简介:近日国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了中华人民共和国国家标准2017年第29号公告。《公告》包括了585项国家标准和2项国家标准修改单,其中,涵盖了23项农药及相关标准。《农药剂型名称及代码》(GB/T1937872017)标准经过长期酝酿、反复讨论、不断修改后,终于正式发布,并将于2018年5月1日开始实施。
简介:摘要:目的:研究临床中药剂型对治疗效果的影响。方法:选取我院收诊的 120例慢性肾病患者,对其进行中药治疗,并且根据药剂剂型不同,将其分为对照组和观察组,每组 60例患者。对照组采用混悬剂剂型治疗,溶液剂剂型用于观察组患者治疗,对患者的不良反应和治疗有效率进行记录。结果:对照组患者的治疗有效率为 96.7%( 58/60),观察组患者的治疗有效率为 83.33%( 50/60),观察组和对照组相比,差异具有统计学意义( P< 0.05);观察组患者出现不良反应为 5.0%,对照组患者出现不良反应为 21.67%,对照组与观察组相比,差异具有统计学意义,( P< 0.05)。结论 :临床中药剂型对治疗效果有一定的影响,溶液剂剂型中药的吸收效果比较高,相对于混悬剂,更适合在临床治疗中推广。
简介:摘要:合理用药的影响因素可以分为以下几种:药物因素、剂型因素、人体因素以及经济因素等等。临床剂型因素可以分为以下几个方面:物理性质、药物的化学性质、保存方式、合成条件、制作过程、药物联合使用的适应症和禁忌症等等。临床剂型因素与合理用药关系包括临床剂型因素的技术需求、临床剂型技术人员理论知识水平以及重视临床剂型在合理用药中的使用等方面。医院和药学研究院应该注意到合理的剂型因素研究可以促进药物的合理使用,加深对临床剂型因素的研究,从多方面途径收集临床剂型因素的信息,提高临床剂型技术人员理论知识水平,促进临床剂型技术人员快速解决临床剂型因素在合理用药中的影响问题,从而更加正确、合理的使用药物,降低药物不良反应的发生率。
简介:目的:研究比较藿香正气系列产品乙醇提取物的体外抑菌活性。方法:以有效抑菌浓度等为指标,以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和产气杆菌作为供试菌,观察比较不同厂家藿香正气水、藿香正气片的抑菌活性。结果:藿香正气水在100~200μg/mL浓度范围内对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌均有抑制作用,抑菌能力大小依次为枯草芽孢杆菌〉金黄色葡萄球菌〉大肠杆菌〉产气杆菌,但在100μg/mL浓度下没有明显抑菌效果。藿香正气片浓度在200μg/mL浓度范围内对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌均没有明显抑制作用。对于同一种供试菌,藿香正气水的抑菌圈直径显著大于藿香正气片(P〈0.05)。结论:同仁堂藿香正气水对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和产气杆菌的抑菌效果明显优于四川泰华堂和武汉鑫瑞药业。
简介:摘要目的了解西药药剂临床应用现状,加强临床西药药剂合理管理。方法自我院药剂科随机抽取2317份西药药剂处方单并将与之相关的患者作为本次研究对象,将2013年4月-2014男9月1067份处方单涉及到的患者作为对照组,未对本组患者用药情况进行分析亦为实施任何西药药剂管理措施;取2015年5月-2016年11月1250份处方单涉及到的患者作为观察组,对本组患者用药情况作以分析并采取西药药剂合理应用管理措施。结果观察组西药药剂临床应用合理率为88.64%高于对照组66.93%(P<0.05)。结论积极分析患者西药药剂临床应用情况,针对患者用药过程中存在的具体问题,制定相应管理措施,完善临床西药药剂使用管理制度,有利提高西药药剂临床应用合理性。
简介:摘要与临床效果关系最密切的药剂稳定性一直是制药企业和临床医疗机构都关切的重要问题,也是影响药物疗效的最基础条件。无论在药品生产还是临床用药环节,药剂的稳定性控制不好,就会降低临床治疗效果,也可诱发中毒事故。本文从影响药物稳定性综合因素展开论述,并从制造和储存等管理环境角度,深入浅出地做了诱因分析,并提出药物稳定性的管理方法,旨在提示医药工作者更多关注药剂的稳定性,保证药品疗效和用药安全。