简介：目的研究宁波地区海产品中多氯联苯污染的水平及其趋势性变化。方法用随机采样的方法,对采集于宁波地区所辖的宁海、象山、奉化、慈溪（县）市海域海产品中多氯联苯含量用气相色谱-质普联用方法进行测定,并对结果用SPSS16.0软件进行统计分析。结果9个种类92批次宁波海域海产品中多氯联苯残留量4.4～224.5μg/kg,各种多氯联苯单体均有检出,并在区域间和种类上差异都有统计学意义（P〈0.05）。结论宁波海域海产品均受到多氯联苯不同程度的污染,在各批次的海产品中均有各种多氯联苯单体检出,多氯联苯含量在不同种类的海产品中有较大的差异,而且多氯联苯污染程度随季节和地理的不同也有所不同。

简介：摘要采用同位素稀释-高分辨气相-高分辨质谱（HRGC-HRMS）法测定湖北省某地区26名居民血清中12种二噁英类PCBs（dl-PCBs）和6种非二噁英类PCBs（ndl-PCBs）的污染水平。总dl-PCBs（Σdl-PCBs）的浓度范围为366.30~4 945.77 pg/g 脂肪，平均值为2 093.76 pg/g 脂肪，PCB 118为dl-PCBs的主要异构体。总ndl-PCBs（Σndl-PCBs）的浓度范围为2 671.32~20 626.26 pg/g 脂肪，平均值为12 505.45 pg/g 脂肪，PCB 153为ndl-PCBs的特征异构体。血清中Σdl-PCBs的平均浓度水平与年龄呈显著正相关（rs=0.574，P=0.002）。按毒性当量（TEQ）计，总TEQ（ΣTEQdl-PCBs）含量范围为0.07~8.69 pg/g 脂肪。

简介：目的研究多氯联苯1254（Aroelor1254）、苯并（a）芘（BaP）及其联合作用下人胚肺（HEL）二倍体细胞热休克蛋白70（HSP70）的表达规律及其可能的意义。方法培养HEL细胞。作如下处理：Aroclor1254处理组：细胞接受不同剂量Aroclor1254（6．25、12．50、25．00、50．00μmol／L）处理24h；Aroelor1254＋BaP联合作用组：细胞先按Aroclor1254处理组方案预处理。24h后37℃恢复1h，再以50Izmol／LBaP染毒2h；同时设立苯并（a）芘（50panol／L，染毒2h）和DMSO（10mL／L）分别作为阳性对照组和溶剂对照组。利用免疫印迹方法（Western-blot）检测HEL细胞中HSPr70、B-aetin的表达水平，采用灰度比（HSP70／13-actin）定量分析。结果Aroclor1254处理组，不同浓度多氯联苯1254（6．25、12．50、25、00、50．00μmol／L）处理后，灰度比分别为0．98±0、05、0．97±0、09、0、99±0.06、0，95±0．08，与溶剂对照组（0．99±0、05）及阳性对照组（1．01±0．06）相比无明显变化（P〉0．05）；联合作用组，灰度比随多氯联苯1254浓度的增加而逐渐下调，分别为0．89±0．03、0．83±0．02、0．81±0．05、0．72±0．03，与溶剂对照组及阳性对照组相比均明显下调（P〈0．05）。结论HSP70表达下降可能与多氯联笨1254增强BaP代谢活化产物的遗传毒性作用有关。

