简介：本文采用ED—XRF法直接测定头发样中微量元素Cu、Fe、Zn、Mg、Ca,试验了最佳工作条件,方法RSD=1.3—7.1%,分析结果与原子吸收法测定值基本一致。

简介：摘要经济在快速的发展，社会在不断的进步，土壤砷污染是当今全球十分严重的环境与健康问题之一。土壤砷形态及生物有效性研究是开展污染诊断、评估环境健康风险及开展砷污染土壤修复的重要依据。土壤中砷的检测方法主要有原子荧光光谱法（AFS）、电感耦合等离子体光谱法（ICP-AES）及X射线荧光光谱法（XRF）等，本文通过对原子荧光光谱法及X射线荧光光谱法比对研究，系统地比较其方法的差异性，以期对土壤砷检测方法的选择提供参考。

简介：摘要：经济在快速的发展，社会在不断的进步，土壤砷污染是当今全球十分严重的环境与健康问题之一。土壤砷形态及生物有效性研究是开展污染诊断、评估环境健康风险及开展砷污染土壤修复的重要依据。土壤中砷的检测方法主要有原子荧光光谱法（ AFS）、电感耦合等离子体光谱法（ ICP-AES）及 X射线荧光光谱法（ XRF）等，本文通过对原子荧光光谱法及 X射线荧光光谱法比对研究，系统地比较其方法的差异性，以期对土壤砷检测方法的选择提供参考。

简介：建立了分子荧光光谱法对荧光增白剂的定性和定量测定方法。对14种荧光增白剂通过进行激发波长和发射波长的扫描确定了其最大激发波长和最大发射波长,可结合进行荧光增白剂定性判断,并以三种常用的二苯乙烯型荧光增白剂VBL、BA、CXT为例,通过其迁移建立了定量测定荧光增白剂含量的方法。结果表明,三种荧光增白剂在0-1.0μg/mL范围内线性关系良好（相关系数r^2〉0.999）,检出限均为2.3μg/g,加标回收率均为92.9%-106%,相对标准偏差均小于5%,方法能有效满足食品接触材料样品中荧光增白剂的测定。

简介：建立了原子荧光光谱法测定锡精矿中汞的分析方法。试样经王水（1＋1）溶解,以盐酸（5%）为载流,氯化亚锡（200g/L）溶液为还原剂,用原子荧光光谱法测定样品中的汞。考察了测定的最佳条件、锡及共存元素对测定的影响。方法相对标准偏差为5.9%-6.3%,与冷原子吸收光谱法对比结果令人满意。方法的准确度和精密度均能满足分析需要,具有较强的实用性。

简介：摘要：对近年来氢化物发生-双道原子荧光光谱法对砷测定的研究进展进行评述。

简介：通过对铜精矿样品的制备、标样的化学定值、仪器条件的选择、工作曲线的制作、准确度和精密度的考核等实验，建立x射线荧光光谱仪测定铜精矿中CaO、MgO、Pb、Zn的方法。同化学分析方法比对数据相吻合，满足生产配料对铜精矿中CaO、MgO、Pb、Zn的控制，促进闪速炉的生产稳定。

简介：目的建立荧光光谱法测定复方黄黛片中砷的含量的方法。方法按照《食品卫生理化检验标准手册》中“食品中砷的测定的方法”。采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定复方黄黛片中砷的含量。结果荧光强度IF对浓度C的回归方程为IP=15.1630+0.6466.在4-40ng／ml范围内呈良好的线性关系。r=0．9998。日内及日间RSD分别为3．81％、5．74％.平均回收率为101.2%.复方黄黛片中砷的平均含量为2.6mg／片。结论本法具灵敏度高。准确性好。操作简便、快速等优点，是进行衡量物质分析的一种较好的方法。

简介：采用沸水浴消解,用硝酸（3＋1）对土壤中样品进行前处理,并用硼氢化钾（0.5g/L）作还原剂,硝酸（1%）作载液进行测定,建立了双道原子荧光光谱法测定土壤中汞的方法。对灯电流、负高压等参数进行优化。结果表明：经多个土壤成分分析标准物质验证,方法的检出限为0.0007mg/kg,相对标准偏差为3.9%,加标回收率为95.4%-101%,方法简单、准确度高,适合于土壤中微量汞的测定。

简介：摘要在区域工作过程中，镉及其化合物是一项重要的监测项目，人们一旦将镉吸收到体内，那么受到吸收的镉一般储存在肾脏以及肝脏，和镉长时间进行接触的话，可能会引起其前列腺癌等一系列风险问题。当对工作场所中镉及其化合物进行检测的时候，人们普遍采取的方式是火焰原子吸收光谱法，该项方式本身产生的效果较高，性能优良。不过，在具体工作应用期间，还存在着诸多的局限性，这就要求根据实际情况，有效的使用原子荧光光谱方式对镉以及化合物进行全面的检测，避免出现不良现象。本文重点对该法进行了探究。

