简介:摘要:经济的发展,社会的进步推动了我国石化行业发展的步伐。随着石油天然气工业的发展,为获得更大的渗流面积,水平井开发方式已成为一种常见模式,水平井钻井作业通常在储层中穿行几百甚至几千米,这样能够使油层完全裸漏,提高单井产能。钻井液在水平井裸眼储层中穿行将势必造成储层伤害,如何保护储层是水平井钻井液面临的重要技术难题。传统的钻井液往往采用膨润土配浆以及重晶石加重,这些固相颗粒一旦侵入储层,势必会造成储层孔喉堵塞,影响油气产能,无固相钻井液是解决水平井储层保护的一项重要钻井液技术。无固相钻井液是不含膨润土及重晶石等固相,以高分子聚合物及可溶盐为主要添加剂的一种钻井液,可避免固相对储层的伤害,在绝大多数水平井储层钻井中得到应用。
简介:摘要:经济的发展,社会的进步推动了我国石化行业发展的步伐。随着石油天然气工业的发展,为获得更大的渗流面积,水平井开发方式已成为一种常见模式,水平井钻井作业通常在储层中穿行几百甚至几千米,这样能够使油层完全裸漏,提高单井产能。钻井液在水平井裸眼储层中穿行将势必造成储层伤害,如何保护储层是水平井钻井液面临的重要技术难题。传统的钻井液往往采用膨润土配浆以及重晶石加重,这些固相颗粒一旦侵入储层,势必会造成储层孔喉堵塞,影响油气产能,无固相钻井液是解决水平井储层保护的一项重要钻井液技术。无固相钻井液是不含膨润土及重晶石等固相,以高分子聚合物及可溶盐为主要添加剂的一种钻井液,可避免固相对储层的伤害,在绝大多数水平井储层钻井中得到应用。
简介:摘要:正文油气资源勘探开发中为提高单井产能,往往采用水平井裸眼完井的开发方式,这对钻井过程的储层保护要求极高,传统有固相钻井液,尤其是重晶石和黏土对储层的伤害是永久性的难以解除的。因此,水平井通常采用无固相钻完井液来进行钻完井作业。无固相钻完井液不含黏土和重晶石等惰性固相,可避免对储层的伤害。目前,无固相钻井液已经发展为多种类型,以传统纤维素改性为主的普通无固相,也有以生物聚合物为主的弱凝胶无固相钻井液,更是为了开发深层油气需要研究了抗高温无固相钻井液。但是,这些无固相钻井液都仍然面临着污染储层的问题,无固相钻井液中添加的聚合物、降滤失剂以及酸溶性固相均需要技术手段来解除对储层的污染。如何避免或解除无固相钻井液对储层的伤害是摆在科研人员面前的一道难题,研究人员从完井工艺措施、降解措施等多种途径来解除无固相钻井液对储层的伤害问题。基于此,本篇文章对无固相钻完井液降解技术研究进展进行研究,以供参考。
简介:针对目前元固相完井液存在的问题,以羟乙基纤维素增粘剂、磺化沥青降失水剂、磺化烤胶降粘剂、氯化钠、氯化钾、碳酸钙、氯化钙、溴化钠及甲醛杀菌剂等为主要原料,研制了一种新型低伤害无固相完井液及其高密度配方体系。该体系pH值为8—9,表观粘度为36—52mPa·s,API失水量可控制在10mL以下,120℃热滚10h后的性能基本无变化,90℃热滚16h后的红泥岩回收率达96.8%,常温下放置14天后不沉降、不发霉。研究结果表明,该无固相完井液体系对油气层伤害低,配方中碳酸钙可酸化溶解,可泵性好,对红泥岩等的水化膨胀具有较好的抑制作用,并且具有较好的抗温性、沉降稳定性和防腐性。
简介:摘要:目的:探究固相萃取结合液相色谱-质谱法用于人全血中地塞米松检验的临床价值。方法:2020年8月至2022年2月,医院临床收治的60例住院患者为例,对所有患者均进行人全血检查,检查方式使用固相萃取结合液相色谱-质谱法,检验中以点喷雾电离源(ESI)以及多反应监测方式(MRM)进行监测,观察人全血中地塞米松的检出限,线性范围,回收率以及精密度。结果:地塞米松最低检测限检测结果为0.04ng/ml;1ng/ml-50ng/ml线性关系较好;地塞米松回收率范围78.58%~89.58%之间,且日内精密度范围2.22%~3.84%,日间精密度范围2.23%~3.28%。结论:人全血中地塞米松检验过程中使用固相萃取结合液相色谱-质谱法具有操作简单,检出限低,回收率高等特点,值得在临床检验科推广使用。
简介:建立了花生中10种农药残留的快速分析方法。样品用乙腈水均质提取,盐析分配,提取液经Envi-18和LC-NH2复合固相萃取小柱净化后供超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)分析,电喷雾离子化正离子方式(ESI+)及多反应监测模式(MRM)进行测定,基质匹配标准溶液外标法定量。在最优条件下进行测试,所测项目方法的定量限(S/N≥10)均小于0.01mg/kg。在加标水平为0.01mg/kg、0.05mg/kg和0.20mg/kg时,方法回收率为71.1%~112%,相对标准偏差为4.5%~17.8%。
简介:目的建立了测定贝类中大田软海绵酸(OA)、鳍藻毒素(DTX1、DTX2)、紫贻贝毒素(YTX)、原多甲藻酸贝毒素(AZA1)、螺环内酯毒素(SPX1)6种脂溶性贝类毒素的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱方法。方法匀浆贝类组织,用80%甲醇提取,StrataTM-X固相萃取小柱净化,0.3%氨水甲醇溶液洗脱,离心超滤管离心纯化。采用XTerraMSC18柱(150mm×2.1mm,35μm)分离,以含6.7mmol/L氨水的90%乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,选择多反应监测模式检测,正、负离子切换扫描,基质标准校正外标法定量。结果6种脂溶性贝类毒素的定量限为0.2~1.0μg/kg,在相应浓度范围内线性良好,相关系数均〉0.995;低、中、高3个添加水平的平均加标回收率在78.8%~116%之间;相对标准偏差(RSD)为3.8%~14.5%。应用建立的方法对多份贝类样品进行分析,均未检出目标组分。结论方法选择性、灵敏性和准确度高,适用于贝类产品中脂溶性贝类毒素的确证及定量分析。
简介:目的建立在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定人全血中他克莫司(tacrolimus,FK506)的浓度。方法全血标本采用硫酸锌破裂血细胞,乙腈沉淀蛋白后,取上清液,经在线固相萃取系统预处理,以液质联用法测定FK506含量。色谱柱为KinetexC18柱(50mm×4.6mm,2.6μm),流动相为乙腈-水(含10mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸),流速1.0ml/min。采用多反应监测定量,电喷雾正离子化方式检测,FK506与内标子囊霉素用于定量分析的检测离子对分别为m/z821.5→576.3和m/z809.4→756.4。结果全血中FK506在0.2-100ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),最低检测浓度为0.2ng/ml,相对回收率在85%-115%,日内、日间精密度均小于10%。结论本研究建立的全血中FK506的测定方法快速、准确、灵敏、特异性好,可用于临床FK506血药浓度监测和人体药代动力学研究。