简介：摘要：目的 通过 90 天喂养试验，评价决明子提取物长期食用的安全性。方法 将大鼠均分为4组，即对照组及决明子提取物1.25 g/kg·BW、2.50 g/kg·BW、3.75 g/kg·BW剂量组，灌胃给予相应受试物90天，于实验中期及末期观察大鼠状态，检测血常规、血生化各项指标，解剖并进行病理组织检查。结果 决明子提取物对大鼠生长发育无不良影响，血常规、血生化指标结果均在标准值范围内，病理组织检查未见与决明子提取物相关的毒副作用。结论 长期服用决明子提取物是安全的。

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简介：【摘要】目的：连续灌胃SD大鼠90天决明子提取物，研究决明子提取物对SD大鼠的长期毒性情况，了解决明子提取物长期服用的安全性。方法：选用雌雄各半的SD 大鼠，随机分为对照组和决明子提取物低、中、高三个剂量组，连续灌胃90d。结果：受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：决明子提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

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简介：摘要：本文研究中药注射剂安全性监测现状及不良事件特点，分析中药注射剂的安全性风险因素，进而提出中药注射剂安全性监测风险管理的有效措施，从管理制度、生产与质量环节控制、临床使用，以及中药注射剂上市后的再评价制度等诸多方面，加强对中药注射剂风险管理，进而提高中药注射剂使用的安全性与有效性。

简介：摘要：药品作为维护人类健康的重要组成部分，其质量和安全性对患者的治疗效果和健康状况具有直接的影响，药品的质量和安全性不仅受到制药工艺的影响，还受到药品包装材料的选择和性能的影响。本文探讨了不同类型的药品包装材料对药品质量和安全性的影响，分析其优缺点，以及如何选择合适的包装材料以确保药品的质量和安全性，旨在为药品包装企业更好地理解药品包装材料的作用，提高药品的质量，保障患者的安全提供建设性意见。

简介：摘要：目的：分析强脉冲光治疗仪在脱毛中的治疗效果和安全性。方法：选择我单位2023年6月-2023年9月共计270名毛发增多症的患者，使用完全随机的方式分为实验1组、实验2组和对照组，每组90名患者，其中对实验1组患者使用菲力康YT301型号强脉冲光治疗仪进行脱毛治疗；实验2组使用江西中蓝LANTZ-8型号强脉冲光治疗仪进行脱毛治疗，对照组使用常规蜜蜡进行脱毛治疗，随访2个月观察脱毛效果。结果：实验组的脱毛效果更加显著，有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），另外，实验组患者的色沉消退情况对比，实验组有效率显著优于对照组，表明了其治疗安全有效。结论：强磁冲光治疗仪对脱毛的治疗效果显著，安全性良好，适合广泛推广。

简介：【摘要】目的：探究责任制护理在长期血液透析患者的安全性影响。方法：随机筛选2022年9月至2023年9月，进行长期血液透析患者60例，并分为对照组（行常规护理，30例）和实验组（行责任制护理，30例），并对比两组的生活质量。结果：实验组患者生活质量高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：责任制护理干预对需要长期进行血液透析的患者而言具有显著作用，在保障透析疗效的同时，提高护理质量，进而提高患者的生活质量，保障安全性。

简介：摘要：目的 对决明子提取物的安全性进行研究。 结果 决明子提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明决明子提取物未显示致突变作用；30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.17、0.58、0.29g/kg.bw），连续灌胃30天。结论 在本实验条件下，决明子提取物长期服用是安全的。

简介：摘要：随着医药科学的不断发展和医疗技术的日益进步，药物的研发和应用正蓬勃发展。然而，药物的安全性评价与药物相互作用研究在药学领域中显得尤为重要。药物安全性评价旨在确保患者在使用药物时的安全性，而药物相互作用研究则旨在了解多种药物在同时或连续使用时的相互影响。这两个方面的研究对于药物的临床应用和合理用药具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探究注射用哌拉西林钠在医治肺炎废人中的有效性和安全性。方法：选取2023年1月至2023年7月我院的60例肺炎病人，均分成了对照组和观察组，各30例。对照组予以左氧氟沙星干预，观察组使用注射用哌拉西林钠医治。对两组病人的疗效和不良反应展开比较。结果：治疗后观察组的临床疗效总有效率和不良反应发生率均低于对照组（P<0.05）。结论：注射用哌拉西林钠用于医治肺炎病人具有显著疗效，且安全性良好。

