学科分类
/ 3
57 个结果
  • 简介:详细叙述了以黄为基本原料合成高级黄和黄衍生物的合成原理及工艺,并对其优缺点进行了评述;总结了他们的浮选捕收性能及在工业上的应用。笔者认为,开发高级黄及黄衍生物,是提高硫化矿综合利用效率的有效途径。

  • 标签: 黄药 黄药衍生物 合成 浮选性能
  • 简介:介绍了在氧化铍生产过程中的危害.为了满足现有产品质量的要求,对高铍矿石进行了脱试验,并将控制在工艺允许的范围之内.目前此方法是脱处理的较好方法,设备简单,投资省、见效快.

  • 标签: 高氟铍矿石 脱氟 络合物
  • 简介:电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,配以高阻抗输入的离子计和自动记录仪组成浓度在线分析系统。对引起系统测量误差的诸多因素在设计中进行了全面考虑,并首次运用“同体系、同条件、同背景”的三同定位方式对本系统进行在线定位,大大降低了测量误差,使系统达到了预期的设计要求,已在湘乡铝厂含废水初级处理站使用。

  • 标签: 氟离子 在线分析 影响测量的因素 三同定位法
  • 简介:四氧化三钴是一种重要的功能材料,主要用于生产锂离子电池正极材料钴酸锂。目前,制备四氧化三钴材料的主要方法有:溶液燃烧法,水热法,溶剂热法、溶胶一凝胶法、微波法等。本文研究用液相沉淀法生成CoOOH,研究了试验过程中终点pH值,反应温度,不同碱氨配比对实验结果的影响。用此方法可以合成CoOOH,通过控制前驱体合成过程的各个影响因素,可以控制CoOOH的粒度、松比、振实等,得到比较理想的样品。后续通过煅烧CoOOH可以制备符合要求的钴酸锂。

  • 标签: 四氧化三钴 钴酸锂 液相沉淀 合成 COOOH
  • 简介:以V、Al和C粉末为原料,采用燃烧反应合成技术制备V2AlC材料,比较了2种燃烧合成方式,即热爆合成与自蔓延高温合成工艺对反应合成V2AlC的影响。对V-Al-C体系进行热力学分析,利用X射线衍射和扫描电镜对合成产物进行物相组成和产物形貌分析,探讨反应合成V2AlC材料的反应机制。研究结果表明,2V/Al/C粉体热爆合成产物的主相为V2AlC和少量的VCx和AlV3。2V/Al/C的热爆产物中V2AlC晶粒呈板条状形貌,长度约为10μm。原料中添加过量的Al,可消除AlV3副产物,并可显著促进V2AlC的合成,但不会形成单相V2AlC。添加适量的Sn可促进单相V2AlC的合成。2V/Al/C粉体自蔓延高温合成的产物的主相为V2AlC,少量为VC0.75。原料中添加过量的Al,可促进V2AlC单相反应合成。2V-Al-C体系的绝热燃烧温度达2767K。并提出反应合成V2AlC的反应机制,即VC与V-Al液相反应合成板条状晶粒的V2AlC材料。

  • 标签: V2AlC 燃烧反应 合成
  • 简介:文章分析了试验研究与文献成果在实际应用中的优点与不足,借鉴实际工业应用的羰化合成残渣处理工艺流程,结合某公司羰化残渣成分含量特点,提出了采用两次加压浸出,使镍、钴、铁、铜进入浸出液,富集了贵金属的浸出终渣送贵金属提取的工艺流程。

  • 标签: 羰基镍 合成残渣 氯化浸出 加压浸出
  • 简介:本文阐述了电熔法与烧结法(二步煅烧)生产镁钙砂的特点以及性能比较,并结合酒钢实际,设计了酒钢电熔镁钙砂现有生产工艺改造方案。

  • 标签: 电熔法 镁钙砂 生产工艺 改造
  • 简介:冶炼烟气制酸过程中F含量偏高对净化玻璃钢设备、电除雾器极线腐蚀严重,含量达到一定值对干吸瓷环填料甚至转化触媒均有影响,给铜冶炼长周期生产带来隐患,贵冶硫酸二系统净化工序采用水玻璃除工艺,对净化系统降低F含量取得了一定的效果。

  • 标签: 烟气制酸 净化系统 废酸 除氟 水玻璃
  • 简介:以六水合硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)和硫脲为原料,采用混合溶剂热法制备硫化钴(COS)纳米晶。利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对硫化钴纳米晶的组成、粒径及表面形貌进行表征。结果表明,在180℃恒温条件下所得粉末样品为六方相CoS纳米粉末,粉末粒径在40nln左右。粉末的产率随温度升高而增大,当反应温度上升到180℃时产率接近60‰温度进一步升高到200℃时产率基本不变,但晶粒异常长大。加入分散剂PEG能有效控制粉末颗粒的尺寸并抑制粉末的团聚;此外,减少有机溶剂EG的含量可获得更高结晶度的CoS纳米晶,但由于反应速率过快,不利于控制粉末的粒径。

  • 标签: 纳米CoS 溶剂热法 分散剂
  • 简介:本文介绍了永平铜矿乳化剂厂S--80合成工艺进行的方法,并对改进前后的效果进行了对比,证明了工艺的改进是成功的,值得相关企业借鉴。

