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  • 简介:距离高考越来越近,作为家长,很想给孩子做好后勤工作,到底给孩子们吃些什么东西?是不是蛋白质含量高的东西吃得越多,效果越好?北京市疾控中心营养与食品卫生所、北京营养师协会副理事长黄磊进行了解答:这个阶段,考生的饮食种类要丰富一些,需要吃一些粗杂粮,并补充新鲜蔬菜和一定量的水果。

  • 标签: 高考考生 营养师 夜宵 蛋白质含量 后勤工作 疾控中心
  • 简介:并非所有的猪蹄都叫猪蹄,一般说法是前手后蹄。猪蹄的做法、吃法有很多,而且还有很多好听的名字,什么"踏雪寻梅""美容手""捷足先登"等。坊间流传"猪蹄能美容"的说法,这是大家认为猪蹄吃起来粘粘的,里面应该含有大量胶原蛋白的原故。果真如此吗?有胶原蛋白即有美容护肤的功效,这不假,前提是它必须是人体的胶原蛋白。

  • 标签: 胶原蛋白 猪蹄 鱼虾 豆腐 美容护肤
  • 简介:目的:考察苯扎贝特分散和苯扎贝特普通的溶出行为,为分散的质量控制提供新方法。方法:选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果:苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%(n=6),加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论:光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

  • 标签: 苯扎贝特 分散片 溶出曲线 光纤药物溶出度过程监测仪
  • 简介:目的研制盐酸普拉克索缓释骨架,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架,制备盐酸普拉克索缓释,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

  • 标签: 盐酸普拉克索 羟丙甲纤维素 缓释骨架片 磷酸氢钙
  • 简介:摘要目的探讨针刺泻配合温针灸治疗子宫肌瘤的临床疗效,给临床治疗提供理论依据。方法选取2012年8月-2015年8月在针灸科接受治疗的48例子宫肌瘤患者作为研究对象,给予患者应用针刺泻配合温针灸治疗,分析患者经过4个疗程的治疗后效果。结果经过4个疗程的治疗后,17例气滞型患者中,治愈患者4例,显效患者5例,有效患者7例,无效患者1例,有效率为94.1%;23例血瘀型患者中,治愈患者8例,显效患者7例,有效患者5例,无效患者3例,有效率为87.0%;8例痰湿型患者中,治愈患者2例,显效患者2例,有效患者3例,无效患者1例,有效率为87.5%;所有患者中治愈患者14例,显效患者14例,有效患者15例,无效患者5例,有效率为89.6%.。结论针刺泻配合温针灸治疗瘤体较小的子宫肌瘤疗效明显,能作为治疗小瘤体子宫肌瘤的主要方法,值得临床推广使用。

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  • 简介:目的:建立愈酚维林的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,CAPCELLPAKC18MGⅡS-5(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈.磷酸三乙胺缓冲溶液(33:67)为流动相,流量为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为215和275nm,分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果:枸橼酸喷托维林在5.1—50.9μg·mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=11906C-4845.4(r=0.9999),平均回收率为99.14%(RSD=1.0%,n=9);愈创甘油醚在30.0~300.0μg·mL-1的浓度范围内线性良好,线性方程为A=13809C-14208(r=1.000),平均回收率为100.25%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

  • 标签: 愈酚维林片 枸橼酸喷托维林 愈创甘油醚 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的:建立测定复方芦丁溶出度的方法。方法:采用HALO5-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)(用三乙胺调节pH值至3.0)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm。按《中华人民共和国药典》2015年版四部溶出度测定第一法(篮法),采用ERWEKADT800智能药物溶出仪,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定复方芦丁溶出度测定方法。结果:在本研究建立的色谱条件下,芦丁与维生素C分离度良好。芦丁的线性范围为5.0~40μg/ml(r=0.9999);维生素C的线性范围为12.5~100μg/ml(r=1.0000)。样品的溶出度均一性好,以pH8.0磷酸盐缓冲液作为芦丁溶出介质,0.1mol/L盐酸溶液作为维生素C溶出介质,芦丁取样时间为45min,维生素C取样时间为30min,转速为100r/min。溶出限度均为不低于标示量的80%。结论:本研究建立的方法可用于复方芦丁溶出度测定,能有效控制药品质量,为提高复方芦丁质量标准提供依据。

