一组与联合组各为 25 例,依次使用单一,布地奈德 + 对比疗效。 结果 联合组有效率 96% ,高于单一组 72% ;联合组不良反应 8% ,低于单一组 32% , P < 0.05 。 结论 对慢阻肺患者实施布地奈德 + 能够有效对抗单一用药时的不良反应。

  • 标签: 慢阻肺 布地奈德 异丙托溴铵 不良反应
  • 简介:摘要:目的:观察布地奈德联合雾化治疗小儿呼吸道感染所致慢性咳嗽的疗效。方法:将本院2018年9月至2019年9月收治的50例呼吸道感染所致慢性咳嗽患儿随机分为两组,每组均25例,对照组患儿予以布地奈德治疗,观察组患儿予以布地奈德联合雾化治疗。对比两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿临床治疗总有效率(96.00%),显著高于对照组患儿治疗总有效率的(84.00%),组间对比差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合雾化治疗小儿呼吸道感染所致慢性咳嗽的疗效更为确切,所以可在临床中应用此联合治疗方式。

  • 标签: 布地奈德 异丙托溴铵雾化治疗 小儿 呼吸道感染所致慢性咳嗽 疗效 观察
  • 简介:摘要目的探讨呼吸机Y管雾化倍氯米松联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床效果。方法选取2016年3月至2018年7月徐州市第一人民医院收治的行气管插管、需呼吸机支持的AECOPD患者60例,采用间隔选择法将其分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予呼吸机Y管雾化倍氯米松联合,对照组给予无雾化治疗。比较两组的治疗效果和血气分析指标变化。结果观察组机械通气时间[(6.95±1.86)d]少于对照组[(7.98±1.65)d],气道压、平台压及气道阻力[(23.69±2.58)cmH2O/(L·s)(1 cmH2O=0.098 kPa)、(23.58±2.48)cmH2O、(19.56±1.62)cmH2O]小于对照组[(25.74±2.83)cmH2O/(L·s)、(25.84±2.65)cmH2O、(20.86±1.73)cmH2O],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组二氧化碳分压低于对照组,pH值、氧分压高于对照组(P<0.05);但两组BE值比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论呼吸机Y管雾化倍氯米松联合治疗AECOPD呼吸机支持的患者有较好的作用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 倍氯米松 异丙托溴铵
  • 简介:【 摘要】: 目的 观察分析 喘息性支气管炎患儿雾化吸入布地奈德 +硫酸特布他林 +气雾剂的临床效果。方法 采用随机抽样法将我院 2018 年 7 月 -2019 年 12 月 收治的喘息性支气管炎患儿 86 例分为相同例数的两组:对照组和研究组,每组各有患儿 43 例。 对照组给予常规综合治疗,研究组采用 布地奈德 +硫酸特布他林 +气雾剂雾化吸入治疗,评估两组治疗效果。结果 研究组患儿的临床总有效率为 97.67% ,明显高于对照组的 81.40% ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。与对照组比较,研究组患儿喘息改善时间、治疗时间均明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 雾化吸入布地奈德、硫酸特布他林、气雾剂可以明显提高 喘息性支气管炎患儿的治疗效果,缩短治疗时间,具有在临床上大力推广及应用的价值 。

