简介：【摘要】目的：分析脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：选择2022年10月~2023年10月本院诊治的70例高脂血症患者为调研目标，依据奇偶法分为两组，各35例。对照组开展阿托伐他汀治疗，研究组开展脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗，比较两组血脂参数与临床疗效。结果：研究组TC、TG、LDL-C低于对照组，HDL-C、临床疗效高于对照组（P＜0.05）。结论：开展脂必泰胶囊+阿托伐他汀治疗后，能有效改善患者血脂参数，提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：探究对急性肠炎患者采用阿奇霉素治疗过程当中配合枫蓼肠胃康胶囊所产生的临床治疗效果。方法：选择在我院接受治疗的58例急性肠炎的患者作为本次临床实验的观测对象，按照随机分组的方式将每29例分别纳入在参照组以及观察组当中，对参照组的患者给予阿奇霉素进行治疗，而对观察组患者在此基础之上配合使用枫蓼肠胃康胶囊进行治疗，分别对比两组患者临床症状消失的时间以及治疗的疗效。结果：观察组患者在治疗后，临床各项症状消失的时间均快于参照组，P<0.05，此外观察组患者治疗过后临床疗效要显著优于参照组，p<0.05。结论：对急性肠炎的患者在治疗的过程当中使用阿奇霉素配合枫蓼肠胃康胶囊具有更加显著的临床疗效。

简介：【摘要】目的：探究在脑梗塞患者的治疗中，联合应用丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片

简介：摘要：目的：分析地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的应用效果。方法：选取我院2022年2月～2024年3月收治的稳定型心绞痛患者100例作为对象，通过数字随机法分为实验组和对照组，对照组采取阿托伐他汀治疗，实验组采取地奥心血康胶囊给予患者用药，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗效果相比对照组更好，P＜0.05。联合用药患者的中医症候积分低于单一用药患者，P＜0.05。联合用药后患者的血脂指标改善优于单一用药患者，P＜0.05。联合用药后患者的血清炎性因子改善也优于单一用药组，P＜0.05。结论：稳定型心绞痛患者采取地奥心血康联合阿托伐他汀治疗，联合用药不仅具有良好的诊疗效果，还具有良好的治疗安全性，患者联合用药不会加重机体负担，在改善血脂和机体炎性因子上有更好的作用，因此联合用药对于稳定型心绞痛的治疗有重要意义。

简介：【摘要】目的：研究和分析百乐眠胶囊结合阿普唑仑片对慢性失眠症患者睡眠情况的影响。方法：选择110例慢性失眠症患者作为研究对象，均于2022年1月-2024年1月在我院接受治疗，根据单双数法进行分组，单数分到观察组（n=55例），双数分到对照组（n=55例）。对照组行阿普唑仑片治疗，观察组行百乐眠胶囊结合阿普唑仑片质量。对两组临床疗效和睡眠质量进行观察和对比。结果：与对照组比较，观察组有效率更高，有统计学差异（P＜0.05）；与对照组比较，治疗后观察组睡眠质量评分明显较低，有统计学差异（P＜0.05）。结论：慢性失眠症患者实施百乐眠胶囊结合阿普唑仑片治疗效果较好，可以有效改善患者的睡眠情况，值得应用。

