简介：目的研究氢化物发生一原子荧光光谱法的同时测定人参中砷和锑的含量。在仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件下，还探讨了还原剂及其用量与还原掩蔽剂对测定的影响。方法采用氢化物一原子荧光光谱法进行测定。结果在测定条件下，砷的线性范围为0—10μg／L，r=0．9998，检出限为0．06μg/L，回收率102．3％，精密度（RSD）为3．45％；锑的线性范围为0-10μg／L，r=0．9999，检出限为0．027μg／L，回收率94．7％，精密度（RSD）为4．72％。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较，结果与推荐值相吻合。结论方法快速、准确，应用于人参中砷和锑的检测，获得较满意结果。

简介：用分光光度法测定参茸王浆中人参总皂甙的含量,方法简单,平均回收率为98.33％,RSD为1.56％,可做为参茸王浆质量控制的测定方法。

简介：本文研究了用薄层分光光度法测定复方淫羊藿口服液中淫羊藿甙含量。实验结果表明:该法简便、准确、重现性好,可供含淫羊藿甙制剂的定性、定量参考。

简介：硒是人体内谷胱甘肽过氧化物酶的必需组份。它直接参与辅酶A和辅酶Q的合成,并能促进酶的活性。硒能刺激免疫球蛋白及抗体的产生,增强机体对疾病的抵抗力,它与心血管的结构,功能和疾病的发生及防治密切有关。近年来,还发现人体内含硒蛋白具有抗癌作用和拮抗及减低汞、镉、砷等元素毒性的作用。所以痕量硒的测定对人参和人参系列药物品质的评价和营养学及环境科学的研究中

简介：目的用紫外分光光度法对人参中总皂苷含量的测量进行不确定度评定。方法按照《GB/T19506—2009》附录B的实验方法，对人参中总皂苷含量进行检测，建立数学模型，对实验过程中不确定度来源进行分析，并对各分阜进行合成。结论实验室使用该方法对人参巾总皂苷含量的相对标准不确定度为3．78％，误差范围小，结果稳定。

简介：紫金红药胶囊是中医世家经科学方法研制而成的中药制剂,本研究用高效液相色谱法测定紫金红药胶囊中硫化汞(HgS)的含量,此方法简便、快速、准确、重复性好,暂规定本品每粒含硫化汞(HgS)应在平均含量±20%范围内,即本品每粒含硫化汞(HgS)应为9.1～13.7mg.

简介：黄芪是常用传统中药材之一，具有很高的食用及药用价值，本文采用分光光度计（苯酚-硫酸法）测定不同产地黄芪中多糖的含量，结果显示山西产黄芪多糖含量相对较高。

简介：目的测定菜豆豆荚总黄酮含量，优化菜豆中黄酮提取工艺。方法以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定总黄酮含量，将回流法、超声法、煎煮法提取黄酮类化合物的提取效率进行对比，采用正交法优化了超声提取工艺。用最佳提取工艺验证实验结果。结果提取次数对黄酮提取率影响显著．超声时间和乙醇浓度对提取率影响不显著。结论最佳提取工艺为85％乙醇、超声60min、提取3次，菜豆中总黄酮含量为158．86mg／100g。

简介：人参膏为人参的乙醇浸出物,经加工而制成的膏剂.其主要有效成分为人参皂甙类.本文采用大孔吸附树脂分离人参皂甙,硫酸-香草醛比色法测定含量,测定波长为540nm.

