简介：微波频率约300Hz～300GHz,波长100cm～0.1cm的电磁波.导体能反射微波,绝缘体能透射微波,电介质能吸收微波.根据上述特点可以进行微波消化.

简介：摘要目的建立微波消解-火焰原子吸收法测定奶粉中钙含量的方法。方法改进国标中氧化镧溶液浓度，采用标准曲线法测定。结果该方法在2.0～10.0μg/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0.9993，检出限为0.36μg/ml，回收率在94.4%～100.5%之间。结论本方法简单易操作，重复性及回收率较好，适用于奶粉中钙的测定。

简介：

简介：摘要目的建立微波消解原子荧光法测定食品中砷的方法。方法采用微波消解处理样品，原子荧光法测定，进行了消解条件、仪器条件、精密度、回收率等实验。结果方法的检出限为1.68ng/ml，在0.0028-0.05μg/ml范围内，相关系数r=0.9993,回收率在92.4－101.4之间，相对标准偏差4.03%。结论微波密闭消解样品，消化过程节约试剂，防止试样中待测元素的损失,干扰少，适用于食品中砷的测定。

简介：摘要目的探讨微波消解法在食品中蛋白质含量测定中的应用的可行性。方法用微波消解法代替凯氏定氮法中的消化方式，消化好的试样以定氮法测定。结果改进法与经典方法比较，测定结果基本一致，经t检验无显著性差异（t＝0.4262,P＞0.05）,方法精密度RSD<3%（n=6）,平均回收率=98.2%。结论该法操作简便，分析速度快，空气污染小，试剂用量少，可用于食品中蛋白质的测定。

简介：摘要目的探讨微波消解-原子吸收测定法在全血铅含量测定中的应用价值。方法采集肝素钠抗凝血0.5ml，在微波消化仪器的辅助下进行消化和定容。进样应用原子吸收仪石墨炉进行，峰高定量，对标准物质和血样进行检查。结果对于预防碳在石墨管中堆积以及仪器信号受影响减弱价值显著，同时，还可以对无人血液配置标准及其正常牛血的困扰有效解决。检出的最低浓度为1.5μg/L，回收率的数值介于94.1%-102.7%区间范围内，在样品和标准物质的检验结果上，也相对满意。结论将微波消解-原子吸收测定法在全血中铅含量的测定中应用，是一种行之有效的方式。同时，还具有操作简单的优势。因此，实际使用的价值较高。

简介：摘要目的利用石墨炉原子吸收光谱法测定空心胶囊中铬的含量，对微波消解技术消解空心胶囊时的最佳消解体系与最佳操作条件进行研究。方法应用L9（34）正交表安排微波消解和石墨炉原子吸收光谱法测定空心胶囊条件优化进行实验。结果最佳消化条件为消化温度160℃，消化时间40min，消化压力20MPa。结论利用正交试验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,可以获取更可信的结果。

简介：本文试验了1%～12%HCl对砷测定荧光值的影响(见图2),当NaBH4在1.0%时标准(4μg/L砷)与载流空白均出现最大值,该1号头花蓼样品中As的平均含量为1.055mg/kg(置信度99%时置信区间

简介：摘要目的探讨测定尿镉的最佳分析方法。方法尿样经微波消解后，导入原子化器中，原子化以后，228.8nm波长,其吸光值在一定范围内与镉含量成正比，与标准系列比较定量。结果在最佳条件下镉的最低检出限（3s/k）为0.25μg/L，相对标准偏差（n=7）为1.44%。应用此法测定尿镉，加标回收率在93.8%～97.7%之间。结论该方法具有快速、干扰少、污染小、灵敏度高等优点。

简介：摘要天麻为兰科植物天麻(GastrodiaelataBI.)的干燥块茎。具有息风止痉，平抑肝阳，祛风通络的功效。用于小儿惊风，癫痫抽搐，破伤风，头痛眩晕，手足不遂，肢体麻木，风湿痹痛1。铅、镉均为有害元素,通过土壤、水和环境的污染可对生长的植物及中药材造成吸收污染,进而对服用中药及中药制剂的人造成积蓄性中毒,危害人体健康。铅(Pb)对人体的神经、血液、心血管和生殖等有严重影响2,镉在人体内的积累会引起心力衰竭动脉硬化等多种心血管疾病3。中国药典2010年版4对中药材规定铅(Pb)≤5.0mg/kg，镉（Cd）≤0.30mg/kg。本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定天麻中铅、镉的含量，对天麻中铅、镉的含量检测进行了方法研究。

简介：摘 要 目的 建立微波消解- ICP/MS法同时测定明党参中多种微量元素（钙Ca，钾K，镁Mg，钠Na，铁Fe，铜Cu，锰Mn，锌Zn，砷As，镉Cd，铅Pb，硒Se，汞Hg）的方法。方法 明党参样品经微波消解后，采用ICP-MS法测定多种微量元素，并考察明党参微量元素的含量。结果 微波消解-ICP/MS法各元素线性范围为0～20mg·L-1（r≥0.9996），检出限为5.635×10-5～3.17 μg·kg -1，加样回收率在90%～108%之间。结论 该方法适用于同时检测明党参中多种微量元素。