简介：【摘要】目的：研究联合使用鲑鱼降钙素注射液和阿法骨化醇软胶囊对骨质疏松症患者的治疗效果。方法：选择入本院就诊的骨质疏松症患者合计60例为观察样本，通过“奇偶法”将其随机均分为对照组（阿法骨化醇软胶囊）与实验组（鲑鱼降钙素注射液联合阿法骨化醇软胶囊）。结果：经过对比分析，实验组的显效人数与有效人数明显高于对照组（统计学上有显著差异，P<0.05）。在治疗后的两周内，实验组的疼痛程度（VAS评分）较对照组更低（P<0.05）。同时，实验组治疗后的骨碱性磷酸酶（BALP）水平也低于对照组（P<0.05）。结论:骨质疏松症患者中应用鲑鱼降钙素注射液联合阿法骨化醇软胶囊，可缓解疼痛感，提高治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的  研究地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定性心绞痛的临床应用效果。方法  选择本院在2022年10月-2023年10月期间接收的被确诊为稳定型心绞痛的患者共120例，依据患者的患病原因、年龄、治疗方法、运用药物等要素分为两组（实验组和对照组），每组各60人。根据研究目的将两组采用不同的药物治疗方法，观察两组患者各方面的数据差异。结果  两组患者的临床治疗效果和各项身体指标等方面均存在差距，实验组的各项数据明显优于对照组。结论  地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀对稳定型心绞痛的治疗效果显著，患者的发作频率、疼痛持续时间等得到明显改善，生活质量显著提高。

简介：摘要：目的：初评附件囊肿患者经桂枝茯苓胶囊与金刚藤胶囊联合用药的临床疗效。方法：2022年8月到2023年8月时间段内，于本院接受治疗的附件囊肿患者共有102例，信封法进行分组，对照组经金刚藤胶囊单药治疗，研究组经金刚藤胶囊与桂枝茯苓胶囊联药治疗，对比组间疗效差异。结果：研究组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论： 附件囊肿患者选择金刚藤、桂枝茯苓胶囊联用治疗的临床疗效大幅度提高，治疗效果更加理想。

简介：摘要：目的：观察司库奇尤单抗注射液联合阿维 A 治疗斑块性银屑病的疗效。方法 40例斑块性银屑病病人，随机分成两组，实验组20例，对照组20例。对照组在使用阿维 A开展治疗，实验组用司库奇尤单抗注射液加阿维 A开展治疗，最后进行疗效比较。结果 实验组相比对照组疗效较好，副反应较少，p值<0.05。结论 阿维 A与司库奇尤单抗联用对斑块性银屑病有明显的疗效,在临床当中具有推广的价值。

简介：摘要：随着多重耐药细菌的出现导致全球医疗领域面临着严峻的挑战，尤其是碳青霉烯耐药革兰阴性菌的出现，导致患者的死亡率高。为了解决上述问题，医疗人员不断探索新的治疗方式，从而保证患者的生命安全。在众多治疗碳青霉烯耐药革兰阴性菌的方案之中，头孢他啶/阿维巴坦属于混合制剂之一，具有广谱的抗菌活性，属于非β-内酰胺类β-内酰胺酶之一，尤其对碳青霉烯耐药革兰阴性菌的抑制效果理想。本文就头孢他啶/阿维巴坦治疗碳青霉烯耐药革兰阴性菌研究进展如下阐述。

简介：【摘要】目的：探讨益血生胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗贫血的效果。方法：

简介：【摘 要】目的 探析氟桂利嗪胶囊联合头痛宁胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法 随机数字表法将我院在2023年1月至12月期间收治的80例偏头痛患者分为两组，一组应用氟桂利嗪胶囊治疗（A组，40例），一组联合头痛宁胶囊治疗（B组，40例），对比两组患者头痛发作频率、平均发作时间、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果 治疗后，两组患者头痛症状有所改善，相较于A组，B组每月头痛发作频率和每次发作持续时间更低（P＜0.05）；相较于A组（30例、75.00%），B组治疗总有效率（37例、92.50%）更高（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率对比无差异（P＞0.05）。结论 氟桂利嗪胶囊联合头痛宁胶囊治疗偏头痛，可提升临床治疗效果，改善患者头痛症状，且不良反应发生率较低，有着较高安全性。

简介：摘要：目的：研究慢性盆腔炎患者应用止痛化癥胶囊与阿莫西林克拉维酸钾片治疗的效果。方法：2022年1月~2023年12月，选择我院90例慢性盆腔炎患者，随机分为两组；研究组在采取止痛化癥胶囊与阿莫西林克拉维酸钾片治疗，对照组采取常规治疗，对比两组疗效。结果：对比两组炎症因子、生活质量，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对慢性盆腔炎患者应用止痛化癥胶囊与阿莫西林克拉维酸钾片治疗，临床疗效确切，可提升生活质量，有应用价值。