简介：西洋参原产于北美洲加拿大蒙特利尔、魁北克和美国东部。原产地栽培西洋参大多不施用有机肥,主要采用根外追肥的方法。我国传统栽培人参中,也多不实行施肥的方法,认为施肥会烧须和烂根。而大多采用新开垦林地“伐林栽参”,伐林参地土壤有机质含量高,结构好肥力强,但是不利于生态平衡。目前,农田栽参是参业发展的方向。几乎任何良好的土壤,通过适宜的处理都能满足西洋参的生长。天津地区从1989年开始引种栽培,目前农田土栽培西洋参已获成功,有必要分析土壤理化性状,以便为高产栽培西洋参提供理论依据。

简介：目的建立金银花中绿原酸的检测技术。方法根据绿原酸的理化特性,采用70%甲醇为溶剂,超声波提取、过滤后,在色谱柱为ODSC18250mm×4.6mm,粒径5μm;流动相为0.5%乙酸溶液：乙腈（9：1）;检测波长为329nm的条件下,根据保留时间和峰面积进行定性和定量,采用高效液相色谱仪进行测定。结果该检测技术具有良好的线性范围,绿原酸在2.00μg/mL~128.0μg/ml浓度范围内,相关系数r=0.9987,加标回收在85.5%-95.8%范围内,相对标准偏差为5.34%-7.84%。结论具有方法简便、快速,准确度高,重现性好等特点,适用于金银花中绿原酸的测定。

简介：目的建立市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定方法.方法采用比色法测定,检测波长为540nm.结果比色法测定在20～240μg（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为95.74％,RSD=2.29％（n=5）.所测3个批次市售人参糖果中人参总皂苷含量相近,总皂苷含量分别为0.195％,0.159％和0.141％.结论该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定.

简介：目的：建立高效液相色谱法测定天麻醒脑丸中天麻素含量的方法。方法：Shim—packC18色谱柱（4．6150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸（10：90），流速：1ml／min；检测波长：220nm。结果：天麻素进样量在0．48-9．40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均加样回收率98．42％，RSD=1．51％（n=5）。结论：方法简便，准确，重现性好，可作为天麻醒脑丸中天麻素的含量测定方法。

简介：采用分光光度法对尾叶香茶菜不同部位的黄酮和多糖进行测定分析。实验表明，尾叶香茶菜不同部位的总黄酮和多糖含量差异较大，该植物的黄酮类化合物主要存在于叶中，而多糖主要存在于根部；同时采用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定尾叶香茶菜中无机元素含量，结果表明：尾叶香茶菜中存在多种无机元素，各元素的相对含量各有不同。

简介：目的建立亚麻酸磷脂软胶囊中磷脂含量的测定方法,以评价不同生产厂家亚麻酸磷脂软胶囊的质量。方法采用氧化锌灰化,钼蓝试剂显色,分光光度法测定。结果样品中磷脂含量以磷计的回归方程为y=15.012x-0.0043（R2=1.0000）,线性范围在10~80μg,精密度RSD≤1.0%（n=5）,稳定性3h之内吸光度基本无变化。结论该方法操作简便,方法学考察结果理想,可作为亚麻酸磷脂软胶囊质量控制的方法。

简介：西洋参(PanaxQuinquefoliumL.)为五加科人参属名贵药用植物,原产北美洲,近年来国内大面积引种栽培已获成功。为进一步开发应用西洋参资源,我们经过几年的努力,成功地研制出以国产西洋参为主要原料的活性西洋参含片,已获得新药批准文号。

简介：本文应用高效液相色谱法对新开河白参、抚松烫参、高丽白参和日本白参中的8种单体皂甙进行比较测定,其结果表明,对所测样品8种皂甙的加和量,新开河白参和抚松烫参都高于高丽白参和日本白参。

简介：目的提取及测定朝鲜天南星果实中多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法测定含量。结果在10.125~70.902μg/mL的范围内,样品浓度与吸光度的线性关系良好（r=0.9995）,加样回收率为99.68%,RSD〈3%。朝鲜天南星果实中多糖平均含量为11.48%。结论朝鲜天南星果实多糖含量较高,具有很好的药用价值。

简介：采用薄层扫描法，测定苦参肠炎康片含量。线性关系良好，ｒ＝０．９９６（ｎ＝６），平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％。

简介：通过分析对比6批细辛全草、根与根茎、茎和叶的挥发油含量,探讨其地上部分的利用价值.其茎叶中的挥发油成分是不应废弃的资源,有综合开发利用的必要.