  • 标签: 复方芦丁片 溶出度 色谱法 高效液相
  • 简介:目的:探讨采用非负荷量静脉钠对低钠血症伴慢性心力衰竭患者的血钠水平、急性左心衰发生率及住院日的影响。方法:将2011年1月至2014年9月收治的60例中重度低钠血症伴慢性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组,各30例。2组均经静脉补充高渗氯化钠注射液,同时予以利尿与限制水摄入<1000mL/d,治疗时间共6d。对照组采用负荷量静脉钠法,治疗组采用非负荷量静脉钠法。在试验前及试验的第3天、第5天、第7天各测1次空腹血钠水平,记录急性左心衰发作次数及住院日。结果:在治疗过程中,2组血钠水平及住院日无显著性差异(P>0.05),第7天治疗组的血钠水平与对照组是等效的(P<0.05),而治疗组急性左心衰发生率显著低于对照组(16.67%vs40.00%,P<0.05)。结论:采用非负荷量静脉钠治疗中重度低钠血症伴慢性心力衰竭患者可有效地纠正低钠血症,同时可预防急性左心衰发生。

  • 标签: 低钠血症 高渗氯化钠 慢性心力衰竭
  • 简介:摘要目的研究分析肾衰宁治疗慢性肾功能不全的效果。方法选取在我院治疗的慢性肾功能不全患者70例(2013年4月~2014年7月)。将其动态随机化分2组,研究组和对照组各35例。对照组慢性肾功能不全患者给予包醛氧淀粉进行治疗,研究组慢性肾功能不全患者给予肾衰宁进行治疗,对比两组患者的临床疗效和肾功能指标变化情况。结果研究组慢性肾功能不全患者的临床总有效率为(91.43%),对照组慢性肾功能不全患者的临床总有效率为(65.71%),对比两组患者临床总有效率存在明显差异(P<0.05);研究组患者治疗后的尿素氮与血肌酐分别为(10.28±4.96)mmol/L、(234.34±129.07)umol/L,与对照组治疗后相比较,研究组患者下降更明显(P<0.05)。结论采用肾衰宁对慢性肾功能不全患者进行治疗的效果显著,能有效改善患者的肾功能情况,在临床上可以广泛应用。

  • 标签: 肾衰宁片 慢性 肾功能不全 效果
  • 简介:病例:患者,男,86岁。因“反复咳嗽咳痰10年余,加重五天”于2015年4月30日入院。患者有高血压病史20余年,服用美托洛尔缓释47.5mg,每天1次、厄贝沙坦氢氯噻嗪1,每天1次,血压控制在130/80mmHg左右。2015年4月25日患者慢性阻塞性肺疾病急性发作,门诊给予左氧氟沙星、甲泼尼龙等治疗后症状有所缓解。4月28日患者无明显诱因下突然跌倒在地,四肢抽搐,小便失禁,持续5min后缓解,考虑癫痫发作。急诊查血常规:白细胞(WBC)22.17×109·L-1,中性粒细胞百分比(N%)65.5%。头颅CT示:脑萎缩。胸部CT示:双肺感染。予注射用丙戊酸钠0.4g,每天1次静脉滴注,癫痫控制,之后予丙戊酸钠0.2g,每天3次。4月30日因慢性阻塞性肺疾病急性发作入院治疗。入院后予亚胺培南西司他丁(默沙东制药有限公司,批号:K006635)0.5g,每天3次静脉滴注抗感染,异丙托溴铵(勃林格殷格翰,批号:4982023)0.5mg联合布地奈德(阿斯利康制药有限公司,批号:317476)1mg,每天2次雾化吸入抗炎平喘,丙戊酸钠(湖南省湘中制药有限公司,批号:150128)0.2g,每天3次口服控制癫痫发作,降血压方案同入院前。5月11日查血常规WBC8.49×109·L-1,N%54.3%。5月18日临床药师提出亚胺培南可能导致丙戊酸血药浓度下降,建议行丙戊酸血药浓度监测,结合患者感染控制,抗菌药物可以降级,医生接受药师建议。5月19日起停用亚胺培南西司他丁,改用替卡西林克拉维酸钾(苏州二叶制药有限公司,批号:141131)3.2g,每天3次静脉滴注,当日监测丙戊酸血药浓度结果为20.67μg·mL-1。5月22日和26日复测丙戊酸血药浓度分别为34.23μg·mL-1和38.84μg·mL-1。

