简介：摘要：当前在进行药品生产的时候，往往会遇到需要使用化工设备进行化工反应，在生产药品的时候，化工设备的清洁度、生产的环境以及包装的过程都会对药品的质量产生影响。本文重点分析研究制药工艺当前的具体状态以及在进行制药的过程中产生的种种问题，并且依照这些问题采取有针对性的方式进行优化和处理，希望能够提高药品生产的水平。

简介：

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简介：摘要：化工制药工艺在药物生产中具有重要地位，其与药物安全性具有直接关系。但目前采用的化工制药工艺存在许多缺陷，极有可能对药物作用产生影响。因此为保障药物功能性，本文通过实际调查及分析文献资料，对化工制药工艺中存在的问题进行分析，并重点对其优化措施进行研究，以期可以为工作人员开展工作提供可靠依据。

简介：摘要：制药企业在生产过程中，往往会出现一系列的问题，而这些问题都与工艺流程有着密切联系。本文主要研究了化工制药过程控制优化方法。首先从分析我国目前的化学药品工业发展状况入手进行系统论述，其次对影响药效因素和药耗参数等方面展开详细阐述，最后针对上述内容提出一些合理化建议来解决当前所面临着生产环节中存在较多不合理现象及原因，以此提高整个行业在医药工艺流程上整体水平与质量的提升。

简介：摘要中药提取液的浓缩是中药制药的重要工序之一。中药提取液体系非常复杂,有水提取液和醇提取液等;提取液除含有效成分外,还含有一定量的鞣质、蛋白、胶类、糖类和树脂等杂质。而传统的蒸发浓缩存在着浓缩温度高,浓缩时间长,有效成分及挥发性成分有损失的问题。分析了近年来出现的中药提取液浓缩新工艺和新技术的特点及应用价值，避免浓缩中成分损失，以更为有效地保障产品质量。

简介：摘要机械制造行业是当前我国工业领域中的重要行业，机械制造行业的发展，对于我国经济社会发展和人民生活都有着直接影响，尤其是随着近年来随着人们生活水平的不断提高，机械制造行业的发展也在不断加快，很多新兴工艺和技术得到了应用，为机械制造行业在新时期的发展提供了助力。只是加工工艺在更多的同时，机械制造过程中的工艺选择就会出现问题，在生产的过程中，加工工艺的应用质量也会受到影响，影响到加工产品的质量。所以本就对机械制造行业中的工艺过程可靠性进行研究探究，探究提高机械制造工艺过程可靠性的有效策略。

简介：摘要：在化工制药过程中，由于会发生一些化学反应，通常会产生一些化学成分复杂的残留物，这些残留物在燃烧后往往会产生一些对人体有危害的气体，如SO2、HCl等。这些有危害的物质会严重污染环境。因而，制药厂的废渣务必妥善处置，以避免环境污染问题。要提高危险废物的安全处理效率，有效防范生态环境风险，对这些有毒气体的处理至关重要。有鉴于此，本文分析了化学和药物残留物焚烧和氯气排放的具体过程，并通过实验分析了化学和药物残留物焚烧过程中氯气固定效果的影响因素。

简介：摘要：本文对化工制药工艺过程的优化方法进行了浅析，重点探讨了优化的意义、当前存在的问题以及可行的优化方法。通过深入研究，提出了多目标优化法、先进控制技术和计算机仿真技术等有效的优化手段，旨在提高产品质量、降低生产成本和改善操作条件。通过对优化目标单一、优化手段简单和优化评价不全面等问题的分析，为化工制药工艺过程的实际优化提供了一些建议。

简介：摘要在我国社会经济和科学技术持续发展背景下，也促使其他行业也有了质的发展，其中尤其是制药行业，由于对科学技术的依赖性较大，为更好的适应我国社会经济发展步伐，满足医疗服务需要，也需要对制药工艺进行优化，在提高制药效率的基础上，提升生产效益。在本文中，从现阶段化工制药现状出发，对实际生产过程中所存在的制药反应和药品包装问题进行详细的分析和阐述，并在此基础上提出具有针对性优化措施。