  • 标签: 小儿喘息性支气管炎 布地奈德 硫酸特布他林 异丙托溴铵气雾剂 应用效果
  • 简介:【摘要】: 观察噻联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)的疗效和安全性。方法: 58例 COPD患者随机分为两组:治疗组 30例给予噻( 18μg,每日 1次)联合布地奈德 /福尔马特罗( 160/4.5μg,每日 2次)吸入治疗;对照组 28例给予噻( 18μg,每日 1次),每天一次)吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果:治疗 8周和 16周后,两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善( P0.05),治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组( P0.05),治疗组白天较少使用沙丁胺醇( P0.05)。各组均未见明显不良反应。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 噻托淚铵 布地奈德福莫特罗
  • 简介:摘要目的分析胸腺五肽联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭患者的临床效果。方法以前瞻性随机对照研究方法抽取2018年12月至2019年12月濮阳市油田总医院收治的AECOPD并呼吸衰竭患者98例,按随机数字表法将患者分为联合组和对照组,每组49例。在常规治疗基础上,对照组给予治疗,联合组给予胸腺五肽联合治疗,均治疗2周。比较两组临床疗效以及治疗前、治疗2周后血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)]、肺功能指标[第1秒呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、Th17、Treg、Th17/Treg水平。结果治疗2周后,联合组总有效率(93.88%,46/49)高于对照组(75.51%,37/49),P<0.05;联合组PaO2、SaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组(P<0.05);联合组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05);联合组血清SOD、GSH-Px水平高于对照组,血清MDA水平低于对照组(P<0.05);联合组血清Th17、Th17/Treg水平低于对照组,血清Treg水平高于对照组(P<0.05)。结论胸腺五肽联合治疗AECOPD并呼吸衰竭患者,可调节机体Th17/Treg免疫平衡,减轻氧化应激,改善患者血气指标及肺功能,减轻呼吸困难,提高患者的生活质量。

  • 标签: 胸腺五肽 异丙托溴铵 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 呼吸衰竭 免疫平衡
  • 简介:【 摘要 】 目的: 研究吸入干粉在慢阻肺疾病患者中的应用效果。 方法: 按照随机数字法选择我院于 2017 年 1 月 -2018 年 12 月期间收治的 60 例慢阻肺疾病患者临床资料,分为对照组与观察组,每组 30 例,给予对照组患者定量气雾剂进行治疗,在此基础上,给予观察组患者吸入干粉进行治疗,比较两组患者各项肺功能指标、临床治疗效果。 结果: 对照组一秒用力呼气容积( FEV1 )、用力肺活量( FVC )、最大呼气流量( PEF )、一秒用力呼气量占所有呼气量的比例( FEV1/FVC )与观察组相比,差异具有统计学意义( P<0.05 );对照组( 76.67% )治疗总有效率与观察组( 93.33% )相比,差异具有统计学意义( P<0.05 )。 结论: 吸入干粉在慢阻肺疾病患者中的应用效果十分显著,值得进一步进行推广。

  • 标签: 吸入噻托溴铵干粉 慢阻肺疾病 肺功能指标
  • 简介:[摘要]目的吸入激素与噻联合用于哮喘-慢阻肺重叠综合征患者治疗中,对其疗效进行评价。方法方便选取该院20191月—201

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  • 简介:【摘要】目的 探讨多索茶碱联合噻吸入剂治疗慢阻肺(COPD)临床效果及作用机制。方法 将50例于2020年1月-12月收治的COPD患者纳入研究,并以在本院建档单双日均分成AB两组。两组均应用多索茶碱治疗,B组添加噻吸入剂治疗,并对比疗效。结果 在临床疗效对比上A组为76.00%,B组为96.00%;在肺功能FEV1/FVC、FEV1、FVC指标对比上A组分别为(65.39±6.44)%、(

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  • 简介:【摘要】目的:对哮喘 -慢性阻塞性肺疾病重叠综合征( ACOS)患者应用吸入激素联合噻治疗,分析其治疗效果。方法:选择 2019年 12月至 2020年 6月于本院收治 88例 ACOS患者,按照回顾性分析法,将其分为对照组( 44例)和联合组( 44例),分别应用噻治疗和吸入激素联合噻治疗。观察并比较两组治疗前后肺功能指标变化情况以及并发症发生情况。结果:治疗后,联合组除 DLCO指标无明显变化外, FEV1 、 FEV1/FVC、 IC/TLC、 RV/TLC等指标均优于对照组,差异明显有统计学意义( P<0.05)。结论:应用吸入激素联合噻治疗 ACOS患者,其疗效显著,可显著改善其肺功能指标,缓解临床症状,提高其生活质量,具有较高的应用意义。

  • 标签: 哮喘 -慢性阻塞性肺疾病重叠综合征 吸入激素 噻托溴铵 肺功能指标