简介：作为国内第一家升级品牌形象的药店联盟，特格尔的出发点包括两条：一是找到更好地满足消费者需求的方法与模式；二是与会员形成资本共同体，提升联盟的市场价值。

简介：摘 要 目的 观察中轴型脊柱关节炎（ax-SpA）伴高血压患者应用罗森塔尔效应的护理干预对改善患者自我管理及心理健康的作用。方法 随机数字表法将本院2019年4月-2020年4月收治的140例ax-SpA伴高血压患者分为观察组和对照组各70例，对照组实施常规护理干预，观察组实施罗森塔尔效应的护理干预，干预一个月后，比较两组患者自我管理及心理健康相关焦虑自评量表（SAS）与抑郁自评量表（SDS）的变化。结果 两组患者自我管理相关指标自我认知、情绪管理、服药依从性以及自我护理比较，观察组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P0.05）；治疗后SDS与SAS评分均有所下降，且观察组下降趋势更显著（P

简介：目的：建立格列齐特片含量的HPLC测定方法，并与2005年版《中国药典》，电位滴定法比较。方法：以C18柱，甲醇-0.2%冰醋酸（55：45）为流动相，流速为1.0ml／min，柱温30℃。检测波长为229nm。结果：在浓度为4．02～12．06mg／L范围内，本法线形关系良好，相关系数r=0.9996，回收率为99．6％（n=5），重复性试验RSD为0．9％（n=7）。结论：与药典方法比较，更简单，准确，快捷，污染少。

简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

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简介：目的：探讨来氟米特、氯吡格雷治疗IgA肾病的临床疗效。方法：选择某院收治的IgA肾病92例进行临床用药分析,根据所用药物将IgA肾病患者均分为单一治疗组和联合治疗组,单一治疗组进行单一的缬沙坦用药,联合治疗组在采取缬沙坦用药同时联合氯吡格雷、来氟米特用药治疗。观察2组患者的临床疗效和药物不良反应。结果：单一治疗组总有效率为71.7%,联合治疗组总有效率为91.3%,联合治疗组高于单一治疗组,组间进行比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：来氟米特、氯吡格雷用于IgA肾病治疗中效果显著,副作用较低,值得推广。

简介：[摘要]目的：分析腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森氏菌检验的价值。方法：对2020年7月—2021年12月我中心收到的腹泻粪便标本进行研究，根据腹泻粪便标本的来源者进行筛选，筛选后获得标本679例，将这679例标本作为研究对象。以RT-PCR法对所有腹泻粪便标本进行小肠结肠炎耶尔森氏菌检验。观察小肠结肠炎耶尔森氏菌的检验结果、阳性与阴性患者临床资料的差异。结果：679例标本中小肠结肠炎耶尔森氏菌检出率达到7.81%。小肠结肠炎耶尔森氏菌检验阳性患者中的未成年人多、肠外并发症的发生率高，与阴性患者相比有差异，P＜0.05。结论：腹泻粪便中存在一定的小肠结肠炎耶尔森氏菌检出率，尤其是在未成年患者中，并且小肠结肠炎耶尔森氏菌有较高的几率导致肠外并发症。

简介：目的建立格列齐特缓释片的释放度测定方法。方法采用转蓝法,以pH7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min^-1,照分光光度法检测,测定波长226nm。结果格列齐特2.04-20.40mg·L^-1范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.9%,RSD=1.07%（n=12）,与国外上市的同规格产品DiamicronMR一致。结论方法操作简便,准确可靠,可用于格列齐特缓释片的质量控制。

简介：【摘要】目的：分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年10月收治的急性脑梗死患者共80例，随机分组，对照组的患者给予氯吡格雷治疗，观察组则在对照组的基础上增加前列地尔注射液。比较效果。结果：观察组治疗后患者神经功能缺损程度、血液流变学指标、治疗总有效率均优于对照组，

简介：豪森医药由创建于1995年7月的江苏豪森药业发展而成．目前已成为集药物研发、制造、销售、医药投资于一体的新型药业集团。是国家重点高新技术企业和中国制药工业百强企业,综合竞争力，经济效益位居全国同行业前列。

简介：【摘要】目的：探析2型糖尿病治疗中使用格列齐特缓释片药物的效果。方法：笔者选择了46例临床资料进行探究，均确诊2型糖尿病，其中23例患者采用格列齐特缓释片药物治疗并纳入到实验组中，对照组实施格列齐特普通片治疗，患者23例，对比两组患者在治疗前后的数据以明确实验目的。结果：比较对照组患者数据得出，实验组患者血糖、低血糖反应均明显改善，P＜0.05。结论：2型糖尿病治疗中使用格列齐特缓释片药物，能够取得有效治疗作用。