简介：采用常规化学法测定所研制的镍钛合金光谱系列标准块样中的镍、钛含量,将结果用于建立X射线荧光光谱法（XRF法）标准曲线,定量测定镍钛合金成分。结果的相对标准偏差值小于0.02%,与重量法分析结果对照结果相符。

简介：摘要：分散元素一般指在地壳中丰度很低（多为10~9级），在岩石中极为分散的元素，比如镓、铟、铊、锗、硒、碲、铼、镉等，它们都称为稀散元素。这些元素的地球化学特征普遍具有亲石性和亲硫性，锗作为其中一种稀有的分散元素，亦具有亲石、亲硫、亲铁、亲有机物的化学性质，一般以分散状态分布于其他元素组成的矿物中，成为多金属矿床的伴生组分，如含硫化物的铅、锌、铜、银、金矿床[1]。锗是当代高科技新材料的重要物质基础之一的分散元素，又因其具有良好的半导体性能，因而广泛应用于红外光学、光纤通信、航空航天、农业及医药卫生等领域[1]。随着时代与科技的高速发展，锗的需求量不断增加，而锗的获取按照以往经验主要是在煤矿中提取，现在人们更是希望能从化探样品中提取锗，因而对快速、准确测定化探样品中锗含量也提出了更高要求。

简介：采用氢化物发生一原子荧光光谱法测定镉锭中锡含量，研究了基体镉对锡的干扰及消除方法，优化了氢化物的发生条件，建立了镉锭中锡含量的快速分析方法。实验证明，原子荧光光谱法对锡的检出限为0.08mg／kg，回收率为99.0％～104.0％，方法准确、可靠，用于日常样品分析，取得了很好的效果。

简介：目的研究食盐中汞的测定方法。方法原子荧光光谱法。结果本法最低检测浓度为0．025mg／kg，回收率在90％-103％，相对标准差RSD6．1％。结论本方法适合于食盐中汞的测定。

简介：玩具材料和玩具部件按《玩具安全》(GB6675—2014)规定的程序制样和用盐酸提取后，加入硫脲-抗坏血酸将提取溶液中砷预还原为适合氢化物发生的价态As(Ⅲ)，再加入硼氢化钾使其还原成砷氢化物，建立了原子荧光光谱法测定玩具材料中可迁移砷含量的方法。方法的检出限为0.017mg/kg，多种代表性玩具材料的砷元素加标回收率在94.4%~104%。方法适用于各种玩具材料中可迁移砷的分析。

简介：应用波长色散X射线荧光光谱法对中低合金钢、电工钢、高锰钢、不锈钢中锰元素进行测定。采用经验系数法校正元素间的增强-吸收效应和光谱重叠干扰,元素检测限为2.1μg/g,线性相关系数大于0.9998。考察了分析方法的精密度和准确度,元素的测定结果与认定值一致,相对标准偏差小于2%。

简介：研究了以氯化亚锡作还原剂，用原子荧光光谱仪测定铜精矿中的微量汞。结果表明，原子荧光法可测定铜精矿中0．00002％-0．00012％的汞，方法线性范围在0～6μg/L，r=0．9995，检出限为0．0042μg/L，样品加标回收率在94％-98％。方法简便，准确，结果令人满意。

简介：采用玻璃熔片法制样，建立测定锰矿石中TMn、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O、TiO2、P2O3等主次成分的x射线荧光光谱分析方法。确定了仪器最佳参数，采用系列标样建立了校准曲线。对稀释比、熔样时间等进行了探讨，结果表明，试样和熔剂的质量比以1：30、熔样时间以10min为好，所得试样在熔剂中的分散度（浓度）适当，可同时适合试样中高、低含量组分的测定。采用熔融法分解试样的方法有效地消除了试样的粒度效应，精确度几准确度试验表明，荧光玻璃熔片法能满足锰矿石中各元素的分析要求。

简介：摘 要：采用熔融制样法，用 X射线荧光光谱法同时测定煤灰中的常量、少量和微量成分 SiO2， Al2O3， Fe2O3， CaO， TiO2， K2O， Na2O， MgO等。选用锂盐混合熔剂和脱模剂，利于钾、钠含量的准确测定。同时通过选用煤灰标准样品和页岩等标样解决了煤灰成分标准样品不足的问题。通过谱线选择和仪器基体效应校正，所得结果与化学法的分析结果相符合。

简介：利用荷兰帕纳科公司AXiosMaxPW4400型荧光光谱仪,以硼酸作为背景通过压片法制样,进行进口粉矿的荧光仪在线分析,测定进口粉矿中TFe含量。同传统化学分析数据对比,缩短了样品分析时间和成本,提高了分析工作效率,分析结果误差满足质量控制要求。