简介：目的:探讨吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将100例毛细支气管炎患儿分为治疗组(52例)和对照组(48例),治疗组在给予综合治疗同时加用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入,并与48例综合治疗患儿作对照.结果:治疗组与对照组患儿在喘憋症状缓解时间、罗音吸收、喘鸣音消失、住院天数方面均有显著差异(P＜0.01).结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应,值得推广.

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的方法及临床效果。方法于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的支气管哮喘患者中选取60例，随机分组，其中观察组和对照组患者人数均为30例，所接受的治疗措施分别为普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗及单纯吸入用普米克令舒雾化吸入治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及各种不良症状消失的时间的比较结果上显著优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论对支气管哮喘患者实施普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗可以取得显著的临床疗效，治疗后患者的预后更好。

简介：摘要目的观察复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法在我院2016年1月-2016年12月收治患儿中选择85例哮喘患儿，以随机单盲法将患儿分为对照组（42例）和观察组（43例），对照组予以小儿哮喘的常规治疗，观察组在常规治疗的基础上应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为97.7%，不良反应发生率为11.6%，对照组为83.3%、7.1%，观察组治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，两组差异有统计学意义，P＜0.05；另外观察组的喘息、咳嗽、肺部哮鸣音等症状缓解时间短于对照组，P＜0.05。结论在哮喘患儿中应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可提高治疗效果，且不增加药物的不良反应。

简介：摘要本文通过探讨噻托溴铵联合复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效，得出结论联合应用噻托溴铵及复方异丙托溴胺雾化吸入可改善气道梗阻，疗效确切安全，可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。

简介：摘要探讨异丙托溴铵雾化溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期的效果。方法随机分组把96例COPD急性加重期患者随机分为异丙托溴铵组(治疗组)（51例）和对照组（45例），并进行疗效分析。结果(治疗组)总有效率88.2%，对照组总有效率73.1%。P<0.05二者有显著性差异。结论异丙托溴铵雾化溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期具有良好的效果，缩短了疗程安全有效，值得推广。

简介：目的观察复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将95例毛细支气管炎患儿随机分为观察组48例和对照组47例，两组均在综合治疗的基础上，观察组给予复方异丙托溴铵溶液1．25mL加生理盐水2mL，由空气压缩泵雾化吸入，每日2～3次，每次10～15min，疗程5～7d。对照组子氨茶碱2～3mg／（kg·d）加生理盐水2mL，所用雾化器、每日用法、疗程均同观察组，对两组显效率和有效率进行比较。结果观察组显效率（x^2=0．695．P=0．031）、总有效率（X^2=5．207，P=0．023）疗效明显优于对照组。结论复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎比使用氨茶碱能缩短病程，提高治愈率。

简介：摘要目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的疗效。方法选用60例毛细支气管炎患儿分成两组，治疗组30例，对照组30例，两组患儿均应用相同的综合治疗方法，如抗病毒，抗炎，平喘，止咳祛痰，吸氧等方法治疗。治疗组在应用综合治疗方法同时加用了复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液，每天2次经空气压缩泵雾化吸入，疗程5—7天。结果治疗组有效率93.3%，对照组有效率63.3%。两组差异有统计学意义（x2=7.95，P＜0.01）。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德溶液雾化吸入具有局部抗炎作用，又有缓解支气管痉挛，治疗效果明显。

简介：【摘 要】目的：分析布地奈德（BUD）联合吸入用复方异丙托溴铵溶液（可比特）治疗支气管哮喘急性发作期（ABA）的治疗效果。方法：选入2018年4月-2020年4月，共计186例ABA患者。随机分组后，A组93例实行BUD+可比特治疗，B组93例实行常规治疗。对比治疗效果。结果：A组患者的总有效率高于B组，A组患者的症状消退时间短于B组，对比有差异（P＜0.05）。结论：为ABA患者采取BUD+可比特治疗可缩短症状消退时间，提升疗效。

简介：摘要目的观察口服小青龙汤联合吸入复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘发作期的疗效。方法支气管哮喘发作期患者48例随机分为两组，治疗组予吸人复方异丙托溴铵溶液，并口服小青龙汤；对照组只吸人复方异丙托溴铵溶液。疗程2个星期。结果总有效率治疗组为95.8%，对照组为62.5%；且治疗组肺功能测定峰流速(PEF)增加值、1秒量（FEV）增加值，均明显多于对照组(P<0.05)。结论小青龙汤联合复方异丙托溴铵溶液效优于单纯应用复方异丙托溴铵溶液，易被患者接受。