简介：[摘要] 目的  建立微波消解-原子荧光法测定大米中砷含量的检测方法。方法 利用微波消解对大米样品进行样品前处理，采用重复性试验、加标回收等检测结果的精密度和准确性。结果  （1）砷元素工作曲线良好（相关系数=1.0000）；（2）砷加标回收率为91.4%-105.0%，RSD=0.63%（n=7），检出限为1.725×10-3mg/kg。结论  应用微波消解和原子荧光法测定大米中砷，消解速度快，简便快捷，具有较高的精密度和回收率，适用于大批量样品砷含量的测定。

简介：摘要刺五加茶中成分复杂，前处理一般采用干法灰化或湿法消化，消化时间长，耗酸量大，易造成挥发或污染，对检验人员身体危害大。本文介绍用微波消解器对刺五加茶进行消化，具有快速、高效、安全、耗酸量少、空白值低等优点，用本法消解测定刺五加茶，用原子吸收光谱仪测定铅，结果平均回收率分别为铅93.6%～103.6%，重复测定6次，变异系数分别为3.3%。

简介：摘要本文将通过具体实验，采用微波消解结合同位镀汞阳极溶出伏安法，对于茶叶以及紫菜等食品中的铜、铅、镉进行同时测定，测定实验过程中还对于微波消解以及电解缓冲液、富集电位等实验条件进行了优化，根据微波消解-溶出伏安法对于茶叶以及紫菜等食品中铜、铅、镉的测定结果，与原子吸收光谱法对于同类食品的铜、铅、镉测定结果相比，表明微波消解-溶出伏安法进行食品中铜、铅、镉的同时测定，不仅测定方法简便、快速，并且测定过程中具有较高的灵敏度以及较好选择性、可靠性等特征，具有突出的实际检测应用价值。

简介：摘要刺五加茶中成分复杂，前处理一般采用干法灰化或湿法消化，消化时间长，耗酸量大，易造成挥发或污染，对检验人员身体危害大。本文介绍用微波消解器对刺五加茶进行消化，具有快速，高效，安全，耗酸量少，空白值低等优点，用本法消解测定刺五加茶，用原子荧光光度计测定砷，结果平均回收率为96.2%～102.2%，重复测定6次，变异系数为1.07%。

简介：摘要目的建立原子吸收法测定巴戟天药材中七种微量元素的含量分析，评价微量元素与巴戟天药材功效之间的关系。方法采用微波消解法消解巴戟天药材样品，用火焰原子吸收法测定其钙、铁、锌、铜、钾、锰、镁的含量。结果该方法的回收率为90.5％～102.9％，RSD在1.38％一2.31％。结论方法快速、灵敏、准确，有实用价值。

简介：摘要目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定面制食品中铝的方法。方法样品经微波消解后用ICP-MS测定。结果ICP-MS法的方法检出限为0.425mg/kg，相对标准偏差<1.5%，加标回收率在95.2%～101.2%之间，对标准物质的分析结果满意。结论ICP-MS法简便、灵敏、准确、干扰少、重现性好，适用于面制食品中铝的测定。

简介：目的：建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究和确定原子荧光光谱法测定中药材中砷的方法。方法：采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的砷。结果：本方法的线性范围为0～6.0μg·L^-1;r=0.9994;检出限为0.026μg·L^-1;精密度为1.05%;回收率为95.4%。经与国家颁发的杨树叶标准物质同法操作核对,结果吻合。结论：该方法可广泛用于中药材中砷的测定。

简介：摘要目的建立微波消解-双道原子荧光光谱法测定地产天麻中有害元素砷汞含量。方法采用微波消解压力控制系统消解样品，以原子荧光光谱法检测地产天麻中砷汞元素的含量。结果砷元素方法的检出限为0.112μg?L-1，砷浓度在0～10μg?L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系（r＝0.9987），平均回收率为93.0%；汞元素方法的检出限为0.053μg?L-1，汞浓度在0～1μg?L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系（r＝0.9981），平均回收率为91.5%。结论该方法不用加基体改进剂，灵敏度、准确度高，操作简便、快捷，可满足同时测定天麻中微量砷汞含量。

简介：摘要目的建立微波消解---石墨炉原子吸收光谱法，用于蜂胶中铅含量的测定。方法样品中加入硝酸进行微波消解，加入磷酸二氢铵作为基体改进剂以改善峰形和灵敏度，用石墨炉原子吸收光谱法进行铅含量的测定。结果在优化的最佳消解条件和检测条件下，该方法具有很好的灵敏度，试验的RSD为3.1%，回收率为97.00%～101.00%，检出限为0.05mg/kg。结论该方法操作简便，快速、检出限低、结果可靠，可用于蜂胶中铅的测定。