学科分类
/ 5
99 个结果
  • 简介:探索长寿乃至长生不老的奥秘,是人类亘古不变的话题。虽然目前人类还无法永葆青春,但人均寿命却在不断增长。一项最新研究指出,与20年前的同龄人相比,现在的人细胞更耐损耗,衰老得更慢。衰老的进程在变慢美国耶鲁大学和南加州大学研究了1988—2010年间美国80岁以下人口的健康状况,共分析了2万多人的新陈代谢率、炎症病史、器官功能、血压和肺活量。

  • 标签: “开关” 衰老 美国耶鲁大学 长生不老 人均寿命 健康状况
  • 简介:我院采用骨盆位自己回转法,应用于800例臀位胎儿的临床观察,现将其结果报告如下。材料和方法1987年8月至1997年十月,我院产科门诊800例臀位胎儿的孕妇,用骨盆位自己回转法纠正臀位进行临床观察。具体做法是:孕妇平躺在床上,腰下垫一至二个枕头高约20厘米,双下腿顺床沿自然下垂,每日早晚各一次,每次15分钟至20分钟,七天为一疗程。

  • 标签: 临床观察 骨盆狭窄 臀位胎儿 金牛区 胎儿死亡率 成都市
  • 简介:头痛"开关"头痛时可以用拇指和食指轻轻地揪揉印堂穴(位于两眉连线正中间),这个部位2分钟左右,动作宜慢不宜快,稍微用点力,以感觉微麻、发胀为宜。背痛"开关"搓捂后腰。将两手搓热后,放在后背脊柱两侧的腰眼处,稍停片刻,然后用力向下搓至尾骨处。经常背痛的人可以每次做50~100遍,每天早晚各做1次。肩痛"开关"提揉"肩峰"。双手虎口张开,四指并拢,自然地搭在被按者肩部,五指用力拿捏,如果再用空心拳捶捶后背,效果会更好。

  • 标签: 印堂穴 可久 心脑血管疾病 搭在 背痛 正中间
  • 简介:超低出生体质量儿(ExtremelyLowBirthWeightInfants,ELBWI)是指出生体质量〈1000g的早产儿。其生活能力低下,死亡率非常高,国外报道出生体质量500—749g者之死亡率为57.8%,750~1000g者死亡率为18.6%^[1]。因此,ELBWI的存活率是衡量新生儿科护理质量的重要指标之一。本院NICU成功护理一例胎龄25^+5周800g超低出生体质量儿,现将护理体会总结如下。

  • 标签: 超低出生体质量儿 临床护理 胎龄 生活能力低下 ELBWI 死亡率
  • 简介:目的分析婴幼儿湿疹血清过敏原特异性IgE检测结果。方法采用过敏原检测系统对800例湿疹婴幼儿进行血清过敏原特异性IgE检测和过敏性SIgE抗体阳性检测,观察其检测结果。结果经检测,患者的总IgE阳性检出率为87.50%(700/800),而过敏性SIgE抗体阳性检出率为81.25%(650/800)。其中最为常见的吸入性过敏原有户尘螨、点青霉、屋尘、狗毛皮屑;最为常见的食物过敏原有牛奶、羊肉、鸡蛋白、牛肉等。结论过敏原特异性IgE检测对婴幼儿湿疹的防治和诊断具有重要意义。

  • 标签: 婴幼儿湿疹 过敏原 特异性
  • 简介:本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术,分别将人的心律失常相关基因Kv1.5和Kv4.2cDNA转录入cRNA,将Kv1.5cRNA和Kv4.2cRNA分别注射蟾蜍卵母细胞(Xenopusoocytes),分别在蟾蜍卵母细胞上获得纯净,单一的超速延迟性整流钾电流(Ikur,ultrarapiddelayedrectifierK^+current)和瞬时外向钾电流(Ito,transientoutwardK^+current)表达,克服以往在筛选评价抗心律失常药物时,人新鲜心肌细胞取材困难,以及多种电流在细胞膜上共同表达等缺点,从而建立筛选评价Ⅲ类抗心律失常药物的先进药理模型。

  • 标签: 心律失常相关基因 KV1.5 KV4.2 蟾蜍卵母细胞 表达 抗心律失常药
  • 简介:摘要:随着时代的不断发展,人们对于药品的安全以及质量的关注不断提升,药品在生产管理的过程之中对于设备的维修以及设备的管理影响着药品生产的质量以及药品生产的效率。对于设备的管理质量对于制药行业的发展产生一定的影响,关乎到整个行业发展的声誉以及民众对于制药行业的信任。本文将针对药品生产管理过程之中的设备维修以及管理不足展开讨论,争取在药品的设备管理过程之中提供一些解决意见以及解决措施,提升制药行业的发展质量,提升制药效率。

