简介：摘要模拟器对功耗有严格要求限定，为了进一步降低模拟器平视显示系统能量损耗，必须提出新的开关控制器来降低静电MEMS驱动器的能耗。在这种情况下，本文提出了一种在非连续导通模式下(DCM)强迫电路工作的谷开关控制器，能有效减小损耗。

简介：摘要目的验证防自调输液滴数控制器在临床中的使用效果。方法将300例患者做为对照组，300例患者做为临床使用组，比较2组患者自行调节输液滴数的发生率。结果对照组的自行调节率26.33%，临床使用组竟无1例自行调节者。结论防自调输液滴数控制器操作简单、使用方便、实用性强、效果显著。

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简介：摘要医用负压吸引设备系统是一般大中型医院（特别是综合性医院）的重要共用医疗设备，各临床科室都要使用，部分医技科室也需使用，特别对于手术室、ICU等科室显得特别重要，直接会影响到患者手术和救治，因此系统的稳定可靠性要求高。我们应用PLC可编程控制器对老系统进行升级改造，就是为了提高负压吸引系统的可靠性，降低设备故障发生几率，提高设备完好率。

简介：摘要本文介绍安川MP2300控制器与昆仑通态触摸屏的通讯实现方法，详细介绍基于ModbusTCP协议的通讯系统构成、MP2300参数设置和昆仑通态触摸屏的通讯设置，采用MSG-RCV函数实现MP2300与昆仑通态触摸屏数据交互。

简介：基于医疗卫生系统体制改革的日益深入和医院信息化建设进程的突飞猛进,亟待整合医院内部信息资源,搭建一个以存储和管理患者临床诊疗信息为核心,覆盖全院各学科,并提供信息资源共享的数据中心。陕西省人民医院于2009年先后完成了中心机房的改造,数据中心的架构设计及实施。目前该数据中心已投入运行,状态稳定,达到了预期的效果。

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简介：药品在储藏过程中如何保证质量，防止霉变。文章提出了以下几点措施：控制库房温度、湿度和药材含水量，根据药物性质选择不同的贮藏方式，勤查易变、勤进货。

简介：摘要探讨中药饮片存储与养护方法。对我院近年来中药饮片存储与养护情况进行回顾性总结。对中药饮片的管理进行建章立制，规范科学合理的工作与管理流程，强化工作人员责任意识、主人翁意识。并在业务上进行精益求精，定期对存储的饮片进行监测，防止霉变变质现象，同时，积极争取硬件投入，以提高中药饮片的存储条件。

简介：摘要：目的 监测管理消毒供应室对于控制器械的消毒灭菌效果进行分析。方法 选取2020年1～6月和2020年7~12月为两个测试阶段，对需要清洗的手术器械进行消毒处理。第一阶段为对照组，也就是对器械的常规消毒处理，第二阶段为观察组，也就是通过监测管理对器械的消毒处理，严格按照医院管理规范条例执行，并成立消毒供应室质量监督小组进行监督。结果 质量监督小组反馈，观察组的消毒灭菌质量优于对照组，且组间对比差异比较明显，具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨消毒供应中心质量监测管理对于控制器械的消毒灭菌质量作用效果。方法：本次研究我们主要是利用数字随机法，随机从我院消毒供应中心实施质量监测管理前一年和实施该管理措施后一年接收的器械中各选择1400件，将其分别纳入常规管理组和质量监测管理组，在上述器械的消毒灭菌工作中应用不同的管理，最后对两组不同管理措施下器械的医疗物品的清洗、消毒及包装合格情况。结果：两组医疗物品在供应科实施质量监测管理后的95.71%的清洗合格率、94.79%的消毒合格率及96.57%的包装合格率均明显优于精细化管理之前。结论：质量监测管理对于提高消毒供应中心器械的消毒灭菌质量有着明显的效果，可以显著提高医疗物品的清洗合格率、消毒合格率及包装合格率，有利于减少院感的发生情况，对于维持临床医疗工作的顺利进行，提高临床医疗安全性，有着非常重要的意义。

简介：摘要 目的：探讨质量监管在控制消毒供应室器械消毒灭菌质量方面起到的作用。方法：选择 2021．１ ～ 2021．6月作为 Ｉ 阶段 （没有改进质量监管方法），2021．7 ～ 2021.12月 作为 ＩＩ 阶段（对消毒供应室实施完善化的质量监管办法），分析以上两阶段器械消毒 灭菌监管情况。结果：阶段 ＩＩ 无菌区空气、医务人员手及器械灭菌合格率分别为９８． ３％ 、９７． ５％ 、１００． ０％ ，阶段 Ｉ 分别为７９． ２％ 、 ８０． ８％ 、８２． ５％ ，数据有显著性差异（Ｐ ＜ ０． ０５）。结论：加大对消毒供应室器械消毒灭菌情况的质量监管力度，有助于提升器械消 毒灭菌的合格率，保证医疗服务的安全性。

简介：摘要：医学影像是现代医学中不可或缺的重要工具，它为医生提供了直观的视觉信息，帮助他们进行准确的诊断并制定合理的治疗方案。然而，随着医学影像的快速发展和普及，海量的医学影像数据也带来了存储和管理的挑战。同时，医生在海量的医学影像数据中快速检索到所需信息也成为了一个迫切的需求。因此，研究医学影像存储及快速检索方法变得至关重要。

简介：摘要HM200制氢系统装配了一对干燥器，干燥器能够将氢气干燥到常压下露点低于-73℃，一对干燥器运行与再备用是通过PLC、驱动卡、电脉冲、步进电机驱动四通阀门组件转向切换；干燥器四通转换阀出现不会转向的故障，由于氢气发生器干燥器切换及控制系统结构复杂且厂家不再生产备件，因此对其进行改造，改用结构简单的交流110V控制的电动执行器，用电动执行器执行四通阀转换，并对PLC贮存器程序进行补充改动。

简介：摘要目的本次实验将采用质量监测管理模式对医院消毒供应室的器械消毒灭菌结果进行控制分析。方法本次实验选取了2018年1月-2018年12月在本院需要进行清洗的手术器械为样本，分为两组进行消毒处理，所涉及到的器械件数为1880件。对照组为常规消毒灭菌处理，观察组则实施质量监测管理模式，加强医院感染管理条例的规范实施，并成立消毒室质量控制小组，加强监督管理。结果从管理质量上看，观察组手术器械消毒灭菌检查得到合格率为96.8%，对照组为85.3%，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在医院感染事件的发生率上观察组发生率低，仅为0.3%，对照组则为1.3%，最后，在医生使用的满意度的调查上，观察组为96.7%（29/30），明显优于对照组的86.7%（26/30），因此，我们认为观察组的管理控制成效更高。结论采用质量监测管理对于控制器械的消毒灭菌质量的改善具有积极作用，能够慰临床手术的安全性提供保障，提升使用者的满意度。