简介:目的:研究β-L-D4A在2.2.15细胞内的代谢情况,以便为进一步明确其抗HBV作用机制和动物体内实验及人体内试验研究其抗HBV作用与药代动力学奠定基础.方法:以2μmol·L-1[3H]β-L-D4A或[3H]β-D-D4A处理2.2.15细胞2、4、8、12、24h,再以0.4mol·L-1预冷的高氯酸(含0.08mol·L-1磷酸三乙胺)抽提,离心后,溶解于酸的上清液,直接进行HPLC分离、相连的紫外检测器检测,然后分析各个峰值.结果:两化合物均出现4峰,且出现时间一致,保留时间依次在6、10、19、28min,24h处理后,β-L-D4A细胞内代谢峰明显高于β-D-D4A的代谢峰;β-L-D4A于2.2.15细胞内代谢进行了动态的检测,发现细胞内代谢物的含量于加药后迅速增加,以三磷酸形式增加最快,至8h时,达到最大值,以后开始缓慢降低;β-L-D4A处理2.2.15细胞24h后,换用不含药培养基继续培养,停药后3种磷酸化代谢物含量于前8h迅速减少,继后16h降低缓慢,于24h时,仍有8h时35.6%(0.32/0.9)的三磷酸化合物存在.结论:β-L-D4A较之β-D-D4A更易被磷酸化代谢;一磷酸化过程可能为限速步骤;β-L-D4A三磷酸化物在2.2.15细胞内降解缓慢.
简介:Cellaffinityisanimportantfactortobeconcernedwhenbiodegradablepolymericmaterialsareutilizedascellscaffoldintissueengineering.Manystudieshaveprovedthathydrophilicity,surfaceenergy,chargeandroughnessofthematerialsurfacegreatlyinfluencethecellattachmentandcellgrowthonthematerial.
简介:在Intel平台中,我们也许已经习惯了Intel的垄断——从845到875,似乎P4和赛扬的绝配已非Intel自家产品莫属,类似当年VIA694X在规格上大幅领先440BX,且在价格上战友尽优势的情况目前很难出现。不过,VIA同Intel的和解又让人们看到了更多的选择,PT800就是这一“世纪和解”后的产物,凭借和VIA良好的合作关系,大众第一时间出了基于PT800芯片组的P4M-800T-L主板。
简介:介绍了东凤4D型系列内燃机车,包括客运内燃机车、货运内燃机车和准高速客运内燃机车的开发与研制情况、主要结构及技术创新内容与特点.
简介:Highlyselectivedimerizationofα-methylstyrene(AMS)waseffectedusingaBroenstedacidicionicliquid,[Hmim]^+BF4^-,assolventaswellascatalyst,providingtheindustrialhigh-valueolefin,2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene(1-PT).Thedesireddimer1-PTcouldbeobtainedin90%yieldat96%conversioninthedimerizationofAMSunderoptimizedconditions.Featuresoftheprocedureincludeuseofreadilyavailableionicliquid-catalyst,exclusionofvolatileorganicsolvents,higherselectivityandefficiencyfor1-PT.