简介：目的:观察痛风舒浸膏粉对冰醋酸致小鼠炎性疼痛以及热刺激疼痛的镇痛作用和对正常大鼠的利尿作用.方法:用扭体法观察对冰醋酸致小鼠炎性疼痛、用热板法观察小鼠对热刺激疼痛的镇痛作用.用代谢笼法观察痛风舒对正常大鼠尿液的影响.结果:痛风舒浸膏粉在3.6g/kg、1.8g/kg有明显的镇痛作用.在2.4g/kg、1.2g/kg对大鼠均有利尿以及促进Na+、K+、CL-排泄的作用.结论:痛风舒浸膏粉对冰醋酸致小鼠炎性疼痛和热刺激疼痛有镇痛作用;对正常大鼠有利尿作用和促进Na+、K+、CL-排泄.

简介：环孢素(Cyclosporin-A)是由十一个氨基酸组成的环状肽类化台物,是一个选择性的细胞免疫抑制剂,作用于T淋巴细胞。我们的实验表明p.o.环孢素25、50、100mg/kg/day,连续十天,均能显著抑制大鼠系统对异种肿瘤S180的排斥反应。在对移植物抗宿主反应(GVH)试验中,对照组乳鼠平均脾指数为47.00±5.73mg/kg体重,用药组p.o.环孢素100mg/kg/day,连续五天,其乳鼠平均脾指数为40.30±2.31mg/kg体

简介：本文报告筋骨活络的两种给药途径的镇痛、抗炎实验。结果表明,无论是口服药粉混悬液还是外搽酒剂,筋骨活络均能产生明显的镇痛抗炎作用。

简介：喹诺酮类药物是一类具有新的作用机制的广谱抗菌药,作为合成类药物,它的优势体现在它的抗菌活性、药代动力学特性、耐受性和安全性等方面.早期的喹诺酮类药物仅对泌尿系统和胃肠道感染的需氧革兰氏阴性菌有活性.新的喹诺酮类药物具有更广泛的运用和更广谱的抗菌活性.新喹诺酮类药物中有的在治疗社区获得性肺炎和腹腔感染也具有一定的作用.尽管某些新喹诺酮类药物是FDA认可的用于多种适应症的药物,但由于喹诺酮类药物的广泛使用使得耐药菌逐渐增加,因此它的临床应用受到了限制.为了开发更为有效而安全的喹诺酮类新药深入探讨其作用机制很有必要.

简介：川南马兜铃Aristochiaaustrozechuoniacp.chienetc.y.chengsp.nov.mss.兴用茎根。其至要化学成份含马兜铃酸(Aristolochicacid)、尿术素(Allantion)、β-谷甾醇(sitosterol)和木兰碱(magnehrine)。药理作用尚未见系统报导。药理实验表明,川南马兜铃毒性低,有较好的利尿、抗炎、镇痛作用与增强巨噬细胞吞噬功能,与广防

简介：

简介：生长激素(GH)是由脑垂体嗜酸性细胞分泌的一种单一肽链的蛋白质激素,它肯定的作用是促进生长发育和影响代谢.最近发现GH具有广泛生理作用.它影响几乎所有的组织类型和细胞,特别虽对肝细胞再生和影响心血管以及烧伤创面愈合有比较肯定的作用.本文就这三方面综述如下.

简介：乙肝康复冲剂由黄芪、白花蛇舌草等十味中药组成。研究证明,该药可明显增加大鼠胆汁分泌量,降低四氯化碳所致动物血清谷丙转氨酸(SGPT),谷草转氨酶(SGOT),乳酸脱氢酶(LDH)的升高、减轻四氯化碳对肝组织的损伤;促进肝脏对磺溴酞钠(BSP)的排泄,对急性肝损伤有明显保护作用。

简介：国光胃见喜系重庆中药厂根据经验方制成的散剂型成药,临床治疗慢性胃炎、消化性溃疡的总有效率达95.26％。本文报告该药的药效学和毒性实验研究结果。1.抗溃疡作用:(1)对大鼠慢性醋酸型胃溃疡的影响:胃见喜20、40g/kg(原生药,下同)灌胃,可明显缩小溃疡面积(P<0.01)。组织病理学证实该药可抑制炎

简介：本文通过小鼠显性致死试验及小鼠骨髓多染红细胞微核试验的检测,观察了灌胃给予净肠茶有无致突变潜在毒性。结果表明,在本试验剂量范围内,观测到净肠茶对小鼠生殖细胞、骨髓多染红细胞无致突变作用。

简介：<正>多抗甲素(PolyactinA,PAA)是α-溶血性链球菌(alpha-hemolyticstre-ptococci)33#菌株经深层培养,提取精制所得的α-甘露聚糖肽物质,是我国新近开发的一种抗生素,具有直接的抗肿瘤效应和刺激机体免疫反应的作用。药理实验表明在体内外对小鼠S-180,艾氏腹水瘤等肿瘤均有抑制作用。临床上配合放疗、化疗用于肺癌、

简介：酸枣仁具有镇静安眠的功效,其主要有效药理成分是枣仁皂苷和黄酮,其以增加慢波睡眠为主,并对学习记忆无明显干扰作用.近年研究还表明酸枣仁对心血管系统和免疫系统有明显的调节作用.

