简介:摘要 目的:研究加减益肾调经汤对肝肾亏损型痛经患者的临床疗效。方法:研究对象为2022年6月15日-2022年12月15日在宁夏回族自治区固原市西吉县妇幼保健院对口医疗帮扶期间,在中医妇科门诊治疗的60例肝肾亏损型痛经患者。随机分为两组,治疗组、对照组各30例。治疗组30例口服加减益肾调经汤:巴戟天12g、杜仲10g、续断10g、当归10g、白芍15g、熟地15g、乌药10g、艾叶6g、元胡10g、益母草30g、炙甘草6g,一日两次,经前一周开始连服7天,连续3个月经周期。对照组:经前一周开始服用定坤丹,连服7天,连续3个月经周期。治疗 3 个月后,评估 2 组疗效、痛经症状情况。结果:对照组有效率较治疗组低,差异具有统计学意义(P <0.01);治疗后,治疗组痛经症状评分低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:肝肾亏损型痛经患者采用加减益肾调经汤可有效缓解痛经症状,治疗效果优于定坤丹。
简介:
简介:随着RoHS指令修订,RoHS2.0被纳入为有源医疗器械产品CE认证必须符合的指令之一。2014年7月22日,MDD指令(93/42/EEC)中的有源医疗器械产品投放欧盟市场必须符合RoHS2.0要求。2016年7月22日,IVD指令(98/79/EC)的有源医疗器械产品投放欧盟市场必须符合RoHS2.0要求。一旦违规,企业将可能受到欧盟的处罚及造成重大损失,甚至禁止企业产品的出口,这在电子产品业界已早有先例。RoHS2.0指令要求医疗器械企业必须建立内部过程管理控制,供应链及物料符合性评价,产品符合性验证及制作技术文档等工作,来确保医疗器械产品持续符合RoHS的要求。SGS凭借多年专业技术及服务经验,能为医疗器械企业满足RoHS2.0提供系统和有效措施以确保产品的合规性,帮助医疗器械企业更快进入目标市场创造更大的价值。