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简介：2013年第3期i家庭用药÷让我读到了真正意义上的“编辑部评论”!之所以读来有这样的感受，是因为3月号是。署脏病专辑，封面人物也是肾脏科方面的专家，而把陈楠教授撰写的关于肾脏病学相关知识的文章作为“编辑部评论”更是顺理成章。栏目、刊物主题、内容都契合得很好。

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简介：摘要：CRISPR/Cas9技术在非人灵长类动物的应用为研究人类疾病提供了一个全新的平台。通过精确编辑猴子基因，我们可以模拟人类特有的病理过程，并更好地理解疾病的发生机制。基因编辑猴子技术还为药物筛选、创新治疗方法的研发等方面提供了有力的支持。然而，基因编辑猴子技术也面临伦理和安全问题，需要严格把握科学研究的道德底线。在科学家和决策者的共同努力下，相信基因编辑猴子技术将为促进人类健康和科学进步做出更多贡献。

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简介：摘要：随着目前新闻媒体的不断发展和进步，人们获取新闻信息的方式也在发生着日新月异的变化，随着融媒体的概念不断涌入，传统的新闻编辑以及不能够满足人们和社会对获取信息的需求，因此对于新闻编辑工作者来说，实时了解目前的人们所需以及新媒体所带来的冲击对日常的工作具有十分重要的意义和价值。

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简介：摘要：随着社会经济的飞速发展，过度捕捞、环境污染、生态入侵、生境丧失等问题逐渐出现，给基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种带来了一定的威胁。海洋生态系统是人类赖以生存和发展的重要物质和文化基础。完善海洋生态系统养护和管理，才可以在潜移默化的历程中，实现基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种可持续保护和发展。基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种研究与保护是当前生物多样性领域的热点问题，概述基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种的研究进展，不仅可以探究问题趋势，还可以根据热点方向，指明今后基因编辑CRISPR技术在海洋生物遗传育种评价方向。

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简介：中华医学会系列杂志编辑部主任工作会议于2006年5月14～15日在北京召开，这是中华医学会成立期刊管理部后，学会对自己主办的113种期刊（见下表）实行归口管理后的首次编辑部主任工作会议。中宣部、科技部、新闻出版总署、卫生部、中国科协、中华医学会的领导以及20余种会外兄弟期刊，共172位代表出席了此次会议。国家新闻出版总署石峰副署长亲自到会讲话并对中华医学会系列杂志的发展提出了宝贵的指导意见，卫生部、中国科协两大期刊主管部门的领导对中华医学会系列杂志统一归口管理后的发展规划、杂志定位等提出了新的希望和要求。中华医学会吴明江、白书忠副会长分别做了重要讲话。

简介：为分析药学方面科技期刊文字编辑中的常见错误，本文对1997，1998和2000～2002这5年的中国药学会主办期刊审读会纪要的文字编辑中的常见错误进行了整理、归纳和分析。结果显示：国家的有关规范和参考文献这两大类中存在的问题最多；但近2年(2001，2002)这两类中的常见错误明显减少：中国药学会主办期刊编辑质量已有了较大提高。

简介：女性急性心肌梗死患者易合并未被诊断糖尿病美国心脏学会（AHA）年会上公布的一项德国注册研究的结果显示．115的女性急性心肌梗死（MI）患者合并之前未被诊断的糖尿病：近期发生MI的女性患者中．患有糖尿病而之前未被诊断的几率显著高于男性。

简介：【摘要】 中药炮制是中医药学体系中的重要组成部分，是保证中药治疗作用有效发挥的前提与基础。随着中医药学重视程度的不断提升，中药炮制机制研究得到发展与进步。目前， 中药炮制机制研究主要以药理学理论为基础 ，通过化学成分定性与定量分析对中药炮制前后成分变化进行探究，以达到增效、减毒、缓性、生熟异治等目的。随着中药炮制机制研究的不断深入，生物转化、肠道吸收转运、现代科学技术等应用到中药炮制中，拓宽了中药炮制机制研究思路。本文通过对中药炮制机制研究成果进行梳理，以加深对中药炮制机制的认识，为其研究发展提供有益参考。

简介：【摘要】目的：建立中药新药质量控制指标和可接受范围，为药品生产过程控制和质量标准建立提供依据，保证药品的安全性、有效性和质量可控。方法：在中医药理论的指导下，采用各种技术、方法和手段，通过研究影响药品安全性和有效性的相关因素，确定药品关键质量属性的过程。结果：通过合理的方法对药材/饮片、中间体（中间产物）、制剂的药用物质及关键质量属性在不同环节之间的量质传递研究，以及药用物质与辅料、药包材相互影响的研究，提高中药的质量控制水平。

简介：摘要：中药炮制是祖国医学独特的制药技术，也是中医学在千年发展过程中积累的宝贵经验。古人把中药炮制比作练兵，认为“未练之兵”不可御敌，“为制之药”不可去病，足见中药炮制的重要性。本文分别从中药炮制的研究进展与研究思路两方面展开综述。

简介：摘要：目的：为我国药学研究各阶段的质量管理提供参考。方法：结合《药品注册管理办法》，阐述了药学研究各阶段的质量管理要素及质量标准要求，并对目前常见的质量管理要素进行了分析和总结。结果与结论：在药学研究中，药品研发过程的每个阶段都涉及不同的质量管理要素，需要在药物研发过程中对每个阶段的质量管理进行研究，以保证药物研发全过程的质量和安全性，更好地满足上市许可持有人对药品的需求。