简介：摘要目的分析多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）患者和非PCOS患者在持久性有机污染物（persistent organic pollutants，POPs）多氯联苯（polychlorinated biphenyls，PCBs）暴露、炎症水平和氧化应激水平间的差异，并探究PCBs暴露与PCOS发生及其与炎症、代谢异常的关联。方法采用病例-对照研究选取2013年4月至2013年9月期间在北京大学第三医院妇产科生殖医学中心接受体外受精-胚胎移植（in vitro fertilization and embryo transfer，IVF-ET）的体质量正常PCOS患者（PCOS组，n=30）和非PCOS患者（对照组，n=25），收集受试者的一般资料、临床数据，测定血清中25种PCBs、炎症因子、氧化应激水平，并对污染物、炎症水平和氧化应激水平及临床指标间的相关性进行分析，对PCBs、炎症因子、氧化应激水平在PCOS发病中的作用进行分析，进一步探究睾酮在PCBs同系物总水平（SPCBs）与炎症因子白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）水平之间的中介效应。结果对PCBs的检测显示PCOS组中8种PCBs显著高于对照组（均P<0.05），并且PCBs水平、类二噁英类PCB同系物总和（dl-PCBs）水平显著高于对照组（P=0.037、P=0.002）；PCOS组IL-6、晚期氧化蛋白产物（advanced oxidation protein products，AOPPs）、晚期糖基化终末产物（advanced glycation end products，AGEs）水平显著高于对照组（P=0.005、P=0.021、P=0.034）。研究人群中，PCBs、dl-PCBs、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor α，TNF-α）、IL-6、AOPPs、AGEs都和睾酮呈显著正相关（r=0.58，P<0.001；r=0.53，P<0.001；r=0.70，P<0.001；r=0.57，P<0.001；r=0.69，P<0.001；r=0.57，P=0.003）。多因素回归模型中，PCBs（OR=1.016，95% CI=1.001~1.030，P=0.031）、TNF-α（OR=2.415，95% CI=1.058~5.510，P=0.036）、IL-6（OR=1.865，95% CI=1.126~3.089，P=0.015）、AOPP（OR=1.155，95% CI=1.002~1.332，P=0.047）均与PCOS的发生风险有关。睾酮在PCBs对IL-6的作用中有显著的中介效应（中介效应占比47.20%）。结论PCOS患者血清中PCBs水平显著升高，炎症指标和氧化应激水平也高于非PCOS患者，睾酮在PCBs对IL-6的作用中存在中介效应。

简介：患者男,55岁.8个月前因乏力、纳差、尿黄,在当地医院住院治疗.住院期间肝功能指标不详,但患者自述重度黄疸.检测戊型肝炎IgM抗体阳性,甲、乙、丙、丁型肝炎病毒学检测均为阴性,诊断为戊型肝炎.

简介：

简介：摘要目的观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效。方法足癣患者83例随机分成两组，治疗组45例，外用联苯苄唑乳膏2次/d;对照组38例，使用克霉唑软膏2次/d。结果治疗组治愈率88.89%，有效率95.56%;对照组分别为55.26%、68.42%。两组治愈率、有效率比较，差异均具有非常显著性（P<0.001、P<0.01）。结论联苯苄唑乳膏治疗足癣起效快、疗程短、效果较好。

简介：摘要目的探讨1%联苯苄唑软膏治疗体股癣的疗效、费用和安全性。方法对101例体股癣患者进行了4周的临床研究，其中试验组（49例）外用1%联苯苄唑乳膏，每日一次，连续两周；对照组（47例）外用特比萘芬乳膏，每日两次，连续两周。结果治疗1周后特比萘芬组临床疗效和真菌清除率高于联苯苄唑组，有显著性差异（P＜0.05）；停药时和停药2周后两组比较均无显著性差异（P＞0.05）。两组均未见明显副作用。试验组所需费用明显少于对照组。结论1％联苯苄唑软膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与特比萘芬软膏相似，具有较好的疗效和安全性，且所需费用更少，有一定的临床应用优势。

简介：目的建立5％联苯菊酯水乳剂的气相色谱分析方法。方法采用Elite-1701石英毛细管柱与FID检测器，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，对联苯菊酯水乳剂进行气相定量分析。结果平均回收率为99．95％，标准偏差0．06，变异系数1．19％，线性相关系数为0．9989。结论气相色谱分析具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点，是较理想的分析方法。

简介：目的研究联苯菊酯悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱测定方法。方法使用Agilent5HC-C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,在203nm波长下检测联苯菊酯悬浮剂中的药物含量。结果联苯菊酯的线性相关系数为1.0000,5%联苯菊酯悬浮剂、7.5%联苯菊酯悬浮剂、15%联苯菊酯悬浮剂标准偏差分别为0.049、0.059、0.128,变异系数分别为0.98%、0.89%、0.88%,平均回收率分别为99.31%、100.64%、99.86%。结论该方法简便、快速,线性关系好,精密度和准确度较高,适用于联苯菊酯悬浮剂的含量检测。

简介：由于联苯胺法检测粪便隐血存在较高的假阳性，而胶体金法敏感度高，特异性好，因此临床上用单克隆抗体胶体金试条法逐步取代了联苯胺方法。为此我们对这两种方法进行了比较验证。

简介：摘要广泛应用的溴代阻燃剂多溴联苯醚（polybrominated diphenyl ethers, PBDEs）污染已成为全球性问题，PBDEs可通过饮食、呼吸和皮肤吸收等方式进入生物体内，并可以通过胎盘和乳汁传递给胎儿和新生儿。评估妊娠期PBDEs母源性暴露水平及其对胎儿发育的影响成为母胎医学及环境科学集中关注的重点问题。本文将针对PBDEs母源性暴露对子代体格生长、神经行为发育、生殖泌尿系统、脏器及免疫功能的影响及相关机制进行综述。