  • 标签: 血药浓度监测 丙戊酸钠片 亚胺培南 慢性阻塞性肺疾病急性发作 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 美托洛尔缓释片
  • 简介:目的通过对真实世界中使用双环醇的数据进行描述分析,以肾功能检测的常规指标血肌酐和血尿素氮作为结局指标,了解临床中双环醇的使用对血肌酐和血尿素氮是否有影响,为深入探讨其对肾脏的安全性提供依据。方法选择全国18家医院中双环醇的临床使用信息,运用配对χ^2检验方法对使用和未使用双环醇患者的肌酐和尿素氮异常发生率分别进行分析。结果使用双环醇患者血肌酐和血尿素氮异常发生率均显著低于未使用双环醇的患者(χ^2=10.7846,P=0.0010;χ^2=11.4421,P=0.0007)。结论在真实世界中双环醇对肾脏无明显损害。

  • 标签: 双环醇 肾功能 真实世界 安全性
  • 简介:目的系统评价正清风痛宁缓释不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.72-0.96)。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.62-1.10);联合应用正清风痛宁缓释(对照组的治疗方法+正清风痛宁)的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍(RR:0.91,95%CI:0.74-1.11);报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍(RR:3.00,95%CI:2.21,4.08);胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍(RR:0.58,95%CI:0.44,0.76);其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍(RR:0.33,95%CI:0.24-0.44)。结论与未使用正清风痛宁缓释的对照组相比,应用正清风痛宁缓释的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释的治疗组的不良反应的发生率也较低。

  • 标签: 正清风痛宁缓释片 不良反应 META分析
  • 简介:病例:患者,女,76岁。因“胸闷、憋气7天”于2015年11月12日入我院治疗。患者于10年前因“急性心肌梗塞”入院治疗,好转出院后逐渐出现胸闷、憋气等不适,活动后症状加重,近7天症状明显加重,夜间不能平卧。既往有高血压3级,冠心病病史10余年,平时规律服用苯磺酸氨氯地平,间断服用阿司匹林、呋塞米、螺内酯,否认食物、药物过敏史。入院体检:体温(T)36.8℃,脉搏(P)80次/min,呼吸(R)20次/min,血压(BP)175/95mmHg,神志清,精神可,口唇轻度紫绀,双肺呼吸音清,未闻及明显干湿性啰音,余未见明显异常。入院后完善各项检查诊断为左心衰,心功能按美国纽约心脏病协会分级为Ⅲ级。给予赖诺普利(起始剂量5mg,qn)、阿司匹林肠溶(0.1g,qd)、氢氯噻嗪(50mg,qd)治疗。2015年11月12日晚患者第1次服用赖诺普利30min后,出现眼睑、下唇肿胀,继而发展至喉部水肿,表现为喉咙紧缩感、呼吸不畅、憋闷。立即给予肾上腺素0.5mg皮下注射,并给予地塞米松5mg、10﹪葡萄糖酸钙20mL静脉注射,10min后患者呼吸顺畅。患者入院前长期服用降压、利尿等药物,未出现不良反应。入院后饮食无异常改变,病房内无特殊过敏原,第1次服用赖诺普利出现血管神经性水肿症状。因此,首先考虑为药物赖诺普利所致血管神经性水肿,立即停用该药,余治疗无变化,于次日上午患者肿胀明显缓解,2天后症状完全消失。

  • 标签: 血管神经性水肿 赖诺普利 阿司匹林肠溶片 苯磺酸氨氯地平片 药物过敏史 长期服用
  • 简介:目的:溶出度是考查固体制剂体外生物利用度的重要参考指标,按现行降脂灵分散标准检验,存在“溶得出却测不出”的现象,针对此进行方法改进。方法:对溶出度供试液不同过滤法进行比较,并对活性成分的加热条件及提取溶剂进行考察。结果:采用离心后上清液,可较好地降低物料及滤膜的吸附干扰;二苯乙烯苷在80℃水浴溶解20min,易充分释放。结论:采用改进后的过滤方法及溶解条件,可更加真实地反映药品的质量状况。

  • 标签: 降脂灵分散片 溶出度 滤膜吸附 高速离心
  • 简介:摘要目的分析银屑灵片在寻常型银屑病患者的应用效果。方法本次50例寻常型银屑病患者从我院随机抽选,按入院编号顺序分成两组后实施不同疗法25例对照组行阿维A胶囊疗法,25例试验组行银屑灵疗法,统计治疗结束后的效果。结果试验组病症缓解率为92.0%(23/25),对照组缓解率为68.0%(17/25),两组有区别;试验组不良反应发生率(8.0%)、预后血清IFN-γ指标水平和对照组(36.0%)统计有区别。结论临床给予寻常型银屑病患者银屑灵疗法作用突出,可改善病症,预防不良反应,值得学习。

