简介:摘 要:吸湿性是影响浸膏粉及其成方制剂质量的重要因素,尤其是含有多糖和皂苷的浸膏粉,吸湿性显得尤为突出。因此,本文选择吸湿性强的浸膏粉为研究对象,通过改性技术来降低浸膏粉及其制剂的吸湿性,提高药物的抗湿性,从而提高中药及其制剂的质量。
简介:摘要 本试验参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对甘草浸膏粉进行安全性毒理学试验和增强免疫力动物功能试验,结果表明,甘草浸膏粉安全无毒,具有增强免疫力的保健功能。
简介:摘要目的探讨黄葵浸膏粉对高糖诱导下足细胞相关蛋白Nephrin和Podocin表达的影响及其在糖尿病肾病治疗中的作用机制。方法以小鼠足细胞系(MPC5)为研究对象,以正常糖浓度(NG,5.6 mmol/L)为对照,将培养好的足细胞置于高糖浓度(HG,25 mmol/L)和不同处理浓度的黄葵浸膏粉(HK,0 g/L、0.45 g/L)中处理24 h,将其分为四组:5.6 mmol/L NG组、5.6 mmol/L NG+0.45 g/L HK组、25 mmol/L HG组、25 mmol/L HG+0.45g/L HK,其中以5.6 mmol/L NG为对照组。采用细胞凋亡双染试剂盒(Annexin-v FITC/PI)双染法检测细胞凋亡、定量即时聚合酶链锁反应(qRT-PCR)及western blot检测Nephrin和Podocin的mRNA和蛋白表达水平。结果与对照组比较,25 mmol/L HG组的足细胞凋亡率[(20.39±0.03)%比(17.70±0.91)%]显著增高(t=2.947,P<0.05);在高糖浓度处理下,与25 mmol/L HG组比较,25 mmol/L HG+0.45 g/L HK组的足细胞凋亡率[(11.96±1.11)%比(20.39±0.03)%]显著降低(t=7.586,P<0.01)。qRT-PCR及western blot检测结果发现,与对照组比较,高糖浓度显著抑制了Nephrin和Podocin的表达[(0.489±0.040)比(0.721±0.022),t=4.992,P<0.01;(0.387±0.014)比(0.778±0.036),t=10.050,P<0.01];在高糖浓度处理条件下,适当浓度的黄葵浸膏粉可促进足细胞相关蛋白Nephrin和Podocin的表达[(0.603±0.013)比(0.489±0.040),t=2.653,P<0.05;(0.640±0.024)比(0.387±0.014),t=8.946,P<0.01]。结论长时间的高糖浓度处理可诱导足细胞凋亡,但一定浓度的黄葵浸膏粉可抑制高糖诱导的足细胞凋亡。在高糖浓度下,黄葵浸膏粉可能通过调控足细胞相关蛋白Nephrin和Podocin的表达,从而抑制足细胞的凋亡,对足细胞起着重要的保护作用。
简介:离开上海的头两天,脚拇指便隐隐作痛,根据以往的经验,我知道这是痛风病复发的征兆。机票早已经买好,行程是不可能再推迟了。我带上行李一瘸一拐地艰难向宾馆门口一步步挪动。终于叫了一辆去浦东机场的出租车。出租车把我送到航站楼门口,我便吃力地往售票厅走去,等了大约20分钟,我好不容易才换好了登机牌,大厅服务小姐见我行走极度困难,轻柔的声音如同她的美貌:'先生,您可以到1号安检口进行安检。'在她看来,我无疑是一名行动不便
简介:摘要目的观察舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗COPD的临床疗效,探讨其治疗COPD的安全性及有效性,为临床治疗方法提供参考依据。方法选取我院就诊的210例COPD患者随机分为舒利迭组、舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组及舒利迭联合沐舒坦治疗组,每组各70例。根据治疗后PO2、PCO2及肺功能、体征评分等为指标对患者恢复程度进行评估。结果治疗后,3组治疗结果均有显著改善,其中舒利迭组在用药3个月内效果显著,舒利迭联合沐舒坦在用药3-6个月内效果显著,舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在3-12个月效果显著。结论舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的远期临床疗效好,舒利迭联合沐舒坦在治疗COPD过程中展现的短期疗效显著,此结果可为后期临床中用药提供依据。