简介：摘要目的观察和评价复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将110例COPD患者分为复方异丙托溴铵组（A组）和常规组（B组），观察两组患者治疗前后的临床效果及不良反应发生率。结果A组临床总有效率高于B组，且不良反应发生率低。治疗前后肺功能及血气分析主要指标差异有统计学意义（P＜0.05)。结论复方异丙托溴铵是一种安全有效、经济的治疗慢阻肺的药物。

简介：

简介：摘要目的进行此次研究的主要目的是为了了解复方异丙托溴铵雾化吸入在治疗儿童急性喘息性疾病方面的效果，为相关的疾病提供参照以及解决方法。方法我院在2016年1月份到2018年1月份这段时间内接诊的120位患有急性喘息性疾病的儿童作为调查的对象，把这120位参加此次研究的儿童随机的分成两个组，120位儿童都采取基本的治疗，第一组的60位儿童在此基础上采取异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入的方法治疗，第二组通过硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的方法进行医治，对比两组的治疗效果。结果第一组病人的治疗效果明显比第二组好。结论复方异丙托溴铵雾化吸入对治疗儿童急性喘息性疾病有较好的效果，安全性高，应该在实际中推广。

简介：摘要目的探究小儿哮喘应用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗的效果。方法2018年2月至2019年2月，本院收治104例小儿哮喘，将104例患儿随机分组，对照组52例给予常规治疗，观察组52例联合氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液、异丙托溴铵溶液治疗，对比两组结局。结果观察组52例哮喘患儿的气急消退时间、咳嗽消退时间、哮鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均小于对照组，存在差异（P<0.05）。观察组52例哮喘患儿的有效率96.2％小于对照组的有效率73.1％，存在差异（P<0.05）。两组哮喘患儿的不良反应对比，无差异（P>0.05）。结论小儿哮喘应用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗，具有显著疗效。

简介：

简介：摘要目的分析吸入用布地奈得联合吸入用复方异丙托溴氨雾化吸入治疗COPD的效果。方法选取我院2013年8月至2016年2月中收治54例COPD患者作为本次试验的研究对象，并按照其吸入药剂的差异，将54例患者分为两个不同的小组，并将其分别定为研究组与对照组，平均每个小组的患者均为27例，对照组仅采取一种药物进行吸入治疗，研究组则为患者提供布地奈得与复方异丙托溴氨雾化的吸入治疗，治疗后，观察并分析两组患者的临床指标。结果用药完成后，研究组患者与对照组患者在FVC、FEV1、FEV1/FVC以及pH值指标上比较，具有显著的优势，其指标均优于对照组患者，数据差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论吸入用布地奈得联合吸入用复方异丙托溴氨雾化吸入治疗COPD的效果显著，可对患者的肺功能指标进行有效的改善，对其治疗效果的提高有着积极的意义，值得推广。

简介：目的探讨复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入治疗哮喘患儿的临床护理干预。方法：对100例哮喘息儿进行观察和护理，对照组50例采取常规治疗；观察组患者50例采用常规治疗加复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入加配套护理，对比两组的治疗效果。结果：两组的病状都得到了缓解。但与对照组相比，观察组临床症状效果更为显著，观察组的咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷等症状的发生率明显降低。比较两组的症状改善率、不良反应、症状好转时间和治疗时间，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对哮喘患儿采用复方异丙托溴铵及布地奈德雾化治疗，加配套护理，其临床疗效十分显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法收集2014年1月-2016年12月入住我院的AECOPD患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者均采用常规综合治疗，观察组加用复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入,1周后观察两组患者治疗前后血气情况和肺功能变化。结果两组患者治疗前血气及肺功能比较无统计学意义(P>0.05)，治疗1周后两组患者血气分析和肺功能指标均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组下降幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效可靠,改善患者临床症状及肺功能效果更佳，可作为临床治疗优选方法推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨急性发作期支气管哮喘（BA）采取吸入异丙托溴铵溶液（商品名爱全乐）联合布地奈德治疗的效果。方法：试验病例共60例，疾病均为急性发作期BA，就诊于2020.10~2021.05内，按就诊排号均分为30例/组，双号-乙组，单号-甲组，以2组展开对照。甲组采用雾化吸入布地奈德治疗，乙组应用爱全乐联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比症状消除时间及有效率。结果：试验后对照症状消除时间及有效率等，乙组结论所得数值优于甲组（P＜0.05）。结论：急性发作期BA采取吸入爱全乐联合布地奈德治疗效果显著，不仅能减少症状消除时间，还能提高治疗效果，值得推广使用。

简介：