简介：肝病冲剂系由十味中药组方创制的新方剂型,具有扶正祛邪,疏肝解郁等功效,临床应用于病毒性肝炎已获满意疗效,为此,我们对肝病冲剂的利胆作用进行了探讨。1.急性利胆试验:麻醉下大鼠胆道插管,引流并收集胆汁;另插胃管分别给药。肝病冲剂0.5,1.0g/100g,鹅去氧胆酸0.01g/100g和生理盐水对照组给药前后胆汁分泌

简介：甲状腺及其产生的甲状腺激素.具有广泛的生理作用。其最突出的功能在于调节动物的能量代谢。甲状腺激素对机体各种组织、细胞的作用主要表现在两大方面:使许多组织的分解代谢增强,增加基础产热与氧耗;使组织、细胞内的蛋白质、核糖核酸和脱氧核糖核酸合成增多。二者密切相关。甲状腺激素调节着专性产热(obligatorythermogenesis)即基础代谢率(BMR)和兼性产热(facultativethermogenesis)也即非颤抖性产热(Nst)或谓之适应性产热。研究甲状腺激素调控产热对于揭示动物适应性产热机

简介：FCE22250在国内首先由四川抗菌素工作研究所研制成功,本文报导它的体内外抗结核活性及其在小鼠体内血药浓度的变化。实验表明:(一)FCE22250对人型结核分枝秆菌H37RV的抑菌作用与利福平相近或略强。(二)FCE22250的体内抗结核活性显著强于利福平。(三)FCE22250呈

简介：目的：在研究赖馆匹林片的抗炎、解热等作用的基础上，进一步研究其镇痛作用并探讨其对免疫性炎症的初步作用机理。方法：用不同剂量的本品口服后观察其对热刺激及化学刺激致痛小鼠的镇痛作用，经Freunds完全佐剂致炎大鼠腹腔液IL-1检测。结果：赖氨匹林片抗炎机理与抑制IL-1的水平有关。480、240mg·kg^-1本品有明显的镇痛作用，120mg·kg^-1仅对小鼠化学刺激显示镇痛作用，60mg·kg^-1则无镇痛作用。结论：赖氨匹林片口服给药其镇痛作用仍与等剂量的注射用赖馆匹林静脉给药无显著差异，抗炎机理与抑制IL-1的水平有关。

简介：一、药效果方面:1.对小鼠外周血T淋巴细胞(ANAE阳性细胞)百分率的影响:采用BALβ/c小鼠、服药前后取血、酯酶染色,结果服药后有明显提高。2.对抗内毒素抗体产生的影响:采用NIH小鼠,结果给药组与对照组有显著差异,表明该冲剂具有促进小鼠抗内

简介：用微生物回复突变试验、体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓多染红细胞微核试验三种方法,研究N′—乙酰靛玉红致突变作用。结果发现无论加入或不加入肝微粒体酶活化,0.025～250μg/片及0.25～2500μg/皿剂量的N′—乙酰靛玉红,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株均无致基因突变性;25～75μg/ml的N′—乙酰靛玉红均不能诱发体外培养人淋巴细胞染色体畸变;1250～5000mg/kg的N′—乙酰靛玉红对小鼠骨髓细胞染色体亦无致畸变作用。

简介：经绝期前女性与同年龄男性及经绝期后女性相比,心血管疾病的发生率明显低于后两者.而经绝期后女性与同年龄男性相比,心血管疾病的发生率则无显著差异.大量群体研究发现,绝经女性接受激素替代治疗(hormonereplacementtherapy,HRT)后,心血管疾病的发生率下降,甚至有研究报告下降幅度高达50%,雌激素被认为在其中发挥了关键性的作用.动物和人体实验已证实雌激素确实具有有益的心血管保护作用,这些作用包括对血管组织的直接作用和全身性作用,雌激素与特异性受体(ER)的结合是雌激素发挥心血管保护作用的重要环节之一.本文简要就ER的基因定位、结构、分布及所介导的雌激素心血管保护作用进行综述.

简介：目的:研究小青龙加减方平喘作用及作用机理;方法:通过豚鼠药物引喘、豚鼠体外气管容积法、大鼠被动皮肤过敏反应PCA、DNCB所致小鼠DTH反应、对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响、角叉菜胶致足跖肿胀的影响、对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响、对小鼠棉球肉芽肿的影响、对致敏小鼠中脑单胺类神经递质含量的影响、对肥大细胞的影响、对小鼠炎症组织炎症介质、丙二醛及肝组织LPO含量的影响实验,研究小青龙加减方平喘、抗过敏、抗炎及平喘作用机理的重要参数;