简介：摘要:目的：观察乌灵胶囊用于治疗失眠的临床疗效。方法：选取2022年06月至2023年6月来本院就诊的42例失眠患者，给予乌灵胶囊治疗口服4周，观察病人的睡眠改善程度，评定临床疗效。结果：临床研究显示，患者的睡眠质量明显得到改善，总有效率为 95.24%，未发现不良反应。结论：乌灵胶囊能改善患者失眠临床症状，延长深睡眠时间，疗效确切，是治疗患者失眠安全有效的药物。

简介：【摘要】目的：探究阿维A结合身心互动疗法治疗轻中度荨常型银屑病患者的临床效果。方法：抽选出2021年1月~2023年6月在本院接受治疗的轻中度荨常型银屑病患者60例，分组方式选择抽签法,将60例轻中度荨常型银屑病患者分为2组，每组各30例。其中一组患者给予阿维A进行治疗，视为对照组。另外一组患者在此基础上,结合身心互动疗法进行治疗，视为观察组。对比两组银屑病患者治疗前后负面情绪评分、临床疗效。结果：观察组轻中度荨常型银屑病患者的总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗前两组轻中度荨常型银屑病患者的负面情绪对比无显著差异：P＞0.05；治疗后观察组患者的负面情绪评分明显更低，与对照组比较（P＜0.05）。结论：对银屑病患者使用阿维A结合身心互动疗法进行治疗，可以明显改善患者的病情，有效好转率明显提高调节患者的不良情绪。

简介：摘要：目的 制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊在治疗阴道炎中的效果研究。方法 选取80例阴道炎患者，根据随机数字表法分组，每组40例。对照组（单一采用乳酸菌阴道胶囊治疗）与研究组（联合使用制霉菌素阴道胶囊与乳酸菌阴道胶囊治疗）。对比两组治疗效果、临床症状积分、炎性因子水平及复发率。结果 研究组治疗总有效率95.00%较对照组的77.50%高（P＜0.05）。研究组阴道瘙痒、外阴灼热痛、阴道分泌物异常以及尿道刺激症状积分均较对照组低（P＜0.05）。研究组白介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较对照组低（P＜0.05）。研究组复发率较对照组低（P＜0.05）。结论 在阴道炎治疗中使用制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊能够消除炎性反应，缓解临床症状，能够减少复发率，疗效确切。

简介：

简介：摘 要：目的 观察灵芝孢子油软胶囊长期食用的安全性。方法 进行急性经口毒性试验、遗传毒性试验和90 d 经口毒性试验。结果 灵芝孢子油软胶囊的小鼠急性经口LD50＞18.6 g/kg．BW，根据急性毒性分级标准，属实际无毒级。细菌回复突变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90天经口毒性试验表明，与对照组相比，雌、雄各剂量组大鼠在一般临床表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查指标中，均未见与受试物相关的毒理变化。与卫星对照组相比，雌、雄卫星高剂量组大鼠在一般临床

简介：【摘要】目的：缬沙坦(Valsartan)是一款血管紧张素I受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(ATI)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆浓度升高，刺激未封闭的 AT受体，同时抗衡 AT受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。缬沙坦由瑞士诺华公司研发生产，于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，缬沙坦胶囊于1996年7月首次在德国上市，商品名为“Diovan”。此后陆续在欧洲、美国、日本上市。2004年诺华制药的子公司北京诺华制药有限公司，将缬沙坦胶囊在中国大陆地产化，并获批上市，商品名为“代文”。缬沙坦是一种口服有效的高选择性的血管紧张素Ⅱ（AT）受体拮抗剂，是目前国际上治疗效果较好的一线抗高血压药物。由于缬沙坦降压平稳、疗效好、安全性强、服药次数小、患者依从性好 ，有较高的临床使用价值。