简介：考察了由对羟基扁桃酸钠（ＳＰＨＥ）电解合成对羟基苯甲醛（ＰＨＢ），并获得了很好的合成条件。使用的电化学反应器是带有炭毡电极（阴极和阳极）的分隔式压滤器，依据选用的交换膜使用了两种不同的阳极电解液。例如，用阳离子Ｎａ－ｆｉｏｎ１１７膜时使用的阳极液为２．７ｍｏｌ／ｌ的ＮａＯＨ溶液中的０．６ｍｏｌ／ＬＳＰＨＭ。使用阴离子ＩｏｎａｃＭＡ－３４７５膜时用１．８ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中的０．６ｍｏｌ

简介：2，4，4''''—三氯—2''''—氨基二苯醚经浓H2S04与NaNO2形成的亚硝酰硫酸重氮化，重氮盐在75％H2S04与溶剂组成的混合物中水解，产物的红外光谱和质谱分析表明，2，4，4''''—三氯—2''''—羟基二苯醚的合成是成功的。研究了重氮化剂浓度和溶剂种类对合成反应的影响，采用15-22％的亚硝酰硫酸重氮化，在浓硫酸用量大幅度减少的情况下，收率提高，达36．5％；邻二氯苯为合适的水解溶剂。

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简介：目的建立x-羟基苯并呋喃甲酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定x-羟基苯并呋喃甲酮含量,以氯仿作为空白对照,检测波长为277nm。结果x-羟基苯并呋喃甲酮浓度在2.00-12.00μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9998。结论本方法简单可行,结果准确可靠,重复性良好,可作为x-羟基苯并呋喃甲酮的含量测定方法。

简介：合成了新的三氮烯试剂--2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯.研究了在TritonX-100表面活性剂存在下与汞的显色反应.在pH=10.0-11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与汞形成2:1型浅黄色配合物.配合物的最大吸收峰位于λ=535nm处,表观摩尔吸光系数为1.21×105L·mol-1·cm-1.Hg2+的浓度在0-12μg/25mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9994.该方法的检出限量为0.5μg/25mL.用拟定方法测定工业废水中的汞,五次测定的RSD＜3%,加标回收率为98.2%-102.5%.

简介：对羟基苯甲醛（PHB）分子式为C7H6O2，呈白色或浅黄色针状结晶，微溶于水，溶于甲醇、丙酮和苯等有机溶剂。是重要的有机化工原料，是精细化学品的重要中间体，广泛应用于医药、农药、香料等领域，其需求量呈不断增长趋势。

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简介：介绍了4-(2'-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成方法,通过元素分析、IR光谱及核磁共振谱分析、对其组成、结构进行了确认和表征.测定了熔点,考察了它在几种常见溶剂中的溶解性能.

简介：以木素类模型物对羟基苯丙酸（HL）为研究对象,研究了均相Fenton试剂对HL的降解,探讨了体系pH值、H2O2用量、Fe^2＋用量、HL溶液初始质量浓度、反应时间、紫外光照射等因素对HL降解的影响。结果表明,在室温条件下,当体系原始pH值4.0时,加入2倍理论用量的H2O2,Fe^2＋与H2O2摩尔比为1∶100,反应60min后,初始质量浓度为60mg/L的HL溶液,其去除率可达79.2%;体系在紫外光照射下可形成协同效应,降解速度显著加快,同样条件下反应20min,溶液中HL和TOC去除率分别可达到98.3%和79.6%。

简介：2005年，我国偏苯三酸酐总生产能力已经达到5．6万吨，成为世界上重要的偏苯三酸酐生产国家之一，预计到2006年我国偏苯三酸酐的总生产能力将超过6．5万吨，而届时的消费量只有约1．92万吨，装置开工率只要达到30％，就可以满足国内市场的需求，生产能力已经严重过剩。

简介：西弗碱结构是重要的功能性片段,含有这类结构片段的化合物显示出有价值的实际应用。以便宜易得的4-溴-1,8-萘酐为起始原料,与水合肼反应生成萘酰亚胺,再与水杨醛反应,得到目标化合物2-（2-羟基苯亚胺基）-6-哌嗪基-1H-苯并异喹啉-1,3-二酮。其结构经核磁氢谱证实。

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简介：【摘要】目的 研究间苯三酚应用于宫腔镜手术前的临床效果。方法 以2022年7月至2023年7月在我院收治的宫腔镜手术患者为研究对象，其中对照组40例，研究组40例。对照组术前给予米索前列醇，研究组术前给予间苯三酚。比较两组患者的宫颈软化程度、不良反应发生率以及术中疼痛情况。结果 研究组的宫颈软化率（100.0%）明显高于对照组（67.5%），同时研究组的不良反应发生率（0%）显著低于对照组（30.0%），术中疼痛指数也低于对照组，以上差异在统计学上具有显著意义（P＜0.05）。结论 间苯三酚在宫颈软化方面具有较好的效果。该药物的应用不仅能够有效减少不良反应的发生率，还能提供良好的镇痛效果，从而有助于手术顺利进行。

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简介：摘要：R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(DHPPA)及其酯化物作为APP类除草剂的关键中间体，提高反应产率和减少环境影响是重要的研究课题。本研究旨在通过深入研究氢氧化钠用量、主原料投料比例以及温度条件对缩合反应产率的影响，为农药生产工艺的优化提供有力支持。通过合理选择氢氧化钠及对苯二酚用量，实现S）-（-）-2-氯丙酸甲酯的高效转化，确保产品质量。同时，增加对苯二酚的用量能够有效抑制副反应，提高反应收率。此外，研究发现温度对反应结果的影响相对较小，为工艺的灵活性提供了潜在的机会。然而，需要特别关注杂质的生成和环境影响，应采取适当的废物处理和环保措施，以确保生产过程的环保性。

简介：以苯并-15-冠-5经发烟硝酸二硝化后与无水肼反应，合成了未见文献报道的苯并三吨并-15-冠-5对论了产物的生成机理及质谱特征。

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简介：摘要：硝基芳香爆炸物对安全、环境和健康造成了很多不良影响，如何快速高效、有选择地检测含硝基化合物对爆炸物的检测意义重大。本项目合成了一系列金属配合物，实现了对2，4，6-三硝基苯酚选择性地荧光检测，并阐明了配合物的结构与识别性能之间的关系，为硝基芳香类爆炸物质的分离鉴定与成像提供了新思路和新途径，拓展了现有的检测体系。