简介：【摘要】目的：探讨并分析中药复方用于支气管哮喘慢性持续期患者的临床治疗中的安全性与有效性。

简介：摘要：目的：掺杂、掺伪是中药饮片中的现况，对药品安全性产生影响。为了保证用药安全，需要采用可靠的辨别方法来鉴别中药饮片的真伪和纯度。方法：2020-2022年以来，医学院和市场出现了掺伪行为，其中中药饮片样本中有50份发现掺杂其他药材。这些药材被伪装成其他品种，以欺骗消费者。结果：常见的中药材掺伪手段包括性状掺伪、重量掺伪、同源掺伪、失效掺伪和非药用掺伪。结论：在中药饮片中，混入假冒或不应存在的成分的问题对医疗治疗的安全性造成了重大威胁。因此，进行必要的识别和鉴别对于医疗领域具有重要意义。

简介：摘要：目的：分析与研究喉罩全麻通气应用于妇产科临床麻醉的安全性。方法：研究对象为2020.4~2021.4月于我院妇产科接受手术治疗的80例患者，随机分为两组，例数均为40例。对照组接受气管内插管通气方法，观察组接受喉罩全麻通气方法。将两组血流动力学相关指标及并发症发生情况进行对比。结果：通气后，观察组收缩压、舒张压及心率均显著优于对照组（P＜0.05）。观察组并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：喉罩全麻通气在妇产科临床麻醉中具有极高的应用价值，对患者血流动力学相关指标影响较小，且安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析与研究喉罩全麻通气应用于妇产科临床麻醉的安全性。方法：研究对象为2020.4~2021.4月于我院妇产科接受手术治疗的80例患者，随机分为两组，例数均为40例。对照组接受气管内插管通气方法，观察组接受喉罩全麻通气方法。将两组血流动力学相关指标及并发症发生情况进行对比。结果：通气后，观察组收缩压、舒张压及心率均显著优于对照组（P＜0.05）。观察组并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：喉罩全麻通气在妇产科临床麻醉中具有极高的应用价值，对患者血流动力学相关指标影响较小，且安全性良好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 分析康复治疗技术对脑卒中偏瘫患者的应用效果。方法 选取2022年4月-2023年4月本院84例脑卒中偏瘫患者开展研究，随机平均分为对照组42例，行常规康复治疗，观察组42例，引入康复治疗技术，比较两组应用效果。结果 两组并发症发生率、上肢、下肢和FMA总分均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予脑卒中偏瘫患者康复治疗技术效果更理想，具有推广价值。

简介：[摘要]目的：探究上消化道出血患者进行消化内镜治疗的效果。方法：本次对象为2021年1月-2022年12月我院收治上消化道出血患者70例，以随机对照的方式均分为两个组别：接受常规治疗的35例患者计入对照组，接受消化内镜治疗的35例患者计入试验组，评定不同组别患者的治疗效果。结果：1）试验组治疗好转率为94.29%，高于对照组的74.29%。2）和对照组相比，试验组止血时间、退热时间、住院时间略少，炎性因子水平略低，胃肠道功能评分略高（P

简介：[摘要] 目的 针对卡前列素氨丁三醇在产妇产后出血治疗的有效性与安全性影响评价。方法 随机选取我院2020年2月-2021年11月期间治疗产妇产后出血患者（共92例），作为参考对象。分为观察组和对照组，观察组46例，对照组46例，对照组采用宫缩素治疗，观察组采用卡前列素氨丁三醇治疗，根据所得数据，对比两组临床治疗效果以及药物不良反应。结果 卡前列素氨丁三醇治疗后，观察组患者临床治疗效果高于对照组（P<0.05），观察组患者药物不良反应小于对照组（P<0.05）。结论 针对产妇产后出血患者，采用卡前列素氨丁三醇治疗后，提高了临床疗效，其药物安全性相对较高，是值得预防产妇产后出血临床应用的药物之一。