  • 标签: 乳化剂 合成工艺改进 乳化炸药
  • 简介:羟基磷灰石由于具有良好的生物相容性和生物活性而应用广泛,形貌控制对其应用至关重要。本文分别以Ca(NO3)2·4H2O、KH2PO4·3H2O为Ca源和P源,采用水热法制备不同形貌的羟基磷灰石。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对反应产物进行表征,研究水热反应温度、水热反应时间和反应物浓度对羟基磷灰石形貌的影响。结果表明,不同条件下,产物为长径比不同的片状、带状及花状羟基磷灰石(HA),其长度为1-100μm、宽1-5μm、厚约100nm、长径比为1-100,并从晶体生长动力学方面探讨不同合成条件对羟基磷灰石形貌的影响机理。

  • 标签: 羟基磷灰石 水热法 形貌控制 长径比
  • 简介:介绍了在湿法合成生产过程中,采用PLC自控系统控制反应釜温度、加料量、搅拌转速的方法。当反应釜的物料组分发生变化,各点温度、流量变化情况转化成电信号反馈给PLC自控系统,PLC再发出指令对可控系统进行调整.达到稳定产品质量和提高收率的目的。

  • 标签: 湿法合成 温度控制 流量控制 PLC
  • 简介:自动给在选矿生产中发挥了至关重要的作用,文章介绍了PLC自动给技术的特点、原理、工业运行情况,并对其应用效果进行了分析。

  • 标签: 自动给药 选矿 浮选 药剂
  • 简介:鄂钢能源动力厂西山水池原加系统存在许多弊端,改造为脉动式自动加系统后,西山水池出厂水水质有了明显改观,同时大大节约了混凝剂的用量。

  • 标签: 脉动式加药机 单耗 出水浊度
  • 简介:本文阐述了二步煅烧法合成镁钙砂的生产工艺,并就其工艺条件进行了详细的讨论.提出了酒钢合成镁钙砂的工艺方案。

  • 标签: 二步煅烧 镁钙砂 工艺
  • 简介:以氯化钴(CoCl2·6H2O)和黄磷为原料,以无水乙醇的水溶液为溶剂,采用溶剂热法制备星形磷化钴(Co2P)微晶,利用X射线衍射、扫描电镜等对产物的物相和形貌进行表征,并分析Co2P的生长机理和形貌演变过程。结果表明,所得产物为纯六方相的Co2P,其形貌为由4~5个花瓣组成的星形结构。星形结构尺寸约4μm,花瓣呈锥形,平均直径约700nm。反应温度、溶剂中无水乙醇与水的体积比、反应时间等对星形Co2P微晶的形成都具有一定的影响。制备星形Co2P微晶的最佳实验条件为:反应温度180℃,混合溶剂中V(Ethanol):V(H2O)=1:3,反应时间24h。

  • 标签: 磷化钴 溶剂热 星形
  • 简介:本文采用高温团相反应合成TCaTiO3∶Pr3+红色发光材料、报道了Pr3+激活的CaTiO3的光谱特征及长余辉特性,并与CaS∶Eu的光谱特性及长余辉进行了比较。CaTiO3∶Pr3+将是一种具有广泛用途的新材料

  • 标签: CaTiO3∶Pr3+ 合成 发光特性 长余辉
  • 简介:以四氯化锡和氨水作为原料,采用水热合成法制备SnO2纳米粉体。探讨反应溶液浓度、水热合成温度、水热合成时间和初始溶液pH值对纳米SnO2粉体性能及形貌的影响规律,并确定最佳工艺参数,同时对水热合成过程中出现的SnO2纳米棒异常现象进行初步分析。结果表明:采用水热合成法制备的SnO2纳米粉体均为四方晶系金红石型结构,粉末粒径为5~12nm,呈近球形。在反应溶液浓度0.5~2.0mol/L条件下,随反应溶液浓度升高,制备的粉体晶粒平均粒径呈线性增长;在水热合成温度160~220℃范围内,随温度升高,SnO2粉体的平均粒径从5.1nm增大到9.8nm,在200℃时会出现降低;在水热合成时间6~30h条件下,随反应时间延长,SnO2粉体的平均粒径增大,在20h时降低;随溶液pH值升高,制备的粉体晶粒平均粒径减小。在1.0mol/L、pH值10的反应溶液中,在200℃保温20h的工艺条件下进行水热合成反应,所制备的粉体平均粒径为5.5~8.5nm,粉体均匀性和分散性良好。

  • 标签: 水热合成 SNO2 纳米粉体 制备 粒径
  • 简介:采用溶剂萃取对含硫酸体系铍浸出液进行铍与、铝、铁的高效分离。通过试验得出最佳工艺参数:萃取剂为P204,萃取前需采用亚硫酸钠还原,萃取pH1.5~2.0,皂化率33%,萃取时间20min,O/A=3∶2,F/BeO=1,通过六级逆流萃取,BeO萃取率可达到99%以上。

  • 标签: F/Be O 萃取率
  • 简介:俄罗斯矿业巨头里尔斯克镍业的首席执行官VladimirStrzhalkovsky于12月9日宣布,公司预计明年的镍产量将小幅增长,而铜产量将可能较今年减少5%。此外,钯和铂产量将至少维持今年的水平。

  • 标签: 产量 预计 首席执行官 俄罗斯