简介：无

简介：【摘 要】头孢美唑药品具有极强的抗菌活性，药品本身的稳定性比较强，在生产制作头孢美唑钠药品时必须注重控制其稳定性与质量，可利用高效液相色谱技术、光学技术与生物检定技术来测定药品的含量；检测药品质量时还得展开物质检查活动，确定药品之中的聚合物情况。本文结合已有的研究资料，总结检测溶液浓度的可行方法与保障制剂、原料的稳定性技术措施，切实保障药品的正常药性。

简介：摘要目的建立尿砷质控样品的制备方法，并对其均匀性和稳定性进行验证。方法采集健康成人尿样，浓缩后用冷冻干燥机进行冻干，对冻干后的样品采用原子荧光分光光度法进行砷含量测定。并从均匀性、稳定性、不同检测方法测定、尿砷含量定值等对冻干方法进行验证。结果方法的标准曲线线性关系相关系数为0.999 7，尿样冻干后砷含量的变异系数均< 5%。均匀性检验结果显示，低、高浓度样品瓶内和瓶间砷含量比较，差异无统计学意义（t = 1.09、1.53，P均> 0.05），样品均匀性良好。稳定性检验结果显示，室温条件下高、低浓度的冻干样品保存时间≤360 d的│下降率│均≤10%。以原子荧光分光光度法和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定高、低浓度冻干尿样中的砷含量，两种方法测定结果比较差异无统计学意义（P均> 0.05）。14个省级及86个地市县级单位的尿砷含量定值结果，低浓度为（0.028 ± 0.002）mg/L，高浓度为（0.113 ± 0.008）mg/L。结论该制备方法冻干尿砷质控样品，冻干样品的均匀性和稳定性均能够满足于地方病防治监测中实验室的外部质量控制要求，具有可操作性。

简介：摘要：现实中影响药物稳定性的因素呈多样化，若药品性状、质量发生变化可引起临床效果误差，严重者甚至对患者生命安全造成威胁。该文通过对药物制剂稳定性类型、影响药物制剂稳定性因素展开总结，并基于此提出针对药物制剂稳定性影响因素的干预对策，旨在提升业内同行对药物制剂稳定性的重视。

简介：摘要：随着人们对药品外观质量重视程度的加强以及包衣在药品质量方面发挥的越来越多的作用，包衣工艺在片剂生产中占据的地位也愈加重要。本文简述了新产品包衣工艺的开发过程并阐述了影响包衣增重稳定性的因素。

简介：摘要：目的 考察罗布麻叶冲剂 的稳定性，预测其有效期。方法 采用紫外分光光度法测定罗布麻叶冲剂中的总黄酮含量，按稳定性考察重点考察项目考察其它各检验项目，确定本品的稳定性。 结果 罗布麻叶冲剂在长期试验条件下放置 25 个月， 总黄酮含量等考察项目均无显著变化，符合标准要求。 结论 本品在密闭、防潮条件下有效期可定为 24 个月 。

简介：［摘 要］目的 根据强筋壮骨逐风膏药品质量标准，对强筋壮骨逐风膏进行稳定性考察。方法：采用薄层色谱鉴别，结合软化点、重量差异、老嫩实验、耐热试验、含铅量等检查，进行长期稳定性试验。结果 该制剂稳定性好，有效期可定为二年。结论 所用方法准确可靠，可用于该制剂的稳定性考察。

简介：摘要：药物制剂的稳定性是一个整体性比较强的概念，药物的所有特征都包括在内，所以药物制剂的稳定有着非凡的意义，为了提高药物制剂的稳定性，相关人员提出了改善药物制剂生产工艺。这篇文章主要是从影响药物制剂稳定性因素和应对方法进行分析，分析的内容包含有化学因素和物理因素。

