简介:摘要目的分析肾移植术后不同基线血他克莫司谷浓度(C0)的受者,将他克莫司普通剂型转换为他克莫司缓释胶囊后C0的变化情况及效果。方法根据肾移植受者术后基线C0,将130例受者分为两组,A组受者转换前基线C0≥6 μg/L,普通剂型与缓释剂型他克莫司剂量按1∶1转换,B组受者基线C0<6 μg/L,普通剂型与缓释剂型他克莫司剂量按1∶1.1转换。比较两组在药物转换前后C0的变化情况及相关肾脏指标的变化。结果与转换前相比,转换后两组间他克莫司日平均用量和单位体重平均用量的差异均有统计学意义(P<0.001)。与转换前相比,两组受者在转换后第7天的C0明显降低,差异均有统计学意义(P<0.001)。转换4周(第28天)时B组受者C0波动范围较小,与转换前比较,差异无统计学意义(P=0.126);而未调整初始剂量的A组受者转换第28天的C0仍明显下降,与转换前比较,差异统计学意义(P<0.001)。结论当受者基线C0低于6 μg/L,在将他克莫司普通剂型转换成他克莫司缓释制剂时增加10%~20%左右的用药剂量,以维持C0的稳定,避免C0出现大范围波动。
简介:摘要:目的 :分析西药药剂头孢米诺的临床效果。 方法 :选择我院 2016 年 2 月 - 2019 年 2 月 收治 的 6 0 例肠道感染患者 , 按照年龄将其分为观察组与对照组,观察组患者年 龄 < 18 岁,对照组患者年龄 ≥ 18 岁 , 每组 30 人,两组患者均给予头孢米诺进行治疗,观察其临床反应。 结果 : 观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者,两组之间具有显著差异( P < 0.05 )。两组患者不良反应发生情况无显著差异( P > 0.05 ) 结论 : 西药 药剂头孢米诺 对于患者的感染现象治疗有效, 应用之后可能存在皮肤 、 血液 、 内脏器官的多种不良反应 ,为保险起见,在使用之前要对患者进行皮试。
简介:摘要:目的 研究西药药剂头孢米诺的临床应用情况。方法 选择 2017年 10月至 2018年 10月来我院进行治疗的合并呼吸道感染症状的患者 50例设置为本文的 A组,选择同期来我院进行治疗的合并泌尿系统感染的另外 50例患者设置为本文的 B组,对所有患者选择采用西药药剂头孢米诺进行治疗,对两组不同感染症状的患者应用西药药剂头孢米诺治疗之后的临床情况进行评价和比较。结果 经治疗以后本文的 A组患者总有效 48例,有效率为 96.00%, B组患者总有效 49例,总有效率为 98.00%,两组患者在治疗总有效率方面无明显差异, P> 0.05,不具有统计学意义;比较两组患者不良反应发生率, A组患者出现不良反应 4例患者,不良反应发生率为 8.00%, B组患者出现不良反应 5例患者,不良反应发生率为 10.00%,两组患者的不良反应发生率方面也无明显差异, P> 0.05,不具有统计学意义。结论 对临床的相关感染性病症患者而言,应用西药头孢米诺进行治疗可以发挥理想的治疗效果,同时患者也存在着一定的不良反应症状,所以临床在用药的过程中应重视患者的不良反应症状,并为患者在进行用药过程中坚持合理用药的观念。
简介:摘要:目的:探究风险管理在药剂科的临床应用效果。方法:选取2017年11月~2018年11月本院收治的180例患者为本项研究对象,并随机抽取两组,实验组和参照组各90例;参照组行常规管理措施,实验组在参照组基础上行风险管理措施。对比两组患者的药品滥用、过期、损坏情况和护理满意度。结果:实验组实施风险管理后期发现药品滥用、过期、损坏等发生率均显著低于参照组(P