  • 标签: 药厂 制药设备 维修管理
  • 简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品药品生产 设备 清洁验证 关键点
  • 简介:摘要:药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品,与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量,而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求,通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁,降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性,需要通过清洁验证来更好的保障进行考察,降低药物残留对于后续药物生产的影响,真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果,符合药品生产标准,更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究,希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

  • 标签: 药品药品生产 设备 清洁验证 关键点
  • 简介:摘要:在现代医疗环境中,大型医疗设备的使用已成为提供高质量医疗服务的关键因素之一。然而,有效管理和优化这些设备的使用是医疗机构面临的挑战之一。在这种背景下,使用效益分析作为一种重要的管理工具受到了广泛关注。本论文旨在探讨大型医疗设备使用效益分析在医疗设备管理中的应用,并对其方法、挑战和实践进行深入研究。通过深入分析,我们可以更好地理解医疗设备的价值,优化资源配置,提高医疗服务的质量和效率,从而更好地满足患者和医护人员的需求。

  • 标签: 大型医疗设备 使用效益分析 医疗设备管理
  • 简介:目的:考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法:采用最终淋洗水法取样分析。结果:呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论:制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。

  • 标签: 制剂 清洁 验证
  • 简介:【摘要】目的 探讨精细化管理在医院设备科大型医疗设备管理中的应用效果。方法 我院医疗设备科自2021年1月开始实施精细化管理,回顾性分析我院实施精细化管理前(2020年)和实施后(2021年)医疗设备科的大型医疗设备管理指标,比较实施前后医疗设备科大型医疗设备管理质量评分和临床医技科室对医疗设备科的工作满意度情况的差异。结果 实施精细化管理后,医疗设备科大型医疗设备管理质量各项评分均显著高于实施前(P

  • 标签: 精细化管理 医疗设备科 大型医疗设备 管理质量 满意度
  • 简介:智能可穿戴设备崛起,健康、医疗设备最具潜力GoogleGlass.iWatch向大众传达了可穿戴设备将成为未来趋势的理念,在众多的可穿戴设备中,功能涵盖了提升人们社交生活、娱乐、健身、导航等方面,其中健康管理无疑是需求最确定,功能最具革命性的一种。

  • 标签: 医疗设备 健康管理 智能可穿戴设备 传感器
  • 简介:随着电子技术的不断进步,医疗仪器、设备的发展很快。诊断、治疗、护理、检验等仪器、设备已成为医护人员不可缺少的工具。一般设备均以市电为电源、如果使用不当,就可能引起触电、烧毁设备和发生火灾等事故。下面谈谈使用医疗仪器、设备中的安全用电问题。1额定电压要相符

  • 标签: 医疗设备 保护接零 额定电流 保护接地 三脚插头 额定电压
  • 简介:摘要:药品生产设备的清洁验证是确保药品生产过程中设备的清洁性和无菌性的重要环节。本文从概述药品生产设备的清洁验证的意义和目的入手,然后探讨了当前清洁验证存在的不足之处。最后,提出了一些策略来改进药品生产设备的清洁验证,包括制定清洁验证方案、选择适当的清洁剂和清洁程序、建立有效的清洁验证标准等。通过有效的清洁验证,可以确保药品生产设备的清洁性,降低交叉污染的风险,提高药品的质量和安全性。

  • 标签:
  • 简介:摘要:制药企业工艺设备清洁验证是保证药品质量和安全性的重要环节。在制药过程中,工艺设备的清洗对于防止交叉污染和确保药品的纯度具有重要意义。本文旨在探讨制药企业工艺设备清洁验证的重要性、方法及其在保证药品质量中的作用,以供参考。

  • 标签: 制药企业 工艺设备 清洁验证
  • 简介:【摘要】目的 探究Q开关Nd:YAG激光联合eMax极光面部年轻化综合治疗平台治疗黄褐斑的临床疗效。方法 选择2020年1月至2021年3月我院皮肤科诊断为黄褐斑的86名患者为研究对象,随机分对照组和观察组,各43人,对照组采用Q开关Nd:YAG激光治疗,观察组在对照组的基础上加用eMax极光面部年轻化综合治疗平台治疗。观察两组治疗后的临床疗效、MASI评分、患者满意度和不良反应发生情况的差异。结果 观察组的临床总有效率和治疗后的总满意率均高于对照组(P

  • 标签:
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量