简介：本文简述了误差与不确定度概念,并以可见分光光度计的测量结果不确定度分析为实例,详细描述了不确定度分析与计算方法.

简介：本文研究了在聚乙醇（WVA）存在下，CU2+催化钼（VI）一硫氰酸盐一孔雀绿（MG）体系水相显色反应，建立了测钼的新的灵敏光度分析法。在硫酸介质中，缔合物的最大吸收在610nm处，表观摩尔吸光系数为3．2×1051.mo1－1.cm-1，钼量在0～10μg／25ml范围内符合比耳定律。用摩尔比法测得Mo：MG＝1：3，推测其可能结构为：[MOO（SCN）5]2-。（MG+）2·（SCN。MG+）。本方法应用于钢铁样品中钼量的测定，结果令人满意。

简介：将火焰原子吸收分光光度法应用于铁矿的系统分析,成功地测定了全铁和氧化锰.提出了火焰原子吸收分光光度法测定铁矿中全铁和氧化锰的方法.本法简便、快速、准确.

简介：通过对铜精矿样品的制备、标样的化学定值、仪器条件的选择、工作曲线的制作、准确度和精密度的考核等实验，建立x射线荧光光谱仪测定铜精矿中CaO、MgO、Pb、Zn的方法。同化学分析方法比对数据相吻合，满足生产配料对铜精矿中CaO、MgO、Pb、Zn的控制，促进闪速炉的生产稳定。

简介：研究了以氯化亚锡作还原剂，用原子荧光光谱仪测定铜精矿中的微量汞。结果表明，原子荧光法可测定铜精矿中0．00002％-0．00012％的汞，方法线性范围在0～6μg/L，r=0．9995，检出限为0．0042μg/L，样品加标回收率在94％-98％。方法简便，准确，结果令人满意。

简介：利用荷兰帕纳科公司AXiosMaxPW4400型荧光光谱仪,以硼酸作为背景通过压片法制样,进行进口粉矿的荧光仪在线分析,测定进口粉矿中TFe含量。同传统化学分析数据对比,缩短了样品分析时间和成本,提高了分析工作效率,分析结果误差满足质量控制要求。

简介：在光度分析中以不同浓度的标准溶液,绘制工作曲线时最理想的状态,是所测各点在一条回归线上,此线借助直尺和笔完成,但这种情况是极少见到的,尤其是误差较大时实验点比较分散就更难凭直觉划出一条最好的工作曲线。为了减少误差、准确快速的保证分析结果,采用“最小二乘法”进行线性回归的方法,绘制工作曲线,这样得到的直线,能使各点误差达到最小,并且不受分析人员主观判断的影响。设此直线方程为x=my+b

简介：采用723型分光光度计按照Q／YSjC—FX02．008—2009中的方法对原矿中铜含量进行测定；通过对数学模型的分析认为样品重复性、定量器具、分光光度计、标准样品等带入不确定度。分光光度法测定原矿中铜含量的扩展不确定度U为0．065％，有效自由度为∞，置信区间为95％。

简介：文章建立了氢化物-原子荧光光谱法测定锑矿石中汞的方法。试样用盐酸缓慢溶解,加硝酸进一步消解溶样,对测定条件、干扰进行了相关讨论。在仪器最佳条件下,方法的回收率为96.2%-102.7%,检出限为0.028ng/mL,相对标准偏差（NSD,n=11）为2.63%-5.89%。该方法简便、快捷,有较高的灵敏度、准确度、精密度。适用于锑矿石中汞（0.0001%-0.010%）的测定。

简介：研究了水扬基荧光酮-溴化十六烷基三甲基胺-锡(Ⅳ)显色体系的吸收光谱和显色条件以及干扰试验.拟定了高纯锌中微量锡的分析方案.实验表明:本方法灵敏度高,可直接测定、快速、简便、准确,适用于高纯锌中微量锡的测定.

简介：采用粉末压片法制样,利用鹿鸣矿业钼精矿标准样品建立工作曲线,通过X射线荧光光谱法测定钼精矿中铜。测定结果与国家标准方法的测定值相符,相对标准偏差在0.35%~4.75%之间,可满足日常分析的需要。

简介：采用压片法制样,用X射线荧光光谱仪测定转炉渣中主要化学成分,经转炉渣国家标准样品验证,分析结果的准确性和精密性均符合要求。

简介：从制样方法及分析方法上对硅锰铁合金的分析方法进行了研究,采用定时、定压、定量制样、标准曲线制作等手段,主要对硅锰铁合金中Mn、Si、P等常规元素进行测定。对于X荧光光谱压片做了充分的前期准备工作,并对相关影响因素进行分析。该方法分析数据准确可靠,进而取得满意的分析结果。

简介：本文采用玻璃融片、波长色散X-荧光光谱法[1,2,4]测定铁矿石中镍、铬含量，使用经ICP法准确定值、涵盖被测矿种的试样绘制工作曲线，采用经验系数法用三元线性回归的方法求出“强度-含量”公式及各次系数，对基体进行校正，计算试样中待测组分含量。方法简便易行，准确度、精密度满足分析要求。镍、铬分别为0．066％、0．069％时RSD为1．22％、1．15％（n=7）。

简介：研究了两种高纯铅,即铅-05（Pb99.999%）和铅-06（Pb99.9999%）中微量砷的氢化物发生-原子荧光光谱法测定方法,样品用HNO3溶解后,加入HCl形成氯化铅沉淀分离主体铅,用硼氢化钾还原砷为砷化氢,原子荧光光谱法测定砷量。方法简单,平均回收率达到110%,适应于高纯铅中0.01×10-4%~0.6×10-4%砷的测定。

简介：应用波长色散X射线荧光光谱粉末压片法测定铁矿石中的锌砷锰元素的含量,经国家实物标准铁矿样品验证,结果与标样值吻合,3种元素的误差均小于±0.007%;精密度试验,相对标准偏差(n=10)均小于2.78%。

简介：本文通过对分析条件的优化，实现了原子荧光光谱法测定钢中0．001％-0．100％含量范围的砷。在最佳工作条件下，实现了对低合金钢中0．001％-0．100％的砷准确测定，RSD为1．63％（n=6），加标回收率为96％-102％。

简介：本文建立了断续流动-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定工业硫酸镍中痕量汞的分析方法。在酸性条件下，氯化亚锡作还原剂，高纯氩气为载气，用冷原子荧光法进行测定。在选定的实验条件下，汞含量在0-6.4ng／ml的范围内线性良好，相对标准偏差小于5％，加标回收率为88．0％～104％，方法的检出限为0．01ng／ml。该方法灵敏度高，操作简便快捷，结果准确可靠。

简介：不确定度主要是指在测量之后所得结果不确定程度,它是对误差分析最好的阐述和理解。在测定水中亚硝酸盐氮过程中,萘乙二胺分光光度法是最为有效的方法之一,对其不确定度进行分析意义重大。基于此,本文从校准曲线、玻璃器皿、分析仪器、显色时间、温度酸度等方面入手,详细的论述了萘乙二胺分光光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度评定。

简介：试样以硝酸、磷酸溶解，加入盐酸进行蒸馏，锗以四氯化锗的形式蒸馏出来，用盐酸吸收。吸收液以亚硫酸钠还原氧化性杂质，用聚乙烯醇、溴化十六烷基三甲胺作增敏剂，以苯基荧光酮为显色剂，于分光光度计在波长505nm处测定其吸光度。该方法的线性范围为：0-20μg／50mL，测定范围：0．01％-2．0％。