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  • 简介:氯硝西泮(clonazepam)属苯二氮类衍生物,临床上多用于治疗精神疾病。氯硝西泮相对较易获取,故误服过量和服药自杀的病例较多,因此监测氯硝西泮的血药浓度,快速、准确分析血液中氯硝西泮浓度显得尤为重要。目前报道的氯硝西泮检测方法主要有薄层色谱法;和高效液相色谱法,但薄层色谱法灵敏度低,商效液栩色谱法定性差,因此本研究从临床诊断的实际出发建立了氯硝西泮的相色谱/质谱联用(CC/MS)定性定量检测方法,

  • 标签: 气相色谱/质谱联用法 氯硝西泮 快速检测 气相色谱/质谱联用 高效液相色谱法 薄层色谱法
  • 简介:摘要:目的:建立以顶空气相色谱法分析盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺11种有机溶剂的残留量。方法采用DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID),外标法进行定量测定。进样口220℃,检测器250℃,柱温50℃保持7min,以20℃/min程序升温至200℃,保持5min。顶空瓶加热温度:90℃,加热时间30min。结果:专属性考察结果显示分离度较好,11种有机溶剂线性关系良好;回收率均在80%~120%之间,RSD均<10%;且精密度及耐用性良好。结论:该方法灵敏度高、精密度及准确度良好,可用于盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的残留量测定。

  • 标签: 顶空气相色谱法 达泊西汀 有机溶剂残留量
  • 简介:目的建立相色谱法测定盐酸左西替利嗪中有机溶剂残留量。方法采用安捷伦公司Agilent7890A相色谱仪,毛细管柱:AgilentDB-624(1.80μm,30m×0.32mm),载:氮气,流速:2mL·min^-1,程序升温,起始温度为30℃,保持5min,20℃·min^-1升温至200℃,保持5min。测定丙酮、乙醇、二氯甲烷、丁酮、甲苯。结果5种溶剂均能得到良好的分离,空白无干扰;检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性关系,r2为0.9960~0.9997,平均回收率为90.5%~102.6%(RSD均小于5.0%,n=6)。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂中有机溶剂的残留量。

  • 标签: 气相色谱法 盐酸左西替利嗪 有机溶剂残留
  • 简介:摘要:目的:探讨研究对上道咳嗽综合征小儿行以上两种药方联合治疗后的治疗效果分析。方法:以2019年05月-2020年05月的72例患儿,根据治疗方式的差异进行随机分组,共两组,对照组和观察组每组36例。两种患者全部接受常规的综合治疗,然后对照组口服本文所述的第二种药物进行治疗,观察组联合口服以上两种药物治疗。结果:治疗后,相较于对照组治疗总有效率27(75.00%),观察组的治疗总有效率35(97.22%)明显更为理想,(P<0.05)。结论:给予该疾病患儿,以上两种药物的联合治疗,治疗效果显著,具有非常显著的临床应用价值。

  • 标签: 西替利嗪 孟鲁司特钠 小儿 上气道咳嗽综合征
  • 简介:我们在日常工作中发现把脂肪乳和瓶装复方氨基酸合,可以有效降低脂肪乳的浓度及黏稠度,在一定程度上预防了静脉炎的发生,避免了堵管的危险。(注:临床上复方氨基酸常与脂肪乳共同作为,同一病人的营养治疗药物应用)

  • 标签: 脂肪乳 复方氨基酸 日常工作 治疗药物 黏稠度 静脉炎
  • 简介:西红花是一种极其名贵的中药材,具有强大的生理活性,药性味甘,性平,归心、肝经。主要功效就是活血祛瘀,凉血解毒,解郁安神。可用于胃病、调经、麻疹、发热、黄胆、肝脾肿大等的治疗。

  • 标签: 西红花 美容 生理活性 活血祛瘀 凉血解毒 肝脾肿大
  • 简介:2002年底,骏大药房和昆明五华区保健医院合作以后,摸索出一整套“院店结合”的经验,发展速度越来越快,短短两年便成功运作了9家医院,之后发展愈发迅速,到2009年成功接手了27家医院药房的经营权,并自建了5个社区卫生服务站。骏模式并非真正意义上的医药分开,而是仅仅参与医院药房的药品配置、定价及销售等经营环节,管理职责仍然属于医院,与“托管模式”的区别在于管理主体的不同。

  • 标签: 托管 社区卫生服务站 医院合作 医院药房 管理职责 2009年
  • 简介:[药品通用名]枸橼酸西地那非(sildenafilcitratetablets)[商品名]万艾可(VIAGRA)[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代.当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷(cGMP),它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活,这种酶叫磷酸二酯酶(PDE)。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平.那么抑制这种酶.就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。

  • 标签: 枸橼酸西地那非 磷酸二酯酶 辉瑞制药公司 CGMP 治疗效果 药品通用名
  • 简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。

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  • 简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。

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  • 简介:目的:探讨艾司西酞普兰对抑郁症患者的疗效和安全性。方法:68例符合CCMD-3抑郁发作的门诊患者随机分为艾司西酞普兰组和氢溴酸西酞普兰组,艾司西酞普兰剂量10~20mg·d^-1,氢溴酸西酞普兰20-50mg·d-^1,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)焦虑量表(HAMA),不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。观察时间为期6周。结果:艾司西酞普兰组有效率70.6%,治愈率47.1%,氢溴酸西酞普兰组有效率61.8%,治愈率41.2%,两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为食欲下降(11.8%)、恶心(8.8%)、头晕(5.9%)、口干(5.9%)等,与氢溴酸西酞普兰无差异。脱落率和失访率各为11.8%和14.7%,无显著差异。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症患者安全有效,疗效与氢溴酸西酞普兰相当,但起效快于氢溴酸西酞普兰。

  • 标签: 艾司西酞普兰 氢溴酸西酞普兰 抑郁症
  • 简介:随着社会多种原因,老年期抑郁的发病率逐年上升,由于老年患者的身体和心理受到了一定的刺激,很容易思维迟钝、兴趣减退、情感低落,产生了严重的心理障碍。老年患者抑郁症的发病率高,病死率同样很高,患者经常伴有各种各样的心理情绪问题,严重困扰着患者的身体健康。老年期抑郁症在临床治疗中有很多种药物,度洛西汀和氟西汀是常见的抑郁症药物。我院在进行老年抑郁症治疗的时候,将2个药物进行了对比研究,现报告如下。

  • 标签: 老年期抑郁症 临床治疗 度洛西汀 氟西汀 老年患者 心理障碍