简介：【摘要】目的：研究探讨临床常用抗肿瘤药物的稳定性和输注时限。方法：研究时间段为 2018.8月 ~2019.8月，研究对象为该时间段我院收治的肿瘤病患，选取的研究例数为 60例，根据所使用抗肿瘤药物的不同种类，将研究对象平均分为对照组（ 30例，选用的抗肿瘤药物为丝裂霉素 C）和观察组（ 30例，选用的抗肿瘤药物为异环磷酰胺），对比两种抗肿瘤药物的稳定性以及相关的输注时限。结果：在经过研究之后发现，观察组所用药物的稳定性较强；在输注时限的对比上，观察组的输注时限较高；而在治疗效果的对比上，观察组的治疗效果相对较好（ P值范围在 0.05以内）。结论：临床上常用的抗肿瘤药物类型较多，不同的药物在稳定性和输注时限上有较大的区别，需要根据病患具体的病情情况进行选择。

简介：

简介：摘要：目的：探讨长期佩戴硬性角膜接触镜对患者泪膜稳定性造成的影响，分析硬性角膜接触镜长期佩戴的安全性。方法：将2019年6月至2020年4月作为研究时，在该时段将我院中收入的硬性角膜接触镜佩戴矫治近视的患者120名作为研究对象，将患者按照其佩戴时间分为对照组（n=60）与实验组（n=60）；对照组患者的佩戴时间在6个月以内，而实验组患者的佩戴时间则在6个月以上，对两组患者的泪膜稳定性进行分析，判断两组差异。结果：相较于对照组来说，实验组患者的泪膜稳定性相对来说较差，两组数据经对比分析差异显著且具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在进行视力矫正时，长期佩戴硬性角膜接触镜可能会在一定程度上影响患者的泪膜稳定性，所以在对患者进行近视矫正时，并不建议患者长期佩戴硬性角膜接触镜，这样有助于保护患者的视力功能，使患者的日常生活质量得到保障。

简介：摘要应用调节性T细胞(regulatory T cell，Treg)治疗自身免疫性疾病、移植排斥反应和移植物抗宿主病等疾病的细胞疗法目前正在进行临床试验。Treg细胞的稳定性是应用Treg细胞进行细胞治疗的一个非常关键的问题。叉头转录因子Foxp3在Treg细胞发育和维持过程中起重要的作用，Foxp3的突变可引起Treg细胞的功能障碍。本综述对影响Treg细胞稳定性的各种因素进行探讨，包括Foxp3的转录水平的调控、表观遗传学调控及翻译后修饰的调控，为获得稳定的Treg细胞并更好地应用于相关免疫疾病的治疗提供新思路。

简介：【摘要】目的 浅析pH值对五种大输液稳定性的影响。方法 研究时间2019.01-2019.12，研究对象为盐酸普鲁卡因、葡萄糖注射液、氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液，探讨不同pH值下五种药物的稳定性情况，给出建议pH值。结果 盐酸普鲁卡因pH值在3.5时，稳定性最佳；葡萄糖注射液半成品pH值水平越高，成品pH值与葡萄糖含量降幅越大，5-HMF浓度越高；氯化钠注射液灭菌后pH值普遍呈上升趋势，而甲硝唑葡萄糖注射液与葡萄糖氯化钠注射液灭菌后pH值普遍呈下降趋势。结论 pH值可对大输液稳定性造成影响，制备大输液制剂尽可能选择科学的pH值，以追求合理用药。

简介：【摘要】：目的：研究核心稳定性训练对产后腰背痛的疗效。 方法： 研究时段 ： 2018 年 12 月至 2019 年 09 月 ，研究对象：我院产后腰背痛患者 80 例 ， 按治疗方式分类 ：对照组 （ n= 40 ，常规腰背肌训练） ，观察组 (n= 40 ，核心稳定性训练 ) ， 对比 患者的疼痛度和腰背功能情况 。 结果 ： 训练后观察组的 VAS 和 ODI 值均显著低于观察组 (P<0.05) 。 结论： 产后腰背痛女性开展核心稳定性训练效果显著，患者的疼痛明显改善，腰背功能恢复，该训练方法可在临床中推行。

简介：【摘要】药品在临床上是对病患进行治疗的重要手段之一，因此药品质量对治疗的效果会产生直接的影响。在广义的定义当中，药品的稳定性所包含的内容包含生物学、微生物以及化学等视角下药品所包含的基本属性，在针对对药品特性的研究当中需要保持药物的稳定性。在对药品进行制作的过程中要想保证药品的质量需要有效保证药品的稳定性，同时也会对药品的临床效果和病患的治疗安全产生直接的影响。本文对药品稳定性在药品质量的控制运用进行有关的探讨。