  • 标签: 银屑灵片 寻常型银屑病 临床效果
  • 简介:病例:患者,女,28岁。因"孕36周胎儿活动异常"入院。孕期规律产检,唐氏筛查低风险,B超畸筛未见明显重大畸形,胎儿超声心动提示三尖瓣返流(少量)。因15年前行二尖瓣机械瓣置换术,术后一直口服华法林(芬兰奥立安,批号:H20110108)3mg抗凝治疗,发现怀孕时已妊娠1月余,改为低分子肝素抗凝治疗至孕4月,之后恢复华法林3mg治疗,2015年2月3日和2015年3月10日复查国际标准化比值(INR)为1.35和1.29,患者于2015年3月10日开始口服甲钴胺(中国卫材,批号:H20030812)、维生素C(天津亚宝,批号:H12020595)和琥珀酸亚铁(金陵制药,批号:H10930005),两周后(2015年3月24日)于医院复查INR为3.11,嘱患者停用1日华法林后再开始服用华法林3mg,2015年3月27日再次复查INR为3.28,患者立刻停用华法林,4日后复查INR为0.89,但自觉胎动减少.

  • 标签: 二尖瓣机械瓣 肝素抗凝治疗 唐氏筛查 妊娠晚期 三尖瓣返流 活动异常
  • 简介:病例:患者,男,61岁。2016年3月11日因“1个月余前无明显诱因下出现进食哽咽症状”于某三甲医院行胃镜检查提示食管中下段黏膜隆起性病变(癌症可能),萎缩性胃炎。胃镜活检病理示(食管)鳞状细胞癌。该院2016年3月21日食管CT示食管中下段改变,考虑食管癌伴食管中段旁、纵膈、小网膜囊淋巴结及肝脏多发转移可能性大,左下肺及右中肺多发实性小结节,转移待排。结合临床诊断为食管癌,肝转移。于2016年3月28日入我院准备进行化学治疗。入院第2天患者诉因服用雷贝拉唑钠1周后出现左眼视力下降。经检查发现患者左侧眼睛结膜出血并伴视力下降。当日眼眶平扫示左眼球后下壁软组织密度影、左眼视神经略增粗、左眼内直肌稍粗、左眼眶内侧壁向筛窦内局部凹陷。

  • 标签: 雷贝拉唑钠 视力下降 不可逆性 肠溶片 食管中段 眼眶内侧壁
  • 简介:心可舒是由丹参、葛根、三七、山楂、木香5味中药采用现代化技术制成的中药复方制剂,组方经典,功效显著。其主要药理作用有改善血液流变学和血流动力学、降血脂、改善心率变异性、保护心肌缺血再灌注损伤、改善血管内皮功能、体外抗柯萨奇病毒作用、抑制肝药酶活性、以及炎症反应等。心可舒用于高脂血症、冠心病、心律失常、高血压、心脏神经官能症、"双心"疾病、脑心综合征等的治疗,均有显著的疗效。本文系统总结了近年来心可舒的药理作用研究及临床应用的新进展,旨在为心可舒的进一步深入研究和开发利用提供参考。

  • 标签: 心可舒片 药理作用 临床应用
  • 简介:摘要目的研究阳还五汤联合活血利水中药在大鼠脑出血后脑水肿中的应用价值。方法将健康SD大鼠制成右侧纹状体出血模型。然后选取雌雄各半共60只脑出血模型鼠,采用随机数字表法,随机将其平均分为实验组(N=30)、对照组(N=30)。对照组活血利水中药对鼠进行治疗,实验组采用阳还五汤联合活血利水中药治疗脑出血鼠。于治疗后6h、12h、1d、3d、7d对各组大鼠进行神经功能评分,并每个研究点取6只大鼠处死,取脑组织进行含水量的测定。结果治疗后6h、12h、1d时两组鼠脑组织含水量差异无统计学意义(P>0.05),而治疗3d和7d后差异有统计学意义(P<0.05);比较治疗后6h、12h、1d、3d的NIHSS评分,差异无统计学意义(P>0.05),治疗7d天后两组NIHSS评分比较,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论阳还五汤联合活血利水中药比单独利用活血利水中药治疗脑水肿效果好,可更好改善预后。

  • 标签: 中药 脑出血 补阳还五汤 脑水肿