简介：

简介：摘要：本研究旨在探索ADC药物的毒性评价及安全性研究方法。通过文献综述和实验研究，针对ADC药物的毒性问题，提出了一系列评价方法，并结合安全性研究，深入探讨了其应用前景与挑战。结果显示，ADC药物的毒性评价需综合考虑靶向性、药代动力学及药物代谢等因素，建立全面的评价体系。在安全性研究方面，需重点关注与载体蛋白、靶向抗原相关的不良反应，加强动物模型的选择和仿真实验，以提高研究的可靠性和预测性。综上所述，本研究为ADC药物的毒性评价及安全性研究提供了新思路和方法。

简介：【摘要】目的：观察蜂王浆提取物急性毒性、遗传毒性和长期毒性。结果：大鼠急性毒性试验结果表明蜂王浆提取物属于无毒物质。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。长期毒性实验，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：蜂王浆提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：探讨替硝唑局部用药治疗牙周炎的安全性。方法：选取我院治疗的80例牙周炎患者（2022.5~2023.5期间治疗），按照抽签法分为2组，给予对照组替硝唑口服，给予研究组替硝唑局部用药，治疗结束后，对比两组临床效果、安全性，并对数据进行整体分析。结果：总有效率：研究组的97.50%高于对照组的85.00%（P＜0.05），不良反应发生率：研究组的0.00%与对照组的2.50%无差异（P＞0.05）。结论：在牙周炎患者的治疗中，采取替硝唑局部用药治疗不仅疗效显著，同时安全性高，该用药方式值得推广。

简介：【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。

简介：摘要 目的 研究桑叶玉米须提取物的急毒、遗传毒性、90d经口毒性。方法 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 桑叶玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于12.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验桑叶玉米须提取物以1.00g/kg·bw、2.00g/kg·bw、4.00g/kg·bw的剂量给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下，桑叶玉米须提取物无急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性。为桑叶玉米须提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：【摘要】目的：观察倍他司汀治疗眩晕症的用药效果与安全性。方法：眩晕症患者共有82例，均在2021年05月-2023年12月期间入我院治疗。根据掷骰子法平均分组，各自有41例患者。对比组：予以血塞通治疗，观察组：予以血塞通+倍他司汀治疗。比较二组的全血黏度、眩晕好转时间、住院时长、不良反应情况。结果：在治疗后，观察组的全血黏度低于对比组，且眩晕好转时间与住院时长更短（P＜0.05）；观察组的不良反应情况与对比组对比差异无意义（P＞0.05）。结论：应用血塞通+倍他司汀治疗，可以使眩晕症患者的全血黏度下降，加快眩晕症状消失，缩短住院时长，且安全性较好，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析全科医生模式用于社区老年高血压的价值。方法：2022年1月-2023年9月本社区卫生服务中心接诊老年高血压病人（n=200）。采取随机双盲法分成2组：试验组100人采取全科医生模式，对照组100人行常规治疗。对比血压等指标。结果：关于血压：干预结束时，试验组数据比对照组低（P＜0.05）。依从性：试验组数据达到了98.0%，而对照组数据则仅有84.0%，相比较下，试验组的依从性更高（P＜0.05）。结论：社区老年高血压用全科医生模式，病人的血压降低更加明显，依从性提升更为迅速。

简介：摘要：目的：探究进行肠外营养患者的用药时发挥静脉用药调配中心的作用对治疗和安全性方面的影响。方法：选择我院2023.1-2023.12接收患者50例，2023.1-2023.6常规处理，2023.7-2023.12建立静脉用药调配中心，分析实施前后患者肠外营养补给中配方出现不良事件的概率、记录补给天数和费用。结果：实施后合计配方出现不良事件发生率明显比实施前低（p＜0.05）；实施后肠外营养支持天数比实施前短，花费比实施前少（P<0.05）。结论：患者肠外营养中发挥静脉用药调配中心，降低配方不良事件发生概率，控制肠外营养天数，减少费用，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：研究利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床药效与安全性。方法 ：2022年12月到2023年12月间开展本次对比实验。纳入实验样本均是我院收治的2型糖尿病患者（共计100例），所有参与者进行双盲随机法分成对照组与观察组，各组纳入50例患者，将相关数据予以统计分析作为此次研究价值的参考依据。结果：观察组效果较为理想且可实施性能较高，考察各项指标评分均显优，较另一组（P＜0.05）实验数据有价值体现。结论：利拉鲁肽在2型糖尿病患者中的有效应用，可有效缓解患者临床症状，降低不良反应发生率，具有较好的临床药效与较高的安全性，值得临床推广及使用。

简介：【摘要】目的 对小剂量低分子肝素治疗儿童肾病综合征临床疗效及安全性的随机对照研究进行Meta分析，为临床低分子肝素治疗儿童肾病综合征提供理论依据。方法 系统地检索PubMed、Web of science、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国医学文献服务系统（CBM）中发表的关于小剂量低分子肝素治疗儿童肾病综合征疗效研究的文章，检索自数据库建立到2023年4月1日的所有中英文文献。结果 Meta分析结果显示，白蛋白（ALB）、凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、24小时尿蛋白（24hUpro）、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)和总缓解率的P＜0.05，低分子肝素组优于对照组，差异有统计学意义。结论 高凝的肾病患儿选择联合小剂量的低分子量肝素用药，能够缓解肾病患儿血液的高凝状态，保护肝肾功能和安全性较高。