简介：摘要：我国生物医药产业的重要组成部分之一是中药制药，目前，我国中药产业蓬勃发展，市场销售额和利润值不断攀升，中药制药企业数字化水平也在不断提高。在这种背景下，我们国家的制药企业必须加强对药品的研究力度，提高药物研发能力，从而保证药品质量安全。然而，相较于其他行业，我国的中药制药在生产水平和产品质量控制手段方面存在明显的短板。在实际应用中，还存在着很多问题，比如药品管理不规范，生产设备老化落后等等。

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简介：摘要：目的：研究真空干燥过程的规律，为真空干燥工艺研究及设备的研制提供基础性技术支持。方法： 在干燥过程中，实验装置连续记录干燥样品质量和温度变化数据，通过基于实验数据的过程分析，得出干燥过程的主要影响参数及其主要特征。结果： 在干燥过程的不同阶段， 各工艺参数的影响程度是不同的。结论：为提高干燥过程的总体效率，需要根据干燥过程不同阶段的特点采取合适的工艺技术措施。

简介：摘要：中药产业作为我国生物医药领域的重要组成部分，近年来在现代技术的推动下取得了显著发展。市场销售额和净利润呈持续增长趋势，中药生产企业正朝着数字化和现代化的方向迈进。尽管如此，在与其他制造业相比较时，我国中药制药水平仍稍显滞后，尤其在产品质量控制技术方面仍有所欠缺。为解决上述问题，本文对中药制药过程监测与工艺优化方法进行了全面综述，并探讨了未来可能的发展方向。

简介：摘要:在时代的不断发展下，仿制药品市场逐渐兴起。由于仿制药品较为特殊，可对人体造成直接影响，所以食药局对仿制药品质量提出更高要求。基于此，相关企业需将仿制药品研发过程中的工艺质量控制提上日程，借助其保障药品研发工序质量，为仿制药品的最终质量、安全性提供保障。鉴于其涉及到较多内容和环节，且具有一定难度，所以本文就仿制药研发过程中的工艺质量进行深入研究，旨在为相关企业及相关工作人员带来一定启发，将仿制药研发中的工艺质量提高，为仿制药品企业的可持续发展奠定良好基础。

简介：摘要：随着我国综合国力的增强，医药行业不断进步。中药产业是我国生物医药产业的重要组成部分，在现代化技术的赋能下，近年来中药制药行业发展迅速，行业的市场销售额与净利润正逐年上升，中药生产企业的数字化、现代化水平逐步提高。然而，相较于其他制造业，我国的中药制药生产水平较为落后，产品质量控制技术较为薄弱。为解决上述问题，本文对中药制药过程质量控制方法进行了综述，总结了中药制药过程监测以及中药制药工艺优化方法。

简介：摘要：中药制药是一个复杂的过程，需要多方面的努力来确保产品的质量和一致性。通过采用现代监测技术，如光谱分析法、色谱分析法、生物传感器技术和人工智能监测技术，可以更准确地分析中药成分和质量。同时通过工艺优化方法，包括原材料筛选与质量控制、工艺参数优化和过程监测与反馈控制，可以提高制药过程的效率和稳定性。这些方法的综合应用有助于中药制药行业提高产品质量，确保患者获得高效、安全的中药治疗。未来，我们期待进一步的研究和创新，以不断提升中药制药的质量和竞争力。

简介：【摘 要】头孢拉定是我国应用的第一代注射以及口服用的抗生素类药物，在日常以及临床应用当中，也被称为先锋 6号，多用于耐药性金色葡萄球菌以及克雷伯氏菌的消除，同时也对于溶血性链球菌以及大肠埃希氏菌有一定的效果，有着较广的抗菌谱以及较强的灭菌能力，过敏反应小，是一种较为理想的消炎药物，可以用于呼吸道疾病以及皮肤感染等等症状。本文针对本药品的结晶工艺过程以及结晶影响因素进行分析。

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简介：摘要：近年来，口服液制剂研制与发展迅速，因其使用方便、口味适宜，所以深受广大消费者的欢迎，经常被药品，保健品，食品等工业选用。现从口服液的无菌操作，PH值、含量、澄清度等方面论述了影响其质量的一些因素，对口服液制剂配制过程中的几个工艺控制点做了初步综述，希望其能在口服液配制中发挥一些指导作用。