简介：目的建立了超高效液相色谱法测定联苯菊酯微囊悬浮剂中联苯菊酯含量的方法。方法样品用乙腈超声提取20min,分取部分提取液用乙腈定容为10ml。使用WatersXterraC18色谱柱和二极管阵列检测器,以乙腈-水（体积比80∶20）为流动相,流速0.5ml/min,在203nm波长下,对联苯菊酯进行分析。外标法定量。结果研究的方法的线性范围为50～150mg/L,线性相关系数为0.9998。平均加标回收率为98.16%～100.25%,相对标准偏差（RSD）为3.89%～4.69%（n=6）。方法检出限（LOD）为2.6×10^-3mg/L（以信噪比为3计）。结论研究的方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。

简介：

简介：[摘要] 目的：评价中药洗液联合联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎临床效果。方法：选择本院接诊马拉色菌毛囊炎患者共90例为研究对象，研究时间为2019年1月~2020年6月，以治疗方案差异为研究变量，比较评价中药洗液联合联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎临床效果。结果：两组就诊当日病变体表面积、症状积分组间对比结果无统计学差异，P>0.05；用药4周后，观察组病变体表面积降至（12.35±3.22）cm2，症状积分分别降至瘙痒（1.32±0.19）分、灼热（1.08±0.15）分、刺痛（1.05±0.12）分，降低幅度优于对照组，P

简介：摘要目的观察联苯双酯滴丸和齐墩果酸片对急性黄疸型肝炎的治疗效果。方法135例急性黄疸型肝炎患者，在常规活血化瘀治疗基础上，随机分为两组，治疗组加用联苯双酯滴丸及齐墩果酸片，对照组加用肝泰乐、肌苷和凯西来片等治疗。结果治疗组65例，总有效率96.92%，对照组70例，总有效率65.71%，两组比较具有显著性差异。结论联苯双酯和齐墩果酸片虽是临床常用的老药，但联合使用于急性黄疸性肝炎，降酶、退黄效果好，并能迅速改善临床症状和体征，无不良反应，是治疗急性黄疸型肝炎较理想的药物，特别适宜于基层医院使用。

简介：摘要目的观察伊曲康唑胶囊口服联用联苯苄唑乳膏外用治疗股癣的临床效果。方法选取我院皮肤科2018年1月至2018年10月收治的160例股癣患者，随机分为治疗组和对照组各80例，治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,1次/日，连续两周。并给予联苯苄唑乳膏外用，1次/日，连续两周。对照组仅联苯苄唑乳膏外用，1次/日，连续两周。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。两组治疗均无明显不良反应。结论伊曲康唑胶囊口服联用联苯苄唑乳膏外用治疗股癣效果显著，在临床可推广使用。

简介：摘要目的建立工作场所空气中氢化三联苯的采样和测定方法。方法用活性碳管采样，气相色谱仪测定。结果方法的检出限为0.3μg/ml,当标准溶液浓度为20～60μg/ml时,相对标准偏差为4.8%～1.6%,相关系数为0.999。测定范围为0～60μg/ml。活性碳管解吸效率为87%～93%。样品在采样管中能稳定7d。结论测定的各项指标均符合“工作场所空气中有毒物质监测研究规范”和劳动卫生检测的要求。

简介：摘要目的分析伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎中的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年10月100例医院收治的马拉色菌毛囊炎患者，采取随机抽样的方式将入选患者分为观察组与对照组，每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗，观察组则在对照组的基础上加入联苯苄唑乳膏治疗。观察两组患者的临床疗效，同时比较的不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗期间均无不良反应出现。结论伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏在马拉色菌毛囊炎患者中具有较高的疗效与安全性，能够有效改善患者的临床症状，且不会增加不良反应的发生，可在临床推广应用。

简介：摘要目的建立联苯双酯原料药残留溶剂的测定方法。方法采用DB-624毛细管色谱柱、顶空进样法，以FID检测。结果甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、DMF分别在3.0～4524、2.5～7554、1.3～954、3.0～90和17.7～1326ppm范围内线性关系良好，甲醇回收率在96.72%～104.77%之间，乙醇回收率在96.46%～103.97%之间，二氯甲烷回收率在94.31%～104.39%之间，氯仿回收率在94.63%～101.00%之间，DMF回收率在88.23%～112.94%之间。结论所建立方法专属性好,简便准确,可用于联苯双酯原料药残留溶剂的限度检查。