简介：摘要：目的：研究在2型糖尿病（T2DM）患者的治疗中应用利格列汀联合地特胰岛素的效果。方法：选取2019年5月～2020年5月在我院治疗的T2DM患者224例，依据奇数偶数分组法，将患者分成观察组和对照组，各112例。对照组给予地特胰岛素治疗，观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗，比较两组治疗前、治疗3个月后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素敏感指数（ HOMA-IS ）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及用药不良反应发生率。结果：2治疗治疗前的FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IS及HOMA-IR比较，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组的FPG、2hPG、HbA1c、OMA-IR均低于对照组，OMA-IS高于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率为5.36％，对照组的为17.86％，两组比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：在T2DM的治疗中，采用利格列汀联合地特胰岛素，可有效降低血糖值，改善胰岛素抵抗，效果显著，值得临床借鉴。

简介：目的：探讨目标剂量的倍他乐克（酒石酸美托洛尔）、卡维地洛对心力衰竭（CHF）患者的治疗效果和二者疗效的差异。方法：采用超声心动图评价104例CHF患者的左心室射血分数（LVEF）及缩短分数（FS）和左心室质量指数（LVMI）,并同时检测6min步行距离（MWT6）、收缩压和舒张压。在基础抗CHF治疗后加用卡维地洛或倍他乐克治疗,从小剂量开始,逐步达到患者的最大耐受剂量,治疗6个月后重复检测以上观察指标。结果：两组患者在使用β受体阻滞剂前所有观察指标无显著差异,治疗6个月后两组患者所有观察指标都有显著好转,但卡维地洛组患者MWT6的改善比倍他乐克组患者更明显,其血压的下降更显著。结论：倍他乐克、卡维地洛治疗6个月均能改善CHF患者的左室功能,增加左室射血分数,提高运动耐量。而卡维地洛似乎降血压和改善运动耐量（MWT6）的治疗效果更优。

简介：【摘要】目的：探究美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果。方法：选取 94例 2015年 1月到 2015年 12月来我院治疗的慢性心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组 47例。给予所有患者吸氧、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等常规治疗，在此基础上观察组患者使用卡维地洛治疗，对照组患者使用美托洛尔治疗。对比观察两组患者总体治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总体有效率为 95.74%，对照组为 82.98%，观察组患者治疗总体有效率明显高于对照组（ P<0.05），两组患者不良反应发生率差异比较无统计学意义（ P>0.05）。结论：美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭均具有较高安全性，但与美托洛尔相比，给予慢性心力衰竭患者卡维地洛治疗，能有效改善患者临床症状，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要：目的 分析产后神经肌肉刺激治疗仪联合凯格尔运动在盆底功能障碍中的应用价值。方法 选取本院2022年10月-2023年10月收治的80例盆底功能障碍患者作为此次研究对象，通过随机数字表法平均分组，观察组行神经肌肉刺激治疗仪联合凯格尔运动、对照组行凯格尔运动。结果 观察组生活质量评分显著高于对照组（P＜0.05），护理满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论 产后神经肌肉刺激治疗仪联合凯格尔运动在盆底功能障碍中具有较高的应用价值，可有效改善患者的生活质量，提高护理满意度，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 观察2型糖尿病患者使用维格列汀联合二甲双胍进行治疗的临床效果。方法 观察对象为我院收治75例抑2型糖尿病患者，纳入时间为2020年12月～2022年7月，利用随机、双盲法分为常规组（37例患者接受二甲双胍的治疗）和观察组（38例患者接受维格列汀联合二甲双胍的治疗）。对两组患者的治疗效果和血糖指标进行对比。结果 观察组的有效率为97.37%高于常规组的有效率为81.08%，组间差异明显；观察组患者的血糖指标优于常规组患者；上述指标比较均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 当把维格列汀联合二甲双胍的治疗方式应用在2型糖尿病患者的治疗过程中，可以显著控制患者的血糖水平，达到治疗效果的目标，值得推广于临床治疗之中。

简介：目的比较美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取婺源县中医院2015年8月—2016年8月收治的慢性心力衰竭患者350例,按照患者接受治疗药物的不同分为对照组和观察组,各175例。对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组患者给予卡维地洛治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）]、炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）]及心功能分级改善情况,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者LVEF、LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6低于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者心功能分级比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者心功能改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于美托洛尔,其可更有效改善患者的心功能及炎性因子水平,且安全性好。

简介：【摘要】目的：探讨卡维地洛与美托洛尔对维持性血液透析患者的干预分析。方法：本次研究对象选取2021年12月-2022年12月到我院接受维持性血液透析的90例患者，采用数字随机分配原则分两组，各45例，对照组维持性血液透析，观察组采用卡维地洛，对比两组心功能指标、炎性因子水平。结果：治疗前，两组患者心功能指标无差异(P>0.05)，治疗后，观察组心功能指标低于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)，治疗后，观察组炎性因子水平低于对照组，差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：分析对比美托洛尔以及卡维地洛对于慢性心力衰竭的具体治疗效果。方法：自本院2022年4月至2023年4月间接收的慢性心力衰竭患者中择取76例，借助双色球法分为参照组与探究组各计38例，研究期间参照组会为其提供美托洛尔，而探究组则为其提供卡维地洛，对比分析其效果。结果：实施治疗后探究组患者其TNF-α、IL-6以及IL-1等指标数据皆显著性低于参照组（P＜0.05）；同时探究组患者其治疗的总有效率数据也显著性高于参照组（P＜0.05）。