简介:摘要目的建立尿砷质控样品的制备方法,并对其均匀性和稳定性进行验证。方法采集健康成人尿样,浓缩后用冷冻干燥机进行冻干,对冻干后的样品采用原子荧光分光光度法进行砷含量测定。并从均匀性、稳定性、不同检测方法测定、尿砷含量定值等对冻干方法进行验证。结果方法的标准曲线线性关系相关系数为0.999 7,尿样冻干后砷含量的变异系数均< 5%。均匀性检验结果显示,低、高浓度样品瓶内和瓶间砷含量比较,差异无统计学意义(t = 1.09、1.53,P均> 0.05),样品均匀性良好。稳定性检验结果显示,室温条件下高、低浓度的冻干样品保存时间≤360 d的│下降率│均≤10%。以原子荧光分光光度法和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定高、低浓度冻干尿样中的砷含量,两种方法测定结果比较差异无统计学意义(P均> 0.05)。14个省级及86个地市县级单位的尿砷含量定值结果,低浓度为(0.028 ± 0.002)mg/L,高浓度为(0.113 ± 0.008)mg/L。结论该制备方法冻干尿砷质控样品,冻干样品的均匀性和稳定性均能够满足于地方病防治监测中实验室的外部质量控制要求,具有可操作性。
简介:【摘要】目的:研究探讨临床常用抗肿瘤药物的稳定性和输注时限。方法:研究时间段为 2018.8月 ~2019.8月,研究对象为该时间段我院收治的肿瘤病患,选取的研究例数为 60例,根据所使用抗肿瘤药物的不同种类,将研究对象平均分为对照组( 30例,选用的抗肿瘤药物为丝裂霉素 C)和观察组( 30例,选用的抗肿瘤药物为异环磷酰胺),对比两种抗肿瘤药物的稳定性以及相关的输注时限。结果:在经过研究之后发现,观察组所用药物的稳定性较强;在输注时限的对比上,观察组的输注时限较高;而在治疗效果的对比上,观察组的治疗效果相对较好( P值范围在 0.05以内)。结论:临床上常用的抗肿瘤药物类型较多,不同的药物在稳定性和输注时限上有较大的区别,需要根据病患具体的病情情况进行选择。
简介:摘要:目的:探讨长期佩戴硬性角膜接触镜对患者泪膜稳定性造成的影响,分析硬性角膜接触镜长期佩戴的安全性。方法:将2019年6月至2020年4月作为研究时,在该时段将我院中收入的硬性角膜接触镜佩戴矫治近视的患者120名作为研究对象,将患者按照其佩戴时间分为对照组(n=60)与实验组(n=60);对照组患者的佩戴时间在6个月以内,而实验组患者的佩戴时间则在6个月以上,对两组患者的泪膜稳定性进行分析,判断两组差异。结果:相较于对照组来说,实验组患者的泪膜稳定性相对来说较差,两组数据经对比分析差异显著且具有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行视力矫正时,长期佩戴硬性角膜接触镜可能会在一定程度上影响患者的泪膜稳定性,所以在对患者进行近视矫正时,并不建议患者长期佩戴硬性角膜接触镜,这样有助于保护患者的视力功能,使患者的日常生活质量得到保障。
简介:【摘要】目的 浅析pH值对五种大输液稳定性的影响。方法 研究时间2019.01-2019.12,研究对象为盐酸普鲁卡因、葡萄糖注射液、氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液,探讨不同pH值下五种药物的稳定性情况,给出建议pH值。结果 盐酸普鲁卡因pH值在3.5时,稳定性最佳;葡萄糖注射液半成品pH值水平越高,成品pH值与葡萄糖含量降幅越大,5-HMF浓度越高;氯化钠注射液灭菌后pH值普遍呈上升趋势,而甲硝唑葡萄糖注射液与葡萄糖氯化钠注射液灭菌后pH值普遍呈下降趋势。结论 pH值可对大输液稳定性造成影响,制备大输液制剂尽可能选择科学的pH值,以追求合理用药。
简介:内容摘要:目的探讨超声造影在评估颈部动脉斑块稳定性中的诊断价值。方法选取 2019年 5月至 2019年 12月在我院采取超声造影做颈动脉斑块检查的 50例脑梗死患者进行分析,评估超声造影在颈动脉斑块稳定性检查中的应用价值。结果 50例患者中共检测出 50块颈动脉斑块,包括硬斑 21例、软斑 14例和混合斑 15例,斑块部位包括颈内动脉 6块、颈动脉窦部 35块和颈总动脉 9块;超声检查发现,混合斑与软斑最大增强密度显著高于硬斑 (P<0.05);混合斑与软斑最大增强密度显著高于硬斑 (P<0.05)。结论超声造影对颈动脉斑块稳定性评估具有重要临床价值,值得推广。
简介:摘要目的考察醒脑静注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用2015版《中国药典》规定的光阻法分别考察在0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 h内,醒脑静注射液按说明书中的用量与4种输液配伍后所产生不溶性微粒数量,以及上述时间内pH值的变化。结果醒脑静注射液与4种输液配伍后的外观、pH值无明显变化。醒脑静注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后≥10 μm不溶性微粒数符合药典标准;与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后≥10 μm不溶性微粒数平均值符合药典标准。与4种输液配伍后≥25 μm不溶性微粒数符合药典标准。结论建议选用溶媒为5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液。临床科室在使用醒脑静注射液时,在前30 min应慢滴,应在4.0 h内滴注完毕。
简介:摘要目的本研究探索了梅毒抗体阳性标本经-20 ℃冻存后梅毒酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法的稳定性,并探索比较ELISA、化学发光微粒子免疫检测法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA)、甲苯胺红不加热血清试验(syphilis toluidine red untreated serum test,TRUST)与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(treponema pallidum gelatin particle agglutination test,TPPA)的诊断价值。方法选取2014年3月至2015年3月我院通过ELISA法和(或)CMIA法初筛阳性标本483例血清标本,再用TPPA法检测。根据ELISA法检测的S/CO值将患者标本分别分为四组:A组(S/CO≥10),B组(10>S/CO≥5),C组(5>S/CO≥1),D组(S/CO<1,但TPPA为阳性)。结果A组标本冷冻前和冷冻后ELSIA方法检测结果与TPPA结果符合率差异无统计学意义(99%比99%,P>0.05);B组标本冷冻前和冷冻后ELSIA方法检测结果与TPPA结果符合率差异无统计学意义(97.84%比97.84%,P>0.05);C组标本冷冻前和冷冻后ELSIA方法检测结果与TPPA结果符合率差异无统计学意义(91.11%比92.22%,P>0.05);D组标本冷冻前和冷冻后ELSIA方法检测结果与TPPA结果符合率差异有统计学意义(0%比88.89%,P<0.05),并且D组ELISA、CMIA、TRUST检测结果与TPPA结果的符合率分别为0%、88.89%、61.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA方法检测冻存前和冻存后血清阳性预测值差异无统计学意义(95.48%比96.03%,P>0.05);ELISA方法检测冻存前和冻存后敏感性差异无统计学意义(96.10%比99.57%,P>0.05);而检测的冻存前标本ELISA法结果和CMIA法结果的敏感性分别为96.10%、99.57%,均高于TRUST敏感性(40.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论-20 ℃冷冻对ELISA检测梅毒为阳性的标本无影响,而对ELISA检测梅毒为假阴性的标本有一定影响。检测梅毒螺旋体抗体时应关注ELISA、CMIA和TRUST检测方法的假阳性和假阴性标本,使用多方法联合检测可有效保证检测结果的稳定性和准确性。