简介：

简介：内容摘要：目的探讨超声造影在评估颈部动脉斑块稳定性中的诊断价值。方法选取 2019年 5月至 2019年 12月在我院采取超声造影做颈动脉斑块检查的 50例脑梗死患者进行分析，评估超声造影在颈动脉斑块稳定性检查中的应用价值。结果 50例患者中共检测出 50块颈动脉斑块，包括硬斑 21例、软斑 14例和混合斑 15例，斑块部位包括颈内动脉 6块、颈动脉窦部 35块和颈总动脉 9块；超声检查发现，混合斑与软斑最大增强密度显著高于硬斑 (P<0.05)；混合斑与软斑最大增强密度显著高于硬斑 (P<0.05)。结论超声造影对颈动脉斑块稳定性评估具有重要临床价值，值得推广。

简介：摘要：伴随医疗技术水平的不断提升，临床研究在控制药物制剂稳定性方面，取得了实质性进展，但在具体的医疗实践中，仍有许多因素影响其稳定性，因此，需积极采取各项措施加以应对。本文结合当前实况，围绕影响药物制剂稳定性的主要因素，提出具体的解决方法，望能为此领域研究提供些许借鉴。

简介：摘要目的考察醒脑静注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用2015版《中国药典》规定的光阻法分别考察在0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 h内，醒脑静注射液按说明书中的用量与4种输液配伍后所产生不溶性微粒数量，以及上述时间内pH值的变化。结果醒脑静注射液与4种输液配伍后的外观、pH值无明显变化。醒脑静注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后≥10 μm不溶性微粒数符合药典标准；与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后≥10 μm不溶性微粒数平均值符合药典标准。与4种输液配伍后≥25 μm不溶性微粒数符合药典标准。结论建议选用溶媒为5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液。临床科室在使用醒脑静注射液时，在前30 min应慢滴，应在4.0 h内滴注完毕。

简介：摘要目的本研究探索了梅毒抗体阳性标本经－20 ℃冻存后梅毒酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)检测方法的稳定性，并探索比较ELISA、化学发光微粒子免疫检测法(chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA)、甲苯胺红不加热血清试验(syphilis toluidine red untreated serum test，TRUST)与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(treponema pallidum gelatin particle agglutination test，TPPA)的诊断价值。方法选取2014年3月至2015年3月我院通过ELISA法和(或)CMIA法初筛阳性标本483例血清标本，再用TPPA法检测。根据ELISA法检测的S/CO值将患者标本分别分为四组：A组(S/CO≥10)，B组(10>S/CO≥5)，C组(5>S/CO≥1)，D组(S/CO<1，但TPPA为阳性)。结果A组标本冷冻前和冷冻后ELSIA方法检测结果与TPPA结果符合率差异无统计学意义(99%比99%，P>0.05)；B组标本冷冻前和冷冻后ELSIA方法检测结果与TPPA结果符合率差异无统计学意义(97.84%比97.84%，P>0.05)；C组标本冷冻前和冷冻后ELSIA方法检测结果与TPPA结果符合率差异无统计学意义(91.11%比92.22%，P>0.05)；D组标本冷冻前和冷冻后ELSIA方法检测结果与TPPA结果符合率差异有统计学意义(0%比88.89%，P<0.05)，并且D组ELISA、CMIA、TRUST检测结果与TPPA结果的符合率分别为0%、88.89%、61.11%，差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA方法检测冻存前和冻存后血清阳性预测值差异无统计学意义(95.48%比96.03%，P>0.05)；ELISA方法检测冻存前和冻存后敏感性差异无统计学意义(96.10%比99.57%，P>0.05)；而检测的冻存前标本ELISA法结果和CMIA法结果的敏感性分别为96.10%、99.57%，均高于TRUST敏感性(40.69%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论－20 ℃冷冻对ELISA检测梅毒为阳性的标本无影响，而对ELISA检测梅毒为假阴性的标本有一定影响。检测梅毒螺旋体抗体时应关注ELISA、CMIA和TRUST检测方法的假阳性和假阴性标本，使用多方法联合检测可有效保证检测结果的稳定性和准确性。