简介：【摘要】目的 探究瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗的疗效及安全性。方法 选取2022.12-2023.7我院收治的40例2型糖尿病患者进行研究，按照随机数字法将所有患者分为对照组与治疗组各20例；对照组患者使用格列齐特进行治疗，治疗组患者使用瑞格列奈进行治疗；比较两组患者用药前后血糖指标变化、临床疗效、胰岛素指标变化和不良反应发生率。 结果 治疗前两组患者血糖指标变化比较无明显差异（P>0.05），治疗后治疗组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者用药后临床疗效高于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者用药后胰岛指标变化比较无明显差异（P>0.05），治疗后治疗组患者2h空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数低于对照组，差异 有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者用药后不良反应发生率小于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗效果显著，可有效控制血糖指标，对其胰岛素指标也具有较为显著的改善作用，具有较高的临床应用价值；安全性良好，值得推广。

简介：[摘要]目的：观察纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗黄褐斑的临床效果。方法：在2022年9月—2024年3月期间选取在本院治疗的黄褐斑患者58例，随机分为对照组和观察组，每组29例。对照组涂抹传明酸精华液，观察组使用纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗。结果：治疗前两组的皮损面积评分、皮损颜色评分，P＞0.05。两组治疗后的皮损面积评分、皮损颜色评分，观察组低于对照组，P＜0.05。两组不良反应的单项及总发生率对比，P＞0.05。结论：纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗黄褐斑的临床效果显著，且安全性较高。

简介：摘要：高血压疾病的病程较长，如果没有及时发现并控制，就会造成患者的并发症，从而影响患者的身心健康。另外，长期使用降压药还会造成患者的负面情绪，降低患者的生活质量，为此，我们应及时发现并治疗患者的高血压，减少患者不良反应的发生率，科学管控患者的并发症发生率，提升治疗安全性，让患者尽快恢复健康。经过相关调查研究发现，把美托洛尔和非洛地平联合使用治疗高血压，能取得更好的治疗效果，提升治疗安全性。该文主要抽取80例社区高血压患者进行了分析，具体情况见下文。

简介：【摘要】目的：探讨临床药学干预在药剂科管理中对促进药物合理应用及用药安全性的效果。方法：纳入我院2022年1月—2022年12月收治的80例患者，按照电脑随机分组，把300例患者分为对照组（n=41）以及研究组（n=39），对照组接受常规干预，研究组则接受临床药学干预，对比两组患者干预效果。结果：研究组的不合理处方发生率为5.13%显著低于对照组的不合理处方发生率24.39%，差异有统计学意义（P0.05）。结论：在药剂科管理中采取临床药学干预，能够有效地提升患者药物合理应用以及用药安全性，该干预方式值得推广。

简介：【摘要】目的：分析头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及安全性。方法：随机选取我院收治的患有小儿肺炎支原体肺炎患者共60例作为本次研究对象，在医院伦理委员会的批准及患者及其家属知情同意下，采用随机分组法，分为常规组和对照组各30例患者。常规组予以阿奇霉素治疗；对照组予以头孢他啶联合阿奇霉素治疗；对比两组患者临床治疗效果、用药安全性以及治疗后临床各项指标变化情况。结果：对照组临床治疗效果总有效率明显高于常规组（p＜0.05）；治疗前两组患者出现的不良反应均无明显变化，治疗后较之前对比不良反应出现情况明显减少，且对照组显著少于常规组（p＜0.05）；治疗前两组临床各种指标无显著差异，治疗后与之前比较明显减少，且两组间比较对照组明显少于常规组（p＜0.05）。结论：对小儿肺炎支原体肺炎采用头孢他啶联合阿奇霉素的治疗方法，能明显提升临床治疗效果，且用药后出现的不良反应也明显减少，保证了用药的安全性，并且对临床治疗中各项指标的有效控制也起到至关重要的作用，值得进一步推广并使用。

简介：摘要：目的：探究静脉注射胺碘酮治疗顽固性恶性心律失常的安全性和护理技巧。方法：此次研究选择顽固性恶性心律失常60名患者为研究对象，患者治疗时间为2022年1月-12月，所有患者随机分组为观察组和对照组，对照组实行口服胺碘酮治疗，观察组在对照组基础上实行静脉注射胺碘酮治疗，对比两组患者临床疗效。结果：对照组显效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对患者进行胺碘酮静脉注射，能够改善患者顽固性恶性心率失常情况。

简介：【摘要】目的 探讨阿立哌唑与奥氮平治疗老年痴呆的效果及安全性。方法 选择老年痴呆患者100名，对照组采用阿立哌唑治疗，观察组采用阿立哌唑与奥氮平治疗治疗，对比效果。结果 观察组MMSE、ADL评分更高，P＜0.05；观察组疗效更好，不良反应发生率更低，P＜0.05。结论 阿立哌唑联合奥氮平治疗老年痴呆的效果更佳，安全性更高。

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