简介：目的:考察司帕沙星注射液的稳定性,判定其有效期.方法:通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH值、含量及有关物质变化,其中含量及有关物质均采用高效液相色谱法测定,其线性关系、重现性良好,回收率高.结果:通过恒温(恒湿)稳定性试验仪考核测定的数据在15周内可知处方的稳定性,与室温留样观察结果一致.结论:司帕沙星注射液处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上.

简介：1病例摘要

简介：目的考察室温[（20±1）℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0～6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318nm,回归方程分别为Y帕=1.5835X帕＋3.9918（r=0.9994）和Y奥=0.727X奥＋0.9323（r=0.9995）,帕珠沙星在15.3～153.0mg/L、奥硝唑在25.5～255.0mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差（RSD）为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%（n=6）;稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6h内可以配伍使用.

简介：

简介：氟罗沙星注射液为无色澄明液体,主要成分为氟罗沙星,属喹诺酮类抗菌药,适用于头孢类及青霉素类药物过敏的患者;注射用参芎葡萄糖注射液为浅黄色澄明液体,主要用于改善骨科术后患者的末梢血液循环,避免静脉血栓的发生。

简介：

简介：目的：制备氟罗沙星注射液，建立质量控制标准。方法：氟罗沙星与两性氨基酸酸成盐后制备注射液。并利用氟罗沙星286nm波长处有最大吸收，用紫外分光光度法测定其含量。结果：氟罗沙星在1－6μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r＝0．9999。平均回收率为99．63％，RSD为1．04％。结论：该制剂制备科学，疗效明显，含量测定快速、简便、准确。

简介：摘要目的研究分析氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后，其外观、颗粒数及pH值的变化情况，并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液呈透明红棕色；鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小，较为稳定，并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%，各時间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍，与双黄连注射液配伍后，pH值及微粒数目变化较小，稳定性较好。

简介：目的探讨氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后,其外观、颗粒数及pH值的变化情况,并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液呈透明红棕色;鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小,较为稳定,并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%,各时间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍,与双黄连注射液配伍后,pH值及微粒数目变化较小,稳定性较好。

简介：

简介：目的:建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素定量检测的方法.方法:采用动态比浊定量法,用BET-32细菌内毒素测定仪对三批样品进行干扰回收试验及检测.结果:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在稀释至16倍时,已无干扰因素影响,内毒素回收率均在50%～200%范围内.结论:使用细菌内毒素动态浊度法定量检测甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中的内毒素是可行的.

简介：

简介：摘要目的监测加替沙星注射液在临床上的不良反应。方法对我院加替沙星注射液不良反应监测结果进行分析。结果加替沙星注射液在临床上对消化系统、神经系统、血液系统等存在着一定的不良反应。结论加替沙星注射液临床应用广，但要重视其不良反应的发生。

简介：加替沙（gatifloxacin）是第四代喹诺酮类产品．具有良好的体外抗菌活性和药代动力学特性。2003年8月至2005年6月，本研究采用加替沙星注射液治疗泌尿系统感染50例，同时与左氧氟沙星注射液治疗48例患者进行对比．以评价加替沙星注射液治疗泌尿系统感染的临床疗效和安全性，现将结果报告如下。

简介：目的：考察盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性，方法：干扰试验和对比试验。结果：1：8的样品溶液无干扰作用，与家兔法结果一致。结论：将盐酸洛美沙星注射液稀释8倍可用灵敏度为0．5Eu.ml^-1的鲎试剂作细菌内毒素检查。

简介：盐酸洛美沙星注射液以乳酸环丙沙星注射液为对照药进行随机对照和开放试验,共治疗细菌性感染190例其中配对治疗呼吸系统感染82例(41对),泌尿系统感染78例(39对),开放治疗各种感染30例,盐酸洛美沙星注射液剂量轻度感染为200mg/次,1次/日,中重度感染为

简介：摘要目的观察门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选择门诊200例急性胃肠炎患者，随机分为治疗组和对照组，各100例，对照组静脉点滴庆大霉素，治疗组静脉点滴门冬氨酸洛美沙星注射液，观察两组患者的临床症状和便常规。结果对照组治愈24例，治愈率24%，起效时间2.0±0.5天；治疗组治愈88例，1例因轻度皮疹而停药治疗，治愈率88%，起效时间1±0.5天。两组比较具有显著性差异P<0.01。结论门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎具有显著的临床效果，能够有效地改善症状，达到彻底治愈的目的，不良反应轻微，值得进一步推广应用，但是，18岁以下禁止使用。

简介：

简介：摘要目的探究依诺沙星注射液在急性盆腔感染治疗中的临床效果。方法我院入住的100例急性盆腔感染患者，随机将其分成观察组与对照组，对观察组的患者进行依诺沙星治疗，并将两组患者的临床效果进行比较。结果观察组50例患者中，有28例患者为治愈、有15例患者为显效、有7例患者为有效、有0例患者为无效，观察组患者的总有效率为100%。观察组患者的治愈率与对照组患者的治愈率进行比较，观察组的治愈率明显高于对照组，两组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论依诺沙星在治疗急性盆腔炎1上具有治愈率高、治疗效果强的特性，在妇科临床上的应用应进行大力推广。

简介：目的：考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液配伍后的含量，观察配伍液的外观变化及pH值。结果：室温条件下8h内配伍液的外观、pH值及甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量均无明显变化。结论：注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液可以在氯